يعرض 1 - 10 نتائج من 351 نتيجة بحث عن '"Gillerot, Y"', وقت الاستعلام: 1.19s تنقيح النتائج
  1. 1
    كتاب إلكتروني
    Pathogenesis of Human Malformations

    المؤلفون: Gillerot, Y., Jauniaux, E., van Maldergem, L., Fourneau, C.

    المساهمون: Barnea, E. R., editorAff1, Hustin, J., editorAff2, Jauniaux, E., editorAff3

    المصدر: The First Twelve Weeks of Gestation. :328-344

    Degree: MD, FACOG
    MD, PhD
    MD

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency and early-onset liver cirrhosis in two siblings

    المؤلفون: Van Maldergem, L., Tuerlinckx, D., Wanders, R. J., Vianey-Saban, C., Van Hoof, F., Martin, J. -J., Fourneau, C., Gillerot, Y., Bachy, A.

    المصدر: European Journal of Pediatrics. 01 2000 159(1-2):108-112

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Anaesthetic management of a child with Marshall-Smith syndrome

    المؤلفون: Dernedde, G., Pendeville, Ph., Veyckemans, F., Verdien, G., Gillerot, Y.

    المصدر: Canadian Journal of Anaesthesia. 45(7):660-663

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Two cases of maternal antenatal splenic rupture and hypotension associated with Moebius syndrome and cerebral palsy in offspring: Further evidence for a utero placental vascular aetiology for the Moebius syndrome and some cases of cerebral palsy

    المؤلفون: Lipson, A. H., Gillerot, Y., Tannenberg, A. E. G., Giurgea, S.

    المصدر: European Journal of Pediatrics. September 1996 155(9):800-804

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    X-linked recessive chondrodysplasia punctata with XY translocation in a stillborn fetus

    المؤلفون: VanMaldergem, L., Espeel, M., Roels, F., Petit, C., Dacremont, G., Wanders, R. J. A., Verloes, A., Gillerot, Y.

    المصدر: Human Genetics. October 1991 87(6):661-664

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    كتاب إلكتروني
    Image Analysis in Histo-Cytopathology

    المؤلفون: Arnould, L.Aff2, Fiévez, Cl.Aff2, Fiévez, M.Aff2, Hustin, J.Aff2, Koulischer, L.Aff2, Donnay, M.Aff2, Hamels, J.Aff2, Gillerot, Y.Aff2, Courtoy, P.Aff2, Cosyn, J. P.Aff2

    المساهمون: Lindberg, D. A. B., editor, Reichertz, P. L., editor, Anderson, John, editorAff1

    المصدر: Medical Informatics Europe 78 : First Congress of the European Federation for Medical Informatics Proceedings, Cambridge, England September 4 – 8, 1978. 1:159-165

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    The Marshall-smith syndrome

    المؤلفون: Charon, A., Gillerot, Y., Van Maldergem, L., Van Schaftingen, M. H., de Bont, B., Koulischer, L.

    المصدر: European Journal of Pediatrics. November 1990 150(1):54-55

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Lethal short-rib with median cleft and without polydactyly: A fourth case

    المؤلفون: van Maldergem, L., Gillerot, Y., Salmin, E., Verloes, A., Koulischer, L.

    المصدر: Pediatric Radiology: Roentgenology, Nuclear Medicine, Ultrasound, CT, MRI. May 1990 20(5):367-368

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    كتاب إلكتروني
    Histologie Study of Tritiated Thymidine Incorporation by Trophoblastic Villi in the First Trimester

    المؤلفون: Koulischer, L.Aff4, Hustin, J.Aff4, Aff5, Gillerot, Y.Aff4

    المساهمون: Fraccaro, Marco, editorAff1, Simoni, Giuseppe, editorAff2, Brambati, Bruno, editorAff3

    المصدر: First Trimester Fetal Diagnosis. :161-163

    Degree: M.D.

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Lethal perinatal type II osteogenesis imperfecta in a family with a dominantly inherited type I

    المؤلفون: Gillerot, Y., Druart, J. M., Koulischer, L.

    المصدر: European Journal of Pediatrics. December 1983 141(2):119-122

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء