يعرض 1 - 10 نتائج من 82 نتيجة بحث عن '"Gallardo, ME"', وقت الاستعلام: 1.00s تنقيح النتائج
  1. 1
    Establishment of a human iPSC line, IISHDOi004-A, from a patient with Usher syndrome associated with the mutation c.2276G > T; p.Cys759Phe in the USH2A gene

    المؤلفون: Zurita-Diaz, F, Ortuno-Costela, MD, Moreno-Izquierdo, A, Galbis, L, Millan, JM, Ayuso, C, Garesse, R, Gallardo, ME

    المصدر: STEM CELL RESEARCH
    r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
    instname

    مصطلحات موضوعية: stomatognathic system, embryonic structures, otorhinolaryngologic diseases

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::1f8edd703302a7e8438606bf9886f9e7
    https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8170

    View record from ScienceDirect
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    Coenzyme Q10 deficiency associated with a mitochondrial DNA depletion syndrome

    المؤلفون: Montero-Sanchez R, Briones, P, Garesse, R, Navarro-Sastre, A, Gallardo, ME, Montoya, J, Marti, R, Ribes, A, Pineda M, Garcia-Cazorla A, Navas, P, Artuch-Iriberri R

    المصدر: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
    r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
    instname

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::30690cccc484ce4dc6446af071ee40d7
    http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21583

    Find this article in full text from Springer Verlag. View record at Wiley Find this article in full text from ProQuest
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy 'plus' phenotypes

    المؤلفون: Amati-Bonneau P, Valentino ML, Reynier P, Gallardo ME, Bornstein B, Boissière A, Campos Y, Rivera H, de la Aleja JG, Carroccia R, Iommarini L, Labauge P, Figarella-Branger D, Marcorelles P, Furby A, Beauvais K, Letournel F, Liguori R, La Morgia C, Montagna P, Liguori M, Zanna C et al.

    المصدر: Brain
    131 (2008): 338–351.
    info:cnr-pdr/source/autori:Amati-Bonneau P, Valentino ML, Reynier P, Gallardo ME, Bornstein B, Boissière A, Campos Y, Rivera H, de la Aleja JG, Carroccia R, Iommarini L, Labauge P, Figarella-Branger D, Marcorelles P, Furby A, Beauvais K, Letournel F, Liguori R, La Morgia C, Montagna P, Liguori M, Zanna C et al./titolo:OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy 'plus' phenotypes/doi:/rivista:Brain (Print)/anno:2008/pagina_da:338/pagina_a:351/intervallo_pagine:338–351/volume:131

    مصطلحات موضوعية: eye diseases

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::2769b16b0dcd2999b59608cf90bbd661
    https://publications.cnr.it/doc/50144

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء