يعرض 1 - 10 نتائج من 91 نتيجة بحث عن '"Ginjaar, H. B."', وقت الاستعلام: 1.13s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Isolated eyelid closure myotonia in two families with sodium channel myotonia

    المؤلفون: Stunnenberg, B. C., Ginjaar, H. B., Trip, J., Faber, C. G., van Engelen, B. G., Drost, G.

    المصدر: neurogenetics. May 2010 11(2):257-260

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Health status in non-dystrophic myotonias: close relation with pain and fatigue

    المؤلفون: Trip, J., de Vries, J., Drost, G., Ginjaar, H. B., van Engelen, B. G. M., Faber, C. G.

    المصدر: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. June 2009 256(6):939-947

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Sarcoglycanopathies in Dutch patients with autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy

    المؤلفون: Ginjaar, H. B., van der Kooi, A. J., Ceelie, H., Kneppers, A. L. J., van Meegen, M., Barth, P. G., Busch, H. F. M., Wokke, J. H. J., Anderson, L. V. B., Bönnemann, C. G., Jeanpierre, M., Bolhuis, P. A., Moorman, A. F. M., de Visser, M., Bakker, E., v. Ommen, G. J. B.

    المصدر: Journal of Neurology. July 2000 247(7):524-529

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    Het hartzeer van een spierdystrofie

    المؤلفون: Hoogerwaard, E. M., Ginjaar, H. B., Wilde, A. A., Leschot, N. J., de Voogt, W. G., de Visser, M.

    المساهمون: Other departments

    المصدر: Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 144(46), 2181-2184. Bohn Stafleu van Loghum

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::ceaaade716a27f34f2b0b52716d61c0e
    https://pure.amc.nl/en/publications/het-hartzeer-van-een-spierdystrofie(e149fc18-db70-4952-9880-58c90711f581).html

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    Toepassing van gecombineerde DNA- en dystrofine-eiwitanalyse in de diagnostiek van Duchenne- en van Becker-spierdystrofie bij 102 Nederlandse patiënten

    المؤلفون: Ginjaar, H. B., Bakker, E., Busch, H. F., Moorman, A. F., de Visser, M., van Ommen, J. B.

    المساهمون: Other departments

    المصدر: Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 137(2), 68-75. Bohn Stafleu van Loghum

    مصطلحات موضوعية: musculoskeletal diseases, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, musculoskeletal system

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::06dacc014afa73e737dec3ea91ff57af
    https://pure.amc.nl/en/publications/toepassing-van-gecombineerde-dna-en-dystrofineeiwitanalyse-in-de-diagnostiek-van-duchenne-en-van-beckerspierdystrofie-bij-102-nederlandse-patienten(cfbce6cf-ab1b-4526-ae32-5a287ee86902).html

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء