يعرض 1 - 10 نتائج من 69 نتيجة بحث عن '"Formicola D"', وقت الاستعلام: 0.86s تنقيح النتائج
  1. 1
    Fine mapping of 2q35 high-risk neuroblastoma locus reveals independent functional risk variants and suggests full-length BARD1 as tumor-suppressor

    المؤلفون: Cimmino F, Avitabile M, Diskin SJ, Vaksman Z, Pignataro P, Formicola D, Cardinale A, Testori A, Koster J, de Torres C, Devoto M, Maris JM, Iolascon A, Capasso M

    المصدر: INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
    r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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    r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
    Fundació Sant Joan de Déu

    مصطلحات موضوعية: SNP, neuroblastoma, BARD1, GWAS, fine mapping

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::808840d12e452538de10446204d97d53
    http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=14798

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  2. 2
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  3. 3
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  5. 5
    Exome and deep sequencing of clinically aggressive neuroblastoma reveal somatic mutations that affect key pathways involved in cancer progression

    المؤلفون: Lasorsa VA, Formicola D, Pignataro P, Cimmino F, Calabrese FM, Mora J, Esposito MR, Pantile M, Zanon C, De Mariano M, Longo L, Hogarty MD, de Torres C, Tonini GP, Iolascon A, Capasso M

    المصدر: Oncotarget
    r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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    r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
    Fundació Sant Joan de Déu

    مصطلحات موضوعية: neuroblastoma, NGS, somatic mutation, high risk, cancer driver genes

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::31349321864009b223624f265315546d
    http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=9201

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  6. 6
    Adult polyglucosan body disease; novel homozygous missense mutation in the glycogen-branching enzyme gene in an italian patient

    المؤلفون: Farina O, Cipullo F, Simonetti M, Formicola D, TORTORA, Fabio, Esposito T, SAMPAOLO, Simone, DI IORIO, Giuseppe

    المساهمون: Farina, O, Cipullo, F, Simonetti, M, Formicola, D, Tortora, Fabio, Esposito, T, Sampaolo, Simone, DI IORIO, Giuseppe

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::3afaf1872df1de8c9ab1ae4776e6c238
    http://hdl.handle.net/11591/320521

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  7. 7
    Genotype-phenotype correlation analysis in a large italian family with late-onset glycogenosis II

    المؤلفون: Formicola D, Esposito T, Gianfrancesco F, Cipullo F, Farina O, Simonetti M, SAMPAOLO, Simone, DI IORIO, Giuseppe

    المساهمون: Formicola, D, Esposito, T, Gianfrancesco, F, Cipullo, F, Farina, O, Simonetti, M, Sampaolo, Simone, DI IORIO, Giuseppe

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::c135ea4ab0f024759d90941b56824da4
    http://hdl.handle.net/11591/320530

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  8. 8
    7. (2011). Exome sequencing approach to define the complex genetic substrate in a family with insulin resistance, left ventricular noncompaction (LVNC) and congenital fiber type disproportion (CFTD). In: XLII Congress of the Italian Neurological Society. NEUROLOGICAL SCIENCES, p. S285, ISSN: 1590-1874, Torino, 22-25 novembre, 2011

    المؤلفون: Esposito T, Formicola D, Magliocca S, Gianfrancesco F, Simonetti M, Farina O, Cipullo F, Samapolo S, DI IORIO, Giuseppe

    المساهمون: Esposito, T, Formicola, D, Magliocca, S, Gianfrancesco, F, Simonetti, M, Farina, O, Cipullo, F, Samapolo, S, DI IORIO, Giuseppe

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::f5dbd65a1845b5e58a52fa6ef397787c
    http://hdl.handle.net/11591/217097

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  9. 9
    A coding variant in GRIN3A gene is associated with migraine in italian population

    المؤلفون: Formicola D, Esposito T, Magliocca S, Gianfrancesco F, Farina O, Cipullo F, Capone E, SAMPAOLO, Simone, DI IORIO, Giuseppe

    المساهمون: Formicola, D, Esposito, T, Magliocca, S, Gianfrancesco, F, Farina, O, Cipullo, F, Capone, E, Sampaolo, Simone, DI IORIO, Giuseppe

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::03e6a4e92056c4a705a2aa2adbc2f5a1
    http://hdl.handle.net/11591/320554

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  10. 10
    Exome sequencing approach to define the complex genetic substrate in a family with insulin resistance, left ventricular noncompaction (LVNC) and congenital fiber type disproportion (CFTD)

    المؤلفون: Esposito T, Formicola D, Magliocca S, Gianfrancesco F, Simonetti M, Farina O, Cipullo F, DI IORIO, Giuseppe, SAMPAOLO, Simone

    المساهمون: Esposito, T, Formicola, D, Magliocca, S, Gianfrancesco, F, Simonetti, M, Farina, O, Cipullo, F, Sampaolo, Simone, DI IORIO, Giuseppe

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::cc4aeec569010522ad3f8fb1a7ab7f24
    http://hdl.handle.net/11591/209734

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