لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Joanna Nakielny, A. Morgan, Naashika Quarcoo, Thomas Voit, C. Wardell, Xiomara Q. Rosales, Lia Liefaard, Kevin M. Flanigan, John E. Kraus, G. Campion, Laurent Servais, Tom Drury, Susie Dorricott, Padraig Wright

المصدر: Neuromuscular disorders : NMD

مصطلحات موضوعية: Male, Duchenne muscular dystrophy, medicine.medical_specialty, Adolescent, Population, Clinical Neurology, Oligonucleotides, Urology, Non-ambulant, Article, law.invention, Dystrophin, Double-Blind Method, Randomized controlled trial, Pharmacokinetics, law, Oligonucleotide, Exon 51, DMD, Post-hoc analysis, Humans, Medicine, Genetics(clinical), Pediatrics, Perinatology, and Child Health, Child, education, Genetics (clinical), Drisapersen, education.field_of_study, biology, business.industry, medicine.disease, Muscular Dystrophy, Duchenne, Neurology, Tolerability, Pediatrics, Perinatology and Child Health, biology.protein, Physical therapy, Neurology (clinical), Inflammation Mediators, Safety, business, Biomarkers, Oligonucleotide, Pharmacokinetics

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::597c74f3eef604f80957f3b08fe70f18
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.09.004

المؤلفون: Egbert Bakker, J.T. den Dunnen, H.B. Ginjaar, Berit M. Verbist, Chiara S. M. Straathof, Jan J.G.M. Verschuuren, A.T.J.M. Helderman-van den Enden, Annemieke Aartsma-Rus

المصدر: Neuromuscular Disorders, 20, 4, pp. 251-4
Neuromuscular Disorders, 20, 251-4

مصطلحات موضوعية: Male, musculoskeletal diseases, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Adolescent, Mild phenotype, Duchenne muscular dystrophy, DNA Mutational Analysis, Bioinformatics, Severity of Illness Index, Dystrophin, Open Reading Frames, Exon, Humans, Medicine, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, Muscular dystrophy, Child, Genetics (clinical), Aged, biology, business.industry, Exons, Genetic Therapy, Effective primary care and public health [NCEBP 7], Middle Aged, medicine.disease, Exon skipping, Molecular Weight, Muscular Dystrophy, Duchenne, Phenotype, Duchenne muscular dystrophy Becker muscular dystrophy Exon skipping therapy Exon 51 Databases Mild phenotype dmd gene mutations family dystrophinopathy amplification diagnosis muscle domain bmd, Neurology, Dmd gene, Child, Preschool, Mutation, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Cancer research, biology.protein, Neurology (clinical), business, Oligoribonucleotides, Antisense

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::96a97c71e098aa21e2664a5f5e15a043
https://hdl.handle.net/1887/100556

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.