المؤلفون: Halgren, C, Kjaergaard, S, Bak, M, Hansen, C, El-Schich, Z, Anderson, CM, Henriksen, KF, Hjalgrim, H, Kirchhoff, M, Bijlsma, EK, Nielsen, M, den Hollander, NS, Ruivenkamp, CAL, Isidor, B, Le Caignec, C, Zannolli, R, Mucciolo, M, Renieri, A, Mari, F, Anderlid, BM, Andrieux, J, Dieux, A, Tommerup, N, Bache, I

المصدر: Clinical genetics. 82(3):248-255

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:125272699

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Bak, M., Fonseca, A., Mehrjouy, M., Rasmussen, M., Halgren, C., Bache, I., Kroisel, P., Midyan, S., Vermeesch, J., Vienna-Morgante, A., Abe, K., Moretti-Ferreira, D., Angelova, L., Rajcan-Separovic, E., Sismani, C., Aristidou, C., Sedlacek, Z., Fagerberg, C., Brondum-Nielsen, K., Vogel, I., Bojesen, A., Ounap, K., Roht, L., Lespinasse, J., Beneteau, C., Kalscheuer, V., Ehmke, N., Daumer-Haas, C., Stefanou, E., Czako, M., Sheth, F., Bonaglia, C., Novelli, A., Fannemel, M., Engelen, J., Travessa, A., Kokalj-Vokac, N., Ramos-Arroyo, M., Martinez, L. R., Guitart, M., Schinzel, A., Silan, F., de Almeida, C., Akkari, Y., Batanian, J., Kim, H., Jacky, P., Tommerup, N., Consortium, Int Breakpoint Mapping

المصدر: Bak, M, Fonseca, A, Mehrjouy, M, Rasmussen, M, Halgren, C, Bache, I, Kroisel, P, Midyan, S, Vermeesch, J, Vienna-Morgante, A, Abe, K, Moretti-Ferreira, D, Angelova, L, Rajcan-Separovic, E, Sismani, C, Aristidou, C, Sedlacek, Z, Fagerberg, C, Brondum-Nielsen, K, Vogel, I, Bojesen, A, Ounap, K, Roht, L, Lespinasse, J, Beneteau, C, Kalscheuer, V, Ehmke, N, Daumer-Haas, C, Stefanou, E, Czako, M, Sheth, F, Bonaglia, C, Novelli, A, Fannemel, M, Engelen, J, Travessa, A, Kokalj-Vokac, N, Ramos-Arroyo, M, Martinez, L R, Guitart, M, Schinzel, A, Silan, F, de Almeida, C, Akkari, Y, Batanian, J, Kim, H, Jacky, P, Tommerup, N & Consortium, I B M 2019, ' Morbidity risk of chromosomal breakpoints in topological domains enriched in non-exonic conserved elements ', European Journal of Human Genetics, vol. 26, pp. 59-60 . https://doi.org/10.1038/s41431-018-0249-5

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3062::075fd0f2c1e5697e2c033e24afc94e89
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/e71d9f5a-8f73-405f-a9e4-7047bea99997

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Belloso, J.M., Bache, Iben, Guitart, M., Caballin, M.R., Halgren, C., Kirchhoff, Marianne, Ropers, H.H., Tommerup, Niels, Tümer, Asuman Zeynep

المصدر: Belloso , J M , Bache , I , Guitart , M , Caballin , M R , Halgren , C , Kirchhoff , M , Ropers , H H , Tommerup , N & Tümer , A Z 2007 , ' Disruption of the CNTNAP2 gene in a t(7;15) translocation family without symptoms of Gilles de la Tourette syndrome ' , European Journal of Human Genetics , vol. 15 , no. 6 , pp. 711-713 .

مصطلحات الفهرس: article

URL: https://curis.ku.dk/portal/da/publications/disruption-of-the-cntnap2-gene-in-a-t715-translocation-family-without-symptoms-of-gilles-de-la-tourette-syndrome(09f7fa40-20ec-11dd-bc23-000ea68e967b).html

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.