-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Hans-Joachim Schurek, Peter Maisel, Udo Helmchen, Björn Reusch, Arnulf Pekrun
المصدر: Case Reports in Nephrology and Dialysis, Vol 12, Iss 3, Pp 226-233 (2022)
مصطلحات موضوعية: aspirin-like thrombocytopathy, suspected genetic defect, loin pain haematuria syndrome, triosephosphate-isomerase deficiency, Diseases of the genitourinary system. Urology, RC870-923
وصف الملف: electronic resource
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Olga V. Tulinova, Ekaterina N. Vasilyeva, Elena A. Romanova, Yuriy S. Shcherbakov, Marina V. Pozovnikova
المصدر: Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture, Vol 14, Iss 5, Pp 134-151 (2022)
مصطلحات موضوعية: genetic defect, fertility, abortion, dairy cattle, Agriculture, Science
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المصدر: Genes, Vol 14, Iss 9, p 1685 (2023)
مصطلحات موضوعية: RHOX, homeobox, male infertility, spermatogenesis, mouse model, genetic defect, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
المؤلفون: A. Al-Khudhair, D.J. Null, J.B. Cole, C.W. Wolfe, D.J. Steffen, P.M. VanRaden
المصدر: Journal of Dairy Science, Vol 105, Iss 2, Pp 1338-1345 (2022)
مصطلحات موضوعية: genetic defect, lethal recessive, carrier, UCHL1, Jersey neuropathy with splayed forelimbs (JNS), Dairy processing. Dairy products, SF250.5-275, Dairying, SF221-250
وصف الملف: electronic resource
-
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
المصدر: Basic and Clinical Andrology, Vol 31, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
مصطلحات موضوعية: Testis-expressed gene, TEX, Male infertility, Spermatogenesis, Mouse model, Genetic defect, Medicine (General), R5-920
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/2051-4190
-
8كتاب إلكتروني
المؤلفون: Janka, Gritta E.Aff3
المساهمون: Cron, Randy Q., editorAff1, Behrens, Edward M., editorAff2
المصدر: Cytokine Storm Syndrome. :3-16
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Bellil, Hela, Ghieh, FarahAff2, Aff3, Hermel, EmelineAff2, Aff3, Mandon-Pepin, BéatriceAff2, Aff3, Vialard, FrançoisAff1, Aff2, Aff3
المصدر: Basic and Clinical Andrology. 31(1)
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Ruochen Che, Chunli Wang, Bixia Zheng, Xuejuan Zhang, Guixia Ding, Fei Zhao, Zhanjun Jia, Aihua Zhang, Songming Huang, Quancheng Feng
المصدر: BMC Pediatrics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
مصطلحات موضوعية: Chinese, Genetic defect, LPIN1, Novel missense variant, Recurrent rhabdomyolysis, Case report, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource