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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Maximilien Bencze, Baptiste Periou, Isabel Punzón, Inès Barthélémy, Valentina Taglietti, Cyrielle Hou, Louai Zaidan, Kaouthar Kefi, Stéphane Blot, Onnik Agbulut, Marianne Gervais, Geneviève Derumeaux, François‐Jérôme Authier, Laurent Tiret, Fréderic Relaix
المصدر: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 14, Iss 6, Pp 2520-2531 (2023)
مصطلحات موضوعية: Animal model, Cardiac failure, Duchenne muscular dystrophy, Fibrosis, Myogenesis, Myonecrosis, Diseases of the musculoskeletal system, RC925-935, Human anatomy, QM1-695
وصف الملف: electronic resource
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Inès Barthélémy, Nadège Calmels, Robert B. Weiss, Laurent Tiret, Adeline Vulin, Nicolas Wein, Cécile Peccate, Carole Drougard, Christophe Beroud, Nathalie Deburgrave, Jean-Laurent Thibaud, Catherine Escriou, Isabel Punzón, Luis Garcia, Jean-Claude Kaplan, Kevin M. Flanigan, France Leturcq, Stéphane Blot
المصدر: Skeletal Muscle, Vol 10, Iss 1, Pp 1-22 (2020)
مصطلحات موضوعية: Dog, Canine, Neuromuscular disorders, Animal model, DMD, LRMD, Diseases of the musculoskeletal system, RC925-935
وصف الملف: electronic resource
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3دورية أكاديمية
المؤلفون: Isabel Punzón, David Mauduit, Bryan Holvoet, Jean-Laurent Thibaud, Pauline de Fornel, Christophe M. Deroose, Nicolas Blanchard-Gutton, Jean-Thomas Vilquin, Maurilio Sampaolesi, Inès Barthélémy, Stéphane Blot
المصدر: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 17, Iss , Pp 317-327 (2020)
مصطلحات موضوعية: myoblast transplantation, sodium iodide symporter, SPECT/CT, in vivo imaging, GRMD, cell therapy, Genetics, QH426-470, Cytology, QH573-671
وصف الملف: electronic resource
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4
المؤلفون: Maximilien Bencze, Baptiste Periou, Isabel Punzón, Inès Barthélémy, Valentina Taglietti, Cyrielle Hou, Louai Zaidan, Kaouthar Kefi, Stéphane Blot, Onnik Agbulut, Marianne Gervais, Geneviève Derumeaux, Laurent Tiret, François-Jérôme Authier, Fréderic Relaix
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::030d3b94a50d18b1273f12c8886d7070
https://doi.org/10.1101/2022.01.06.475271 -
5
المؤلفون: David Mauduit, Stéphane Blot, Nicolas Blanchard-Gutton, Isabel Punzón, Maurilio Sampaolesi, Bryan Holvoet, Inès Barthélémy, Christophe Deroose, Jean-Thomas Vilquin, Jean-Laurent Thibaud, Pauline de Fornel
المساهمون: Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), MICEN-Vet, Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), Université Paris-Est Marne-la-Vallée (UPEM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Centre de Recherche en Myologie
المصدر: Molecular Therapy. Methods & Clinical Development
Molecular Therapy-Methods and Clinical Development
Molecular Therapy-Methods and Clinical Development, Nature Publishing Group, 2020, 17, pp.317-327. ⟨10.1016/j.omtm.2019.12.011⟩
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 17, Iss, Pp 317-327 (2020)مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, [SDV]Life Sciences [q-bio], Research & Experimental Medicine, THERAPY, Cell therapy, 0302 clinical medicine, Myocyte, Medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, lcsh:Cytology, in vivo imaging, DEATH, 3. Good health, Medicine, Research & Experimental, 030220 oncology & carcinogenesis, dog, SKELETAL-MUSCLE, Molecular Medicine, GRMD, Stem cell, Life Sciences & Biomedicine, STEM-CELLS, Preclinical imaging, Sodium-iodide symporter, Biodistribution, lcsh:QH426-470, REPORTER, Article, DUCHENNE MUSCULAR-DYSTROPHY, 03 medical and health sciences, In vivo, TOMOGRAPHY, sodium iodide symporter, Genetics, lcsh:QH573-671, Molecular Biology, Reporter gene, Science & Technology, TRANSPLANTATION, business.industry, SPECT/CT, NIS, lcsh:Genetics, myoblast transplantation, PET, 030104 developmental biology, Cancer research, cell therapy, business
وصف الملف: Electronic-eCollection
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6
المؤلفون: Pierre Joanne, Jérémy Lafable, Cyril Catelain, Stéphanie Riveron, Onnik Agbulut, Isabel Punzón, Alexandra Bayer Wildberger, Jessy Etienne, Stéphane Blot, Jean-Thomas Vilquin
المساهمون: Centre de Recherche en Myologie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
المصدر: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Wiley Open Access/Springer Verlag, 2020, ⟨10.1002/jcsm.12629⟩مصطلحات موضوعية: Aging, medicine.medical_specialty, Duchenne muscular dystrophy, Aldehyde dehydrogenase, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Physiology (medical), Internal medicine, Homeostasis, Humans, Medicine, Orthopedics and Sports Medicine, Healthy aging, Muscle, Skeletal, Letter to the Editor, 030304 developmental biology, Aldehydes, 0303 health sciences, biology, business.industry, Skeletal muscle, medicine.disease, 3. Good health, Muscular Dystrophy, Duchenne, Endocrinology, medicine.anatomical_structure, 030220 oncology & carcinogenesis, biology.protein, Oxidoreductases, business
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7
المؤلفون: Cyril Catelain, Stéphane Blot, Pierre Joanne, Jean-Thomas Vilquin, Onnik Agbulut, Jessy Etienne, Isabel Punzón, Stéphanie Riveron, Jérémy Lafable, Alexandra Clarissa Bayer
المساهمون: Centre de recherche en myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Adaptation Biologique et Vieillissement = Biological Adaptation and Ageing (B2A), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Biologie Paris Seine (IBPS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), This work was supported by the DIM-STEMPOLE from Région Ile-de-France(J.E.),theAssociationFrançaisecontrelesMyopathies (AFM, C.C., S.R., and J.L.), and by grants from the Duchenne Parent Project from the Netherlands (DPP), from the Ligue contre la Cardiomyopathie, and from the Agence de Biomédecine., Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), California Institute for Quantitative Biosciences [Berkeley] (QB3-Berkeley), University of California [Berkeley], University of California-University of California, Institut de Biologie Paris Seine (IBPS), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche en Myologie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Vilquin, Jean-Thomas, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Biologie Paris Seine (IBPS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Wiley Open Access/Springer Verlag, 2020, 11, pp.1047-1069. ⟨10.1002/jcsm.12557⟩
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 11, Iss 4, Pp 1047-1069 (2020)
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Wiley Open Access/Springer Verlag, 2020, 11 (4), pp.1047-1069. ⟨10.1002/jcsm.12557⟩
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2020, 11 (4), pp.1047-1069. ⟨10.1002/jcsm.12557⟩
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Wiley Open Access/Springer Verlag, 2020, Epub ahead of print. ⟨10.1002/jcsm.12557⟩مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Duchenne muscular dystrophy, medicine.medical_specialty, Cell type, Aging, lcsh:Diseases of the musculoskeletal system, [SDV]Life Sciences [q-bio], Aldehyde dehydrogenase, Dog model, Skeletal muscle, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], lcsh:QM1-695, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Physiology (medical), Internal medicine, [SDV.BC.BC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], medicine, Myocyte, Orthopedics and Sports Medicine, Non‐human primate, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, biology, business.industry, lcsh:Human anatomy, Original Articles, medicine.disease, Non-human primate, [SDV] Life Sciences [q-bio], ALDH1A1, 030104 developmental biology, Endocrinology, medicine.anatomical_structure, Myogenic, 030220 oncology & carcinogenesis, biology.protein, CD146, Original Article, lcsh:RC925-935, Stem cell, business, Human
وصف الملف: application/pdf
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8
المؤلفون: Jean-Laurent Thibaud, Pauline de Fornel, Maurilio Sampaolesi, David Mauduit, Marco Cassano, Inès Barthélémy, Isabel Punzón, Stéphane Blot, Jean-Thomas Vilquin, Patrick Devauchelle
المساهمون: Modélisation thérapeutique en neurologie: myologie et biothérapies des myopathies canines, Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), UPR de neurobiologie, École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Sorbonne Université (SU), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), École nationale vétérinaire - Alfort (ENVA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Centre de Recherche en Myologie
المصدر: Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-13 (2020)
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2020, 10 (1), ⟨10.1038/s41598-020-66388-w⟩مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, Pathology, [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, Duchenne muscular dystrophy, lcsh:Medicine, Scintigraphy, Dystrophin, 0302 clinical medicine, Cell Movement, Tissue Distribution, lcsh:Science, MESOANGIOBLASTS, Multidisciplinary, medicine.diagnostic_test, Stem Cells, Cell Differentiation, Neuromuscular disease, Multidisciplinary Sciences, medicine.anatomical_structure, Cell Tracking, Science & Technology - Other Topics, SKELETAL-MUSCLE, Female, Stem cell, MYOBLASTS, EXPRESSION, Biodistribution, Programmed cell death, medicine.medical_specialty, DUCHENNE, MIGRATION, Cell fate determination, Article, Cell delivery, 03 medical and health sciences, Dogs, In vivo, REGENERATION, medicine, Animals, Muscle, Skeletal, Radionuclide Imaging, Lung, Science & Technology, business.industry, TRANSPLANTATION, lcsh:R, Muscular Dystrophy, Animal, medicine.disease, EFFICACY, MUSCULAR-DYSTROPHY, Muscular Dystrophy, Duchenne, Disease Models, Animal, 030104 developmental biology, lcsh:Q, business, 030217 neurology & neurosurgery
وصف الملف: Electronic
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9
المؤلفون: Jean-Laurent Thibaud, Christophe Béroud, Adeline Vulin, Kevin M. Flanigan, Nicolas Wein, Nathalie Deburgrave, Stéphane Blot, Jean-Claude Kaplan, Isabel Punzón, Laurent Tiret, Cécile Peccate, Robert B. Weiss, Catherine Escriou, Inès Barthélémy, Nadège Calmels, Luis Garcia, Carole Drougard
المساهمون: Gestionnaire, Hal Sorbonne Université, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), École nationale vétérinaire - Alfort (ENVA), Service de biochimie et de génétique moléculaire [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Laboratoire de Diagnostic Génétique [CHU Strasbourg], Université de Strasbourg (UNISTRA)-CHU Strasbourg, University of Utah School of Medicine [Salt Lake City], Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Ohio State University [Columbus] (OSU), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Institut de Myologie, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Génétique Moléculaire [Hôpital de la Timone - APHM], Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologies appliquées (END-ICAP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Sorbonne Université (SU), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Centre de Recherche en Myologie
المصدر: Skeletal Muscle
Skeletal Muscle, 2020, 10 (1), pp.23. ⟨10.1186/s13395-020-00239-0⟩
Skeletal Muscle, BioMed Central, 2020, 10 (1), pp.23. ⟨10.1186/s13395-020-00239-0⟩
Skeletal Muscle, Vol 10, Iss 1, Pp 1-22 (2020)مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, lcsh:Diseases of the musculoskeletal system, Duchenne muscular dystrophy, [SDV]Life Sciences [q-bio], Canine, Dystrophin, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Dogs, LRMD, DMD, medicine, Dog, X-linked muscular dystrophy, Animals, Orthopedics and Sports Medicine, Animal model, Disease-causing Mutation, Muscular dystrophy, Muscle, Skeletal, Molecular Biology, Gene, Genetics, Genes, Modifier, biology, Research, Inversion, Cell Biology, medicine.disease, Phenotype, 3. Good health, Muscular Dystrophy, Duchenne, [SDV] Life Sciences [q-bio], Disease Models, Animal, 030104 developmental biology, Mutation, biology.protein, Labrador Retriever, lcsh:RC925-935, Dp71, 030217 neurology & neurosurgery, Neuromuscular disorders
وصف الملف: application/pdf
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10
المؤلفون: Nicolas Blanchard-Gutton, Frédéric Relaix, S. Blot, F. Piétri-Rouxel, F. Auradé, Inès Barthélémy, C. Drougard, Isabel Punzón
المصدر: Neuromuscular Disorders. 29:S151
مصطلحات موضوعية: Genetics, Neurology, Genome editing, Pediatrics, Perinatology and Child Health, CRISPR, Neurology (clinical), Biology, Genetics (clinical), Exon skipping