-
1
المؤلفون: Salzano A, Fioriniello S, D'Onofrio N, Balestrieri ML, Aiese Cigliano R, Neglia G, Della Ragione F, Campanile G.
المساهمون: Salzano, Angela, Fioriniello, Salvatore, D'Onofrio, Nunzia, Balestrieri, Maria Luisa, Aiese Cigliano, Riccardo, Neglia, Gianluca, Della Ragione, Floriana, Campanile, Giuseppe, Salzano, A, Fioriniello, S, D'Onofrio, N, Balestrieri, Ml, Aiese Cigliano, R, Neglia, G, Della Ragione, F, Campanile, G.
المصدر: BMC Genomics. 24
مصطلحات موضوعية: Transcriptome, Rumen, Green feed, Genetics, Buffalo, RNA-seq, Biotechnology
-
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7
المؤلفون: Della Ragione F, Vacca M, Fioriniello S, Pepe G, D'Esposito M.
المصدر: Briefings in functional genomics
(2016).
info:cnr-pdr/source/autori:Della Ragione F, Vacca M, Fioriniello S, Pepe G, D'Esposito M./titolo:MECP2, a multi-talented modulator of chromatin architecture/doi:/rivista:Briefings in functional genomics (Print)/anno:2016/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volumeمصطلحات موضوعية: congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, the year of the discovery of MECP2, we can firmly attest that MeCP2 is a player with 'a great future behind it'*.*V. Gassmann 'Un grande avvenire dietro le spalle'. TEA Eds, It has been a long trip from 1992, which is caused by MECP2 mutations, moving from the 'classical' CpG doublet to the more complex view addressed by the non-CpG methylation, is considered a paradigmatic example of a 'chromatin disorder'. Even if the hunt for bona-fide MECP2 target genes is far from concluded today, the role of MeCP2 in the maintenance of chromatin architecture appears to be clearly established. Taking a cue from the non-scientific literature, nervous system diseases, Rett syndrome, MeCP2 performs many more functions. MeCP2 is a reader of epigenetic information contained in methylated (and hydroxymethylated) DNA, to the present day. What is surprising is that some of the pivotal roles of MeCP2 were already postulated at that time, although when it forms complexes with the appropriate molecules, mental disorders, which is a feature of the postnatal brain. MECP2 is a transcriptional repressor, it can become a transcriptional activator. For all of these aspects, such as repression of inappropriate expression from repetitive elements and the regulation of pericentric heterochromatin condensation. However
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::2a5f6c0ff484f525eed1c53d43b9dc5d
http://www.cnr.it/prodotto/i/356238 -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.