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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Zangbéwendé Guy Ouedraogo, Caroline Janel, Alexandre Janin, Gilles Millat, Sarah Langlais, Bénédicte Pontier, Marie Biard, Mathis Lepage, Christine Francannet, Fanny Laffargue, Isabelle Creveaux
المصدر: Genes, Vol 15, Iss 2, p 225 (2024)
مصطلحات موضوعية: osteochondrodysplasia, skeletal dysplasia, achondroplasia, hypochondroplasia, fibroblast growth factor receptor 3, exonization, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Imen CHATTI, Jean-Baptiste WOILLARD, Amira MILI, Isabelle CREVEAUX, Ilhem BEN CHARFEDDINE, Jihène FEKI, Sarah LANGLAIS, Leila BEN FATMA, Ali SAAD, Moez GRIBAA, Frédéric LIBERT
المصدر: Iranian Journal of Public Health, Vol 46, Iss 12 (2017)
مصطلحات موضوعية: Polymorphism, OPRM1, OPRK1, COMT, Cancer pain, Genetic heterogeneity, Public aspects of medicine, RA1-1270
وصف الملف: electronic resource
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3
المؤلفون: Emmanuelle Masson, Maren Ewers, Sumit Paliwal, Kiyoshi Kume, Virginie Scotet, David N. Cooper, Vinciane Rebours, Louis Buscail, Karen Rouault, Amandine Abrantes, Lina Aguilera Munoz, Jérémie Albouys, Laurent Alric, Xavier Amiot, Isabelle Archambeaud, Solène Audiau, Laetitia Bastide, Julien Baudon, Guy Bellaiche, Serge Bellon, Valérie Bertrand, Karine Bideau, Kareen Billiemaz, Claire Billioud, Sabine Bonnefoy, Corinne Borderon, Barbara Bournet, Estelle Breton, Mathias Brugel, Guillaume Cadiot, Marine Camus, Marine Carpentier-Pourquier, Patrick Chamouard, Ulriikka Chaput, Jian-Min Chen, Franck Cholet, Dragos Marius Ciocan, Christine Clavel, Benoit Coffin, Laura Coimet-Berger, Simona Cosconea, Isabelle Creveaux, Adrian Culetto, Oussama Daboussi, Louis De Mestier, Thibault Degand, Christelle D'engremont, Bernard Denis, Solène Dermine, null Desgrippes, Augustin Drouet D'Aubigny, Raphaël Enaud, Alexandre Fabre, Claude Férec, Dany Gargot, Eve Gelsi, Elena Gentilcore, Rodica Gincul, Emmanuelle Ginglinger-Favre, Marc Giovannini, Cécile Gomercic, Hannah Gondran, Thomas Grainville, Philippe Grandval, Denis Grasset, Stéphane Grimaldi, Sylvie Grimbert, Hervé Hagege, Sophie Heissat, Olivia Hentic, Anne Herber-Mayne, Marc Hervouet, Solene Hoibian, Jérémie Jacques, Bénédicte Jais, Mehdi Kaassis, Stéphane Koch, Elodie Lacaze, Joël Lacroute, Thierry Lamireau, Lucie Laurent, Xavier Le Guillou, Marc Le Rhun, Sarah Leblanc, Philippe Levy, Astrid Lievre, Diane Lorenzo, Frédérique Maire, Kévin Marcel, Jacques Mauillon, Stéphanie Morgant, Driffa Moussata, Nelly Muller, Sophie Nambot, Bertrand Napoleon, Anne Olivier, Maël Pagenault, Anne-laure Pelletier, Olivier Pennec, Fabien Pinard, Mathieu Pioche, Bénédicte Prost, Lucille Queneherve, Noemi Reboux, Samia Rekik, Ghassan Riachi, Barbara Rohmer, Bertrand Roquelaure, Isabelle Rosa Hezode, Florian Rostain, Jean-Christophe Saurin, Laure Servais, Roxana Stan-Iuga, Clément Subtil, Jérémy Tanneche, Charles Texier, Lucie Thomassin, David Tougeron, Lucine Vuitton, Timothée Wallenhorst, Marc Wangerme, Hélène Zanaldi, Frank Zerbib, Seema Bhaskar, Kazuhiro Kikuta, G Venkat Rao, Shin Hamada, D Nageshwar Reddy, Atsushi Masamune, Giriraj Ratan Chandak, Heiko Witt
المصدر: Pancreatology. 23:48-56
مصطلحات موضوعية: Hepatology, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Gastroenterology
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4
المؤلفون: Isabelle Creveaux, Abdelbasset Amara, Leila Ben Fatma, Ali Saad, Sarah Langlais, Frédéric Libert, Moez Gribaa, Jean-Baptiste Woillard, Imen Chatti
المصدر: Therapies. 71:507-513
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Oncology, medicine.medical_specialty, Tunisia, Adolescent, Genotype, medicine.drug_class, Population, Receptors, Opioid, mu, Single-nucleotide polymorphism, Pharmacology, Catechol O-Methyltransferase, Polymorphism, Single Nucleotide, Genetic Heterogeneity, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Opioid receptor, Internal medicine, medicine, Humans, SNP, Pharmacology (medical), education, Aged, education.field_of_study, Morphine, Genetic heterogeneity, business.industry, Haplotype, Cancer Pain, Middle Aged, Analgesics, Opioid, Opioid, 030220 oncology & carcinogenesis, Female, business, 030217 neurology & neurosurgery, medicine.drug, rs4680
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5
المؤلفون: Gisèle Pickering, Nicolas Macian, Bruno Pereira, Isabelle Creveaux
المساهمون: Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Biochimie, Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA), Centre de Pharmacologie Clinique, Unité de Biostatistiques [CHU Clermont-Ferrand], Direction de la recherche clinique et de l’innovation [CHU Clermont-Ferrand] (DRCI), CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand
المصدر: Pain Medicine
Pain Medicine, Wiley, 2019, ⟨10.1093/pm/pnz037⟩مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Nociception, Pain Threshold, medicine.medical_specialty, Genotype, Pharmacogenomic Variants, [SDV]Life Sciences [q-bio], Analgesic, TRPV Cation Channels, Placebo, law.invention, Random Allocation, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Randomized controlled trial, law, Internal medicine, medicine, Humans, Glucuronosyltransferase, Alleles, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Acetaminophen, Cross-Over Studies, Polymorphism, Genetic, Clinical pharmacology, business.industry, General Medicine, Analgesics, Non-Narcotic, Arylsulfotransferase, Healthy Volunteers, 3. Good health, Clinical trial, Anesthesiology and Pain Medicine, Back Pain, 030220 oncology & carcinogenesis, Neurology (clinical), business, 030217 neurology & neurosurgery, medicine.drug
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6
المؤلفون: Sébastien Schmitt, Philippe Vago, Marie-Laure Maurin, Gregory Egea, Denise Molina Gomes, Emmanuelle Haquet, Marine Lebrun, Jacques Puechberty, François Vialard, Olivier Pichon, Perrine Malzac, Philippe Jonveaux, Martine Doco-Fenzy, Paul Kuentz, Sandra Chantot-Bastaraud, Kamran Moradkhani, Jean-Paul Bonnefont, Caroline Janel, Jean-Michel Dupont, Pierre Boisseau, Jean-Pierre Siffroi, Cédric Le Caignec, Anne-Laure Fauret-Amsellem, Damien Sanlaville, Chantal Missirian, Carole Goumy, Agnès Guichet, Marie-Christine Manca-Pellissier, Renaud Touraine, Laurence Cuisset, Pascale Saugier-Veber, Nicolas Gruchy, Houda Hamdi-Rozé, Bénédicte Duban-Bedu, Bruno Delobel, N. Joye, Isabelle Creveaux, Ines Harzallah, Frédéric Bilan, Philippe Gosset, Marie-Pierre Audrézet
المساهمون: Laboratoire de cytogénétique [CHU Nantes] (Service de génétique médicale), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Depatment Biochemical Genetics, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Physiopathologie et pharmacologie cellulaires et moléculaires, Université de Nantes (UN)-IFR26-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Gatonero SA, Service de Génétique Clinique Chromosomique et Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), CHU Pontchaillou [Rennes], Service d'histologie, embryologie et cytogénétique [Béclère], Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Antoine Béclère [Clamart], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Laboratoire de cytogénétique prénatale [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Espace éthique méditerranéen, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service de Génétique, Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Génétique, génomique fonctionnelle et biotechnologies (UMR 1078) (GGB), EFS-Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO), Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques (GPMCND), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de génétique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Hôpital Robert Debré, Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Laboratoire de génétique chromosomique [Hôpital de la Timone - APHM], Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service de parasitologie et mycologie [CHRU de Besançon], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Université Grenoble Alpes - UFR Pharmacie (UGA UFRP), Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Service de génétique [Angers], Université d'Angers (UA)-Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Laboratoire de Biochimie, Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA), CHU Clermont-Ferrand, Histologie Embryologie Cytogénétique, Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Faculté de Médecine, CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut de génétique humaine (IGH), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Centre de Génétique Chromosomique [Hôpital Saint Vincent de Paul], Hôpital Saint Vincent