يعرض 1 - 4 نتائج من 4 نتيجة بحث عن '"Eskes, P. F."', وقت الاستعلام: 0.84s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Rhabdomyolysis in early-onset very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency despite normal glucose after fasting

    المؤلفون: Engbers, H. M., Dorland, L., De Sain, M. G. M., Eskes, P. F., Visser, G.

    المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. December 2005 28(6):1151-1152

    Find this article in full text from Springer Verlag. View record at Wiley Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    [Severe vitamin-D deficiency in more than half of the immigrant pregnant women of non-western origin and their newborns].

    عنوان ترانسليتريتد: Ernstige vitamine D-deficiëntie bij ruim de helft van de niet-westerse allochtone zwangeren en hun pasgeborenen.

    المؤلفون: Wielders JP; Meander Medisch Centrum, Utrechtseweg 160, 3818 ES Amersfoort. jpm.wielders@meandermc.nl, van Dormaël PD, Eskes PF, Duk MJ

    المصدر: Nederlands tijdschrift voor geneeskunde [Ned Tijdschr Geneeskd] 2006 Mar 04; Vol. 150 (9), pp. 495-9.

    نوع المنشور: English Abstract; Journal Article

    بيانات الدورية: Publisher: Vereniging NTvG Country of Publication: Netherlands NLM ID: 0400770 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0028-2162 (Print) Linking ISSN: 00282162 NLM ISO Abbreviation: Ned Tijdschr Geneeskd Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Emigration and Immigration*, Fetal Blood/*chemistry , Infant, Newborn/*blood , Pregnancy Complications/*ethnology , Vitamin D Deficiency/*ethnology, Adult ; Female ; Humans ; Morocco/ethnology ; Netherlands/epidemiology ; Nutritional Status ; Pregnancy ; Pregnancy Complications/blood ; Prevalence ; Turkey/ethnology ; Vitamin D/therapeutic use ; Vitamin D Deficiency/blood

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Asymptomatic and late-onset ornithine transcarbamylase deficiency caused by a A208T mutation: clinical, biochemical and DNA analyses in a four-generation family.

    المؤلفون: Ausems MG; Clinical Genetics Center Utrecht, The Netherlands., Bakker E, Berger R, Duran M, van Diggelen OP, Keulemans JL, de Valk HW, Kneppers AL, Dorland L, Eskes PF, Beemer FA, Poll-The BT, Smeitink JA

    المصدر: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1997 Jan 20; Vol. 68 (2), pp. 236-9.

    نوع المنشور: Case Reports; Journal Article

    بيانات الدورية: Publisher: Wiley-Liss Country of Publication: United States NLM ID: 7708900 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0148-7299 (Print) Linking ISSN: 01487299 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease* , Pedigree*, Ornithine Carbamoyltransferase/*genetics, Adult ; Aged ; Allopurinol/metabolism ; Autopsy ; Biopsy ; Child ; Child, Preschool ; Female ; Glutamine/analysis ; Glutamine/blood ; Heterozygote ; Humans ; Liver/metabolism ; Male ; Mutation ; X Chromosome

    View record at Wiley
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء