المؤلفون: R, von Gizycki, H, Gusseck, F, Brunsmann

المصدر: Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. 117(8)

مصطلحات موضوعية: Biomedical Research, Awards and Prizes, Humans, Retina

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c2304f418d2f5617b00dad3cb3a02a3d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31848680

المؤلفون: H Gusseck

المصدر: Der Ophthalmologe. 102:950-956

مصطلحات موضوعية: Clinical study, Ophthalmology, genetic structures, Nursing, Visually impaired, Retinal implant, MEDLINE, Foundation (evidence), Christian ministry, Psychology, Ethical standards, Psychosocial

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::66d9e2b15a9972dde54f74d2e820b9f2
https://doi.org/10.1007/s00347-005-1262-y

المؤلفون: H, Gusseck

المصدر: Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. 102(10)

مصطلحات موضوعية: Prosthesis Implantation, Patients, Germany, Retinal Degeneration, Vision Disorders, Humans, Prostheses and Implants, Patient Acceptance of Health Care, Blindness, Retina, Retinitis Pigmentosa, Foundations

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::47b284ea2b270fe257a40725962c29e9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16132993

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

عنوان ترانسليتريتد: Autosomal-dominant erbliche Retinopathia pigmentosa ist genetisch heterogen.

المؤلفون: Orth U; Institut für Humangenetik, Medizinischen Universität, Lübeck, Bundersrepublik Deutschland., Samanns C, Gusseck H, Niemeyer G, Ludwig M, Meitinger T, Schinzel A, Schwinger E, Gal A

المصدر: Fortschritte der Ophthalmologie : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft [Fortschr Ophthalmol] 1991; Vol. 88 (5), pp. 455-9.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Springer-Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 8302807 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0723-8045 (Print) Linking ISSN: 07238045 NLM ISO Abbreviation: Fortschr Ophthalmol Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Genetic Carrier Screening*, Chromosome Aberrations/*genetics , Genes, Dominant/*genetics , Retinitis Pigmentosa/*genetics, Chromosome Disorders ; Codon/genetics ; Genetic Markers/genetics ; Humans ; Polymerase Chain Reaction ; Rhodopsin/genetics