المؤلفون: Schober, FA, Tang, JX, Sergeant, K, Moedas, MF, Zierz, CM, Moore, D, Smith, C, Lewis, D, Guha, N, Hopton, S, Falkous, G, Lam, A, Pyle, A, Poulton, J, Gorman, GS, Taylor, RW, Freyer, C, Wredenberg, A

المصدر: Human molecular genetics. 31(12):2049-2062

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:149482986

المؤلفون: Erdinc, Direnis, Rodriguez-Luis, A., Fassad, M. R., Mackenzie, S., Watson, C. M., Valenzuela, Sebastian, 1993, Xie, Xie, Menger, K. E., Sergeant, K., Craig, K., Hopton, S., Falkous, G., Poulton, J., Garcia-Moreno, H., Giunti, P., Aschoff, C. A. D., Saute, J. A. M., Kirby, A. J., Toro, C., Wolfe, L., Novacic, D., Greenbaum, L., Eliyahu, A., Barel, O., Anikster, Y., McFarland, R., Gorman, G. S., Schaefer, A. M., Gustafsson, Claes M, 1966, Taylor, R. W., Falkenberg, Maria, 1968, Nicholls, T. J.

المصدر: Embo Molecular Medicine. 15(5)

مصطلحات موضوعية: Clinical Medicine, Klinisk medicin, Bloom syndrome, mitochondrial disease, mtDNA, TOP3A, topoisomerase-iii-alpha, impair mtdna replication, syndrome, gene-product, d-loop, essential component, syndrome protein, DNA, mutations, duplication, deletions, Research & Experimental Medicine

URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/326486

المؤلفون: Haycock, J. W.^Aff8, Falkous, G.^Aff9, Mantle, D.^Aff9

المساهمون: Azzi, Angelo, editor^Aff1, Packer, Lester, editor^Aff2, Reznick, A. Z., editor^Aff3, Packer, L., editor^Aff4, Sen, C. K., editor^{Aff4, Aff5}, Holloszy, J. O., editor^Aff6, Jackson, M. J., editor^Aff7

المصدر: Oxidative Stress in Skeletal Muscle. :157-176

المؤلفون: Zierz, C.M., Baty, K., Blakely, E.L., Hopton, S., Falkous, G., Schaefer, A.M., Hadjivassiliou, M., Sarrigiannis, P.G., Ng, Y.S., Taylor, R.W.

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::95d211993965995cb0d9ffbb7bf41509
https://eprints.whiterose.ac.uk/147500/1/jcm-08-00789.pdf

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Lax, NZ, Alston, CL, Schon, K, Park, S-M, Krishnakumar, D, He, L, Falkous, G, Ogilvy-Stuart, A, Lees, C, King, RH, Hargreaves, IP, Brown, GK, McFarland, R, Dean, AF, Taylor, RW

مصطلحات موضوعية: RM, Science & Technology, HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY, FEATURES, Clinical Neurology, Neurosciences, MODIFIER, RARS2, ENCEPHALOPATHY, DEFECTS, Respiratory chain deficiency, ATAXIA, GENE, Mitochondrial disease, MITOCHONDRIAL, COMPLEX I DEFICIENCY, Pathology, Pontocerebellar hypoplasia type 6, Neurosciences & Neurology, LACTIC-ACIDOSIS, Life Sciences & Biomedicine

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::573aae8890957742776265d9d85406d8
http://hdl.handle.net/10044/1/27486

المؤلفون: Ahmed, S.T., Hopton, S., He, L., Alston, C.L., Hargreaves, I.P., Falkous, G., Rocha, M.C., Turnbull, D.M., Taylor, R.W.

المصدر: In Neuromuscular Disorders March 2017 27 Supplement 1:S23-S23

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.