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المؤلفون: Errera FIV, Canani LH, Silva MER, Yeh E, Takahashi W, Santos KG, Souto KEP, Tschiedel B, Roisenberg I, Gross JL, Passos-Bueno MR

المصدر: Diabetes Care; Feb2007, Vol. 30 Issue 2, p275-279, 5p

المؤلفون: Silva Barcelos EC; Postgraduate Program in Biotechnology, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil.; Institute of Hematology-Centro di Ricerca Emato-Oncologica (CREO), Department of Medicine and Surgery, University of Perugia, Perugia, Italy., Naslavsky MS; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Biosciences Institute, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.; Human Genome and Stem Cell Research Center, University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Fernandes IS; Postgraduate Program in Biotechnology, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil., Scliar MO; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Biosciences Institute, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.; Human Genome and Stem Cell Research Center, University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Yamamoto GL; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Biosciences Institute, University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Wang JYT; Human Genome and Stem Cell Research Center, University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Bride L; Postgraduate Program in Biotechnology, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil., de Sousa VP; Postgraduate Program in Biotechnology, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil., Pimassoni LHS; School of Sciences of Santa Casa de Misericórdia de Vitória (EMESCAM), Vitória, Espírito Santo, Brazil., Sportoletti P; Institute of Hematology-Centro di Ricerca Emato-Oncologica (CREO), Department of Medicine and Surgery, University of Perugia, Perugia, Italy., de Paula F; Postgraduate Program in Biotechnology, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil.; Department of Biological Sciences, Federal University of Espírito Santo, Avenida Fernando Ferrari, 514, Edifício Lídia Behar, Sala 105, Vitória, Espírito Santo, 29075-910, Brazil., von Zeidler SV; Postgraduate Program in Biotechnology, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil.; Department of Pathology, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil., Duarte YAO; School of Nursing, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.; School of Public Health, University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Passos-Bueno MR; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Biosciences Institute, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.; Human Genome and Stem Cell Research Center, University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Zatz M; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Biosciences Institute, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.; Human Genome and Stem Cell Research Center, University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Errera FIV; Postgraduate Program in Biotechnology, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil. flavia.valle@ufes.br.; Department of Biological Sciences, Federal University of Espírito Santo, Avenida Fernando Ferrari, 514, Edifício Lídia Behar, Sala 105, Vitória, Espírito Santo, 29075-910, Brazil. flavia.valle@ufes.br.; Postgraduate Program in Biochemistry, Federal University of Espírito Santo, Vitória, Espírito Santo, Brazil. flavia.valle@ufes.br.

المصدر: Scientific reports [Sci Rep] 2024 Jul 24; Vol. 14 (1), pp. 17096. Date of Electronic Publication: 2024 Jul 24.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 101563288 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2045-2322 (Electronic) Linking ISSN: 20452322 NLM ISO Abbreviation: Sci Rep Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Receptor, Notch1*/genetics , Polymorphism, Single Nucleotide* , Obesity*/genetics , Overweight*/genetics, Humans ; Brazil/epidemiology ; Male ; Female ; Aged ; Genetic Predisposition to Disease ; Middle Aged ; Haplotypes ; Gene Frequency ; Case-Control Studies ; Genotype ; Body Mass Index

المؤلفون: Garcia FM; Núcleo de Genética Humana e Molecular - Departamento de Ciências Biológicas - Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória 29075-910, Espirito Santo, Brazil. Electronic address: f.marianogarcia@gmail.com., Trabach RSR; Núcleo de Genética Humana e Molecular - Departamento de Ciências Biológicas - Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória 29075-910, Espirito Santo, Brazil., Stange VS; Laboratório de DNA Forense - Polícia Civil do Espírito Santo, Vitória 29045-402, Espírito Santo, Brazil., Cancian B; Núcleo de Genética Humana e Molecular - Departamento de Ciências Biológicas - Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória 29075-910, Espirito Santo, Brazil., Zetum ASS; Núcleo de Genética Humana e Molecular - Departamento de Ciências Biológicas - Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória 29075-910, Espirito Santo, Brazil., Casotti MC; Núcleo de Genética Humana e Molecular - Departamento de Ciências Biológicas - Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória 29075-910, Espirito Santo, Brazil., Errera FIV; Núcleo de Genética Humana e Molecular - Departamento de Ciências Biológicas - Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória 29075-910, Espirito Santo, Brazil., de Carvalho EF; Laboratório de Diagnóstico por DNA - Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes - Universidade Estadual do Rio de Janeiro., Meira DD; Núcleo de Genética Humana e Molecular - Departamento de Ciências Biológicas - Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória 29075-910, Espirito Santo, Brazil., Louro ID; Núcleo de Genética Humana e Molecular - Departamento de Ciências Biológicas - Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória 29075-910, Espirito Santo, Brazil.

المصدر: Forensic science international. Genetics [Forensic Sci Int Genet] 2024 Jan; Vol. 68, pp. 102974. Date of Electronic Publication: 2023 Nov 02.

