يعرض 1 - 10 نتائج من 187 نتيجة بحث عن '"Fischbeck, K H"', وقت الاستعلام: 1.54s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Mifepristone-inducible transgene expression in neural progenitor cells in vitro and in vivo

    المؤلفون: Hjelm, B E, Grunseich, C, Gowing, G, Avalos, P, Tian, J, Shelley, B C, Mooney, M, Narwani, K, Shi, Y, Svendsen, C N, Wolfe, J HAff3, Aff4, Fischbeck, K H, Pierson, T MAff1, Aff5, IDgt201613_cor13

    المصدر: Gene Therapy. 23(5):424-437

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Connexin Mutations in X-Linked Charcot-Marie-Tooth Disease

    المؤلفون: Bergoffen, J., Scherer, S. S., Wang, S., Scott, M. Oronzi, Bone, L. J., Paul, D. L., Chen, K., Lensch, M. W., Chance, P. F., Fischbeck, K. H.

    المصدر: Science, 1993 Dec . 262(5142), 2039-2042.

    URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/2882981

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Hereditary spastic paraplegia and amyotrophy associated with a novel locus on chromosome 19

    المؤلفون: Meilleur, K. G., Traoré, M., Sangaré, M., Britton, A., Landouré, G., Coulibaly, S., Niaré, B., Mochel, F., La Pean, A., Rafferty, I., Watts, C., Shriner, D., Littleton-Kearney, M. T., Blackstone, C., Singleton, A., Fischbeck, K. H.

    المصدر: neurogenetics. July 2010 11(3):313-318

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Novel mutation in the NHLRC1 gene in a Malian family with a severe phenotype of Lafora disease

    المؤلفون: Traoré, M., Landouré, G., Motley, W., Sangaré, M., Meilleur, K., Coulibaly, S., Traoré, S., Niaré, B., Mochel, F., La Pean, A., Vortmeyer, A., Mani, H., Fischbeck, K. H.

    المصدر: neurogenetics. October 2009 10(4):319-323

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    EPILEPSIES MYOCLONIQUES PROGRESSIVES AU SERVICE DE NEUROLOGIE DU CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DU POINT "G". (French)

    Alternate Title: Progressive myoclonic epilepsy in the department of neurology of the University Teaching hospital Point "G". (English)

    المؤلفون: Dembélé, M. E., Cissé, L., Diarra, S., Yalcouyé, A., Taméga, A., Bocoum, A., Maïga, A. B., Diallo, S. H., Coulibaly, T., Diallo, S., Simaga, A., Grunseich, C., Kéita, M., Coulibaly, M. B., Fischbeck, K. H., Maiga, Y., Guinto, C. O., Landouré, G.

    المصدر: Mali Médical; 2022, Vol. 37 Issue 2, p17-21, 5p

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    A gene for autosomal dominant juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS4 ) localizes to a 500-kb interval on chromosome 9q34

    المؤلفون: Blair, I. P., Bennett, C. L., Abel, A., Rabin, B. A., Griffin, J. W., Fischbeck, K. H., Cornblath, D. R., Chance, P. F.

    المصدر: Neurogenetics. October 2000 3(1):1-6

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Kennedy disease

    المؤلفون: Fischbeck, K. H.

    المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. June 1997 20(2):152-158

    Find this article in full text from Springer Verlag. View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Decrease in androgen binding and effect of androgen treatment in a case of X-linked bulbospinal neuronopathy

    المؤلفون: Danek, A., Witt, T. N., Mann, K., Schweikert, H. U., Romalo, G., La Spada, A. R., Fischbeck, K. H.

    المصدر: The clinical investigator. November 1994 72(11):892-897

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Duchenne Muscular Dystrophy Gene Expression in Normal and Diseased Human Muscle

    المؤلفون: Scott, M. Oronzi, Sylvester, J. E., Heiman-Patterson, T., Fieles, W., Stedman, H., Burghes, A., Ray, P., Worton, R., Fischbeck, K. H.

    المصدر: Science, 1988 Mar . 239(4846), 1418-1420.

    URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/1701823

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Estimation of the male and female mutation rates in Duchenne muscular dystrophy (DMD)

    المؤلفون: Müller, B., Dechant, C., Meng, G., Liechti-Gallati, S., Doherty, R. A., Hejtmancik, J. F., Bakker, E., Read, A. P., Jeanpierre, M., Fischbeck, K. H., Romeo, G., Francke, U., Wilichowski, E., Greenberg, C. R., van Broeckhoven, C., Junien, C., Müller, C. R., Grimm, T.

    المصدر: Human Genetics. May 1992 89(2):204-206

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء