-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Flores, Sergio V.Aff1, IDs12041022014164_cor1, Levi-Monsalve, Alejandro, Álvarez-Lobo, Juan Pablo
المصدر: Journal of Genetics: Published by the Indian Academy of Sciences. 102(1)
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Li Wang, Rujun Zhai, Guodong Song, Yong Wang
المصدر: Heliyon, Vol 8, Iss 9, Pp e10253- (2022)
مصطلحات موضوعية: ILDR1, Gastric cancer, Patient survival, Prognosis, Bioinformatics analysis, Science (General), Q1-390, Social sciences (General), H1-99
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Jinxia An, Jie Yang, Yan Wang, Yanxia Wang, Baicheng Xu, Guangmei Xie, Sanming Chai, Xiaoling Liu, Sijuan Xu, Xiaoxiao Wen, Qing He, Huijun Liu, Chen Li, Subrata Kumar Dey, Yali Ni, Santasree Banerjee
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
مصطلحات موضوعية: hereditary hearing impairment, ILDR1, targeted next generation sequencing, novel mutation, Chinese population, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Qing Sang, Wen Li, Yao Xu, Ronggui Qu, Zhigang Xu, Ruizhi Feng, Li Jin, Lin He, Huawei Li, Lei Wang
المصدر: Biology Open, Vol 4, Iss 4, Pp 411-418 (2015)
مصطلحات موضوعية: ILDR1, Deafness, Genetics, Science, Biology (General), QH301-705.5
وصف الملف: electronic resource
-
6دورية أكاديمية
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 8 (2017)
مصطلحات موضوعية: ILDR1, hearing loss, cochlear implant, orphan disease, NGS analysis, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: MEHRJOO, ZOHREH, BABANEJAD, MOJGAN, KAHRIZI, KIMIA, NAJMABADI, HOSSEIN
المصدر: Journal of Genetics: Published by the Indian Academy of Sciences. September 2015 94(3):483-487
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9
المؤلفون: Huijun Liu, Baicheng Xu, Guangmei Xie, Yanxia Wang, Yali Ni, Jie Yang, Qing He, Jin-xia An, Yan Wang, Xiao-ling Liu, Chen Li, Sijuan Xu, Xiaoxiao Wen, Sanming Chai, Santasree Banerjee, Subrata Kumar Dey
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Proband, hereditary hearing impairment, Pediatrics, medicine.medical_specialty, lcsh:QH426-470, Frameshift mutation, 03 medical and health sciences, symbols.namesake, Exon, 0302 clinical medicine, otorhinolaryngologic diseases, Genetics, medicine, Profound hearing impairment, Genetics (clinical), Sanger sequencing, ILDR1, business.industry, medicine.disease, lcsh:Genetics, 030104 developmental biology, targeted next generation sequencing, 030220 oncology & carcinogenesis, symbols, Molecular Medicine, Sensorineural hearing loss, novel mutation, Chinese population, Age of onset, Abnormality, business
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b2a1e9df0f64bba29ea44653a0fc959
https://doi.org/10.3389/fgene.2019.00001 -
10
المؤلفون: Jinxia, An, Jie, Yang, Yan, Wang, Yanxia, Wang, Baicheng, Xu, Guangmei, Xie, Sanming, Chai, Xiaoling, Liu, Sijuan, Xu, Xiaoxiao, Wen, Qing, He, Huijun, Liu, Chen, Li, Subrata Kumar, Dey, Yali, Ni, Santasree, Banerjee
المصدر: Frontiers in Genetics
مصطلحات موضوعية: hereditary hearing impairment, ILDR1, targeted next generation sequencing, otorhinolaryngologic diseases, Genetics, Case Report, novel mutation, Chinese population
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::50b0539df7c59d1ec85dac0bfba7284e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30804975