نوع المنشور: Letter; Research Support, Non-U.S. Gov't

بيانات الدورية: Publisher: Elsevier Country of Publication: Netherlands NLM ID: 101317016 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1878-0326 (Electronic) Linking ISSN: 18724973 NLM ISO Abbreviation: Forensic Sci Int Genet Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Genetics, Population* , Chromosomes, Human, X*, Male ; Humans ; Brazil ; Haplotypes ; Microsatellite Repeats ; Gene Frequency ; DNA Fingerprinting

المؤلفون: Trancozo M; Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Humanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Moraes MVD; Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Humanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Silva DA; Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Humanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Soares JAM; Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Humanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Barbirato C; Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Humanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Almeida MG; Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Humanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Santos LR; Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Humanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Rebouças MRGO; Hospital Estadual Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES, Brazil., Akel AN Jr; Hospital Estadual Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES, Brazil., Sipolatti V; Hospital Estadual Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES, Brazil., Nunes VRR; Hospital Estadual Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES, Brazil., Errera FIV; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.; Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Vitória, ES, Brazil., Aguena M; Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil., Passos-Bueno MR; Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil., Paula F; Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Humanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.

المصدر: Genetics and molecular biology [Genet Mol Biol] 2019 Apr-Jun; Vol. 42 (2), pp. 344-350. Date of Electronic Publication: 2019 Aug 15.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Country of Publication: Brazil NLM ID: 100883590 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Print ISSN: 1415-4757 (Print) Linking ISSN: 14154757 NLM ISO Abbreviation: Genet Mol Biol Subsets: PubMed not MEDLINE

المؤلفون: Dos Santos LR; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de CiênciasHumanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari, 514, Prédio BárbaraWeinberg, Sala 102, Vitória, ES, 29075-910, Brazil. ligia.ramos.santos@gmail.com.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil. ligia.ramos.santos@gmail.com., Pimassoni LHS; Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Vitória, ES, Brazil., Sena GGS; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de CiênciasHumanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari, 514, Prédio BárbaraWeinberg, Sala 102, Vitória, ES, 29075-910, Brazil.; Departamento de Educação Integrada em Saúde, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Camporez D; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de CiênciasHumanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari, 514, Prédio BárbaraWeinberg, Sala 102, Vitória, ES, 29075-910, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Belcavello L; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de CiênciasHumanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari, 514, Prédio BárbaraWeinberg, Sala 102, Vitória, ES, 29075-910, Brazil., Trancozo M; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de CiênciasHumanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari, 514, Prédio BárbaraWeinberg, Sala 102, Vitória, ES, 29075-910, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil., Morelato RL; Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Vitória, ES, Brazil.; Hospital da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Vitória, ES, Brazil., Errera FIV; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.; Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Vitória, ES, Brazil., Bueno MRP; Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., de Paula F; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas, Centro de CiênciasHumanas e Naturais, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari, 514, Prédio BárbaraWeinberg, Sala 102, Vitória, ES, 29075-910, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.

المصدر: Journal of molecular neuroscience : MN [J Mol Neurosci] 2017 Jun; Vol. 62 (2), pp. 215-221. Date of Electronic Publication: 2017 May 05.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Humana Press Country of Publication: United States NLM ID: 9002991 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1559-1166 (Electronic) Linking ISSN: 08958696 NLM ISO Abbreviation: J Mol Neurosci Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Polymorphism, Single Nucleotide*, ATP-Binding Cassette Transporters/*genetics , Alzheimer Disease/*genetics , Membrane Proteins/*genetics , Receptors, Complement 3b/*genetics , Sialic Acid Binding Ig-like Lectin 3/*genetics, Aged ; Aged, 80 and over ; Brazil ; Case-Control Studies ; Female ; Gene Frequency ; Humans ; Male ; Microglia/metabolism

المؤلفون: Faria ÁC; Programa de Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Vitória, Espírito Santo, Brasil.; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Centro de Pesquisa ICALP, Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia (EMESCAM), Vitória, Espírito Santo, Brasil., Rabbi-Bortolini E; Laboratório de Genética e Biologia Molecular, Associação Educacional de Vitória, Vitória, Espírito Santo, Brasil., Rebouças MRGO; Divisão de Genética Clínica, Hospital Estadual Infantil Nossa Senhora da Glória (HEINSG), Vitória, Espírito Santo, Brasil., de S Thiago Pereira ALA; Unidade de Neonatologia, Hospital Santa Casa de Misericórdia, Vitória, Espírito Santo, Brasil., Frasson MGT; Unidade de Neonatologia, Hospital Santa Casa de Misericórdia, Vitória, Espírito Santo, Brasil., Atique R; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil., Lourenço NCV; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil., Rosenberg C; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil., Kobayashi GS; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil., Passos-Bueno MR; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil., Errera FIV; Programa de Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Vitória, Espírito Santo, Brasil.; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Centro de Pesquisa ICALP, Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia (EMESCAM), Vitória, Espírito Santo, Brasil.

المصدر: American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2016 Feb; Vol. 170A (2), pp. 403-409. Date of Electronic Publication: 2015 Nov 14.

نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

بيانات الدورية: Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: United States NLM ID: 101235741 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1552-4833 (Electronic) Linking ISSN: 15524825 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet A Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Chromosome Deletion*, Brain/*abnormalities , Chromosomes, Human, Pair 10/*genetics , Craniosynostoses/*etiology , Learning Disabilities/*etiology , Sutures/*adverse effects, Adult ; Brain/pathology ; Comparative Genomic Hybridization ; Craniosynostoses/pathology ; Facies ; Female ; Humans ; Infant, Newborn ; Learning Disabilities/pathology ; Male ; Prognosis

SCR Disease Name: Chromosome 10q26 Deletion Syndrome