المؤلفون: Shashi, Vandana, Geist, Janelle, Lee, Youngha, Yoo, Yongjin, Shin, Unbeom, Schoch, Kelly, Sullivan, Jennifer, Stong, Nicholas, Smith, Edward, Jasien, Joan, Kranz, Peter, Lee, Yoonsung, Shin, Yong Beom, Wright, Nathan T, Choi, Murim, Kontrogianni‐Konstantopoulos, Aikaterini, Acosta, Maria T, Adams, David R, Aday, Aaron, Alejandro, Mercedes E, Allard, Patrick, Ashley, Euan A, Azamian, Mahshid S, Bacino, Carlos A, Bademci, Guney, Baker, Eva, Balasubramanyam, Ashok, Baldridge, Dustin, Barbouth, Deborah, Batzli, Gabriel F, Beggs, Alan H, Bellen, Hugo J, Bernstein, Jonathan A, Berry, Gerard T, Bican, Anna, Bick, David P, Birch, Camille L, Bivona, Stephanie, Bonnenmann, Carsten, Bonner, Devon, Boone, Braden E, Bostwick, Bret L, Briere, Lauren C, Brokamp, Elly, Brown, Donna M, Brush, Matthew, Burke, Elizabeth A, Burrage, Lindsay C, Butte, Manish J, Carrasquillo, Olveen, Chang, Ta Chen Peter, Chao, Hsiao‐Tuan, Clark, Gary D, Coakley, Terra R, Cobban, Laurel A, Cogan, Joy D, Cole, F Sessions, Colley, Heather A, Cooper, Cynthia M, Cope, Heidi, Craigen, William J, D'Souza, Precilla, Dasari, Surendra, Davids, Mariska, Davidson, Jean M, Dayal, Jyoti G, Dell'Angelica, Esteban C, Dhar, Shweta U, Dorrani, Naghmeh, Dorset, Daniel C, Douine, Emilie D, Draper, David D, Dries, Annika M, Duncan, Laura, Eckstein, David J, Emrick, Lisa T, Eng, Christine M, Enns, Gregory M, Esteves, Cecilia, Estwick, Tyra, Fernandez, Liliana, Ferreira, Carlos, Fieg, Elizabeth L, Fisher, Paul G, Fogel, Brent L, Forghani, Irman, Friedman, Noah D, Gahl, William A, Godfrey, Rena A, Goldman, Alica M, Goldstein, David B, Gourdine, Jean‐Philippe F, Grajewski, Alana, Groden, Catherine A, Gropman, Andrea L, Haendel, Melissa, Hamid, Rizwan, Hanchard, Neil A, High, Frances, Holm, Ingrid A

المصدر: Human Mutation. 40(8)

مصطلحات موضوعية: Biological Sciences, Medical Physiology, Biomedical and Clinical Sciences, Clinical Research, Rare Diseases, Aetiology, 2.1 Biological and endogenous factors, Musculoskeletal, Adult, Arthrogryposis, Carrier Proteins, Child, Fathers, Female, Humans, Infant, Male, Models, Molecular, Mutation, Neuromuscular Diseases, Pedigree, Phenotype, Protein Conformation, Whole Genome Sequencing, arthrogryposis, hypotonia, MYBPC1, myopathy, myosin binding protein-C, tremor, Undiagnosed Diseases Network, Genetics, Clinical Sciences, Genetics & Heredity, Clinical sciences

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://escholarship.org/uc/item/44k6m8qw

المؤلفون: Stavusis, Janis^{Aff1, Aff2}, Geist, Janelle, Kontrogianni-Konstantopoulos, Aikaterini^Aff2

المصدر: Journal of Muscle Research and Cell Motility. 41(4):285-295

المؤلفون: Wang, Li, Geist Janelle, Grogan, Alyssa, Li-Yen R. Hu, Kontrogianni-Konstantopoulos, Aikaterini

مصطلحات موضوعية: 60199 Biochemistry and Cell Biology not elsewhere classified, Physiology, FOS: Biological sciences, macromolecular substances, Cell Biology, Molecular Biology

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0837e07672d4c67df47ba874a39a392d

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.