-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Soha Parsafar, Manoochehr Tavassoli, Simin Hematti
المصدر: مجله دانشکده پزشکی اصفهان, Vol 33, Iss 330, Pp 484-494 (2015)
مصطلحات موضوعية: PIK3CA, Colorectal cancer, GT repeat, Polymorphism, Medicine, Medicine (General), R5-920
وصف الملف: electronic resource
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Motovali-Bashi, M., Hamidy, M.
المصدر: Tumor Biology: Tumor Markers, Tumor Targeting and Translational Cancer Research. June 2015 36(6):4757-4762
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديميةAssociation between the lengths of GT dinucleotide repeat in the PIK3CA gene with breast cancer risk
المؤلفون: Heshmatpour, Najmeh, Hematti, Simin, Hejazi, Seyyed Hossein, Safari, Forousan, Tavassoli, Manoochehr
المصدر: Medical Oncology. July 2014 31(7):1-5
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Javanmard, Shaghayegh Haghjooy, Keyhanian, Kiandokht, Loghmani, Parisa, Samety, Amir Abbas, Haghdoost, Faraidoon, Rafiei, Laleh, Talaei, Mohammad, Asgari, Sedigheh, Jazi, Mohammad Hashemi, Sarrafzadegan, Nizal
المصدر: Molecular Biology Reports: An International Journal on Molecular and Cellular Biology. March 2012 39(3):3355-3360
-
6
المؤلفون: Aldo Mari, Mario Bengala, Bruno Dallapiccola, Francesca Amati, Giuseppe Novelli, Emanuela Conti
المصدر: Scopus-Elsevier
مصطلحات موضوعية: Williams Syndrome, polymerase chain reaction, Repetitive Sequences, microsatellite dna, CA/GT Repeat, Genetics (clinical), Genetics, dna marker, elastin, aorta supravalvular stenosis, article, chromosomal localization, chromosome 7q, clinical article, dna sequence, gene deletion, gene frequency, gene mapping, genetic counseling, genotype, hemizygosity, human, human cell, inheritance, mental deficiency, phenotype, priority journal, pulmonary artery occlusion, short stature, williams beuren syndrome, Alleles, Base Sequence, Chromosome Mapping, Chromosomes, Human, Pair 7, DNA Primers, Gene Frequency, Genotype, Humans, Polymerase Chain Reaction, Polymorphism, Genetic, Repetitive Sequences, Nucleic Acid, Pair 7, Williams syndrome, Biology, Chromosomes, Gene mapping, Genetic, medicine, Base sequence, Allele, Polymorphism, Repeated sequence, Nucleic Acid, medicine.disease, Settore MED/03 - Genetica Medica
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::42a61d253233fd059917b2931c3e2ad6
http://hdl.handle.net/2108/49661 -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.