-
1رسالة جامعيةDe novo development of novel DM1 toxic ncRNA targeting small molecules and its biological evaluation
المؤلفون: Ondoño Molina, Raul
المساهمون: University/Department: Universitat Ramon Llull. Departament de Química Orgànica i Farmacèutica
مرشدي الرسالة: Estrada-Tejedor, Roger, Borrell, Jose I.
المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
مصطلحات موضوعية: Myotonic Dystrophy type 1, Small molecule, Recombinant protein production, Orphan disease, Drug Design, RNA targeting, Patient-derived myoblasts, Organic Synthesis, TR-FRET, ncRNA, Ciències naturals, químiques, físiques i matemàtiques
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: http://hdl.handle.net/10803/687314
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Gökoğlu, ElmasAff1, IDs10895024038351_cor1, Budun, Seniye Şura, Doyuran, Bensu, Taskin-Tok, TugbaAff2, Aff3
المصدر: Journal of Fluorescence. :1-9
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Kumar, Himanshu, Duhan, Jyoti, Obrai, SangeetaAff1, IDs10895024038235_cor3
المصدر: Journal of Fluorescence. :1-13
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Gammal, Reem N. ElAff1, IDs10895024037858_cor1, Elmansi, Heba, El-Emam, Ali A., Belal, Fathalla, Hammouda, Mohammed E. A.Aff1, Aff3
المصدر: Journal of Fluorescence. :1-13
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: H. Krishne, DeepaAff1, IDs1089502403829z_cor1, Sharma, Kalpana, Reddy, A. Jagannatha, Koppal, V. V.
المصدر: Journal of Fluorescence. :1-15
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Dekaliuk, MariiaAff1, Aff2, IDs0021602405357y_cor1, Farka, Zdeněk, Hildebrandt, NikoAff2, Aff4, IDs0021602405357y_cor3
المصدر: Analytical and Bioanalytical Chemistry. :1-10
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Randol, Jamie L, Kim, Kyoungmi, Ponzini, Matthew D, Tassone, Flora, Falcon, Alexandria K, Hagerman, Randi J, Hagerman, Paul J
المصدر: Genes. 15(3)
مصطلحات موضوعية: Biological Sciences, Genetics, Clinical Research, Pediatric, Intellectual and Developmental Disabilities (IDD), Rare Diseases, Fragile X Syndrome, Brain Disorders, Mental Health, 2.1 Biological and endogenous factors, Aetiology, Humans, Trinucleotide Repeat Expansion, Leukocytes, Mononuclear, Autism Spectrum Disorder, Fragile X Mental Retardation Protein, RNA, Messenger, FMR1, fragile X syndrome, autism, full mutation, TR-FRET, mosaicism, intellectual disability
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://escholarship.org/uc/item/9hf9377f
-
8مؤتمر
المؤلفون: Duong, ThoMinh, Kwon, Sungoh
المصدر: 2023 International Conference on Information Networking (ICOIN) Information Networking (ICOIN), 2023 International Conference on. :396-399 Jan, 2023
Relation: 2023 International Conference on Information Networking (ICOIN)
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Harshitha, D., Kumar, Anil, Mahesh, H. M., Renuka, C. G.Aff1, IDs10895024037309_cor4
المصدر: Journal of Fluorescence. :1-32
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Peters, Frank B.Aff1, IDs10570024058986_cor1, Rapp, Andreas O.
المصدر: Cellulose. 31(7):4149-4160