de Paul-Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille (GHICL), Université catholique de Lille (UCL)-Université catholique de Lille (UCL), Centre de Génétique Chromosomique, Génétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand-CHU Estaing [Clermont-Ferrand], Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques (IMoST), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Département de biologie de la reproduction et de gynécologie [CHIPS, Poissy], Centre hospitalier intercommunal de Poissy/Saint-Germain-en-Laye - CHIPS [Poissy], CHI Poissy-Saint-Germain, Gamètes, implantation, gestation (GIG), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Cochin [AP-HP], Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Hémostase et Remodelage Vasculaire Post-Ischémie (HERVI - EA 3801), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle [Hospices civils de Lyon], Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique [Nantes], Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), CHU Saint-Etienne, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), CHU Saint-Etienne-Hôpital Nord - Saint-Etienne, Service de génétique et embryologie médicales [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), centre hospitalier intercommunal de Poissy/Saint-Germain-en-Laye - CHIPS [Poissy], Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique (UMRS_933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO)-Université de Brest (UBO)-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), GHICL-Hôpital Saint Vincent de Paul, Hôpital Saint Vincent de Paul-GHICL, Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de Biologie de la Reproduction, Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
المصدر: Prenatal Diagnosis
Prenatal Diagnosis, 2019, 39 (11), pp.986-992. ⟨10.1002/pd.5518⟩
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2019, 39 (11), pp.986-992. ⟨10.1002/pd.5518⟩مصطلحات موضوعية: Adult, Male, 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Robertsonian translocation, Chromosomal translocation, Prenatal diagnosis, 030105 genetics & heredity, [SDV.MHEP.GEO]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics, medicine.disease_cause, Risk Assessment, Translocation, Genetic, Miscarriage, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Pregnancy, Prenatal Diagnosis, medicine, Humans, Genetics (clinical), Retrospective Studies, Chromosomes, Human, Pair 14, Chromosomes, Human, Pair 15, Fetus, 030219 obstetrics & reproductive medicine, Obstetrics, business.industry, Obstetrics and Gynecology, Chromosome, Uniparental Disomy, medicine.disease, Uniparental disomy, 3. Good health, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Female, business
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7
المؤلفون: Marine Serveaux-Dancer, Loïc Blanchon, Raiko Blondonnet, Jean-Michel Constantin, Matthieu Jabaudon, Corinne Belville, Isabelle Creveaux, Christelle Gross, Vincent Sapin
المساهمون: BLANCHON, LOIC, Génétique, Reproduction et Développement (GReD), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Clermont-Ferrand, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
المصدر: Disease Markers
Disease Markers, 2020, 2019, pp.2067353. ⟨10.1155/2019/2067353⟩
Disease Markers, Vol 2019 (2019)
Disease Markers, Hindawi, 2020, 2019, pp.2067353. ⟨10.1155/2019/2067353⟩مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Article Subject, Clinical Biochemistry, Single-nucleotide polymorphism, Disease, Bioinformatics, Diabetic nephropathy, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Diabetes mellitus, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Genetics, medicine, SNP, Molecular Biology, Autoimmune disease, lcsh:R5-920, MESH: Humans, business.industry, MESH: Receptor for Advanced Glycation End Products, MESH: Polymorphism, Single Nucleotide, Biochemistry (medical), MESH: Genetic Predisposition to Disease, General Medicine, medicine.disease, 3. Good health, 030104 developmental biology, chemistry, 030220 oncology & carcinogenesis, Advanced glycation end-product, [SDV.BBM.GTP] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Gene polymorphism, business, lcsh:Medicine (General)
وصف الملف: text/xhtml; application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::afd4549fbc52e427e5f705efdcbe92ae
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8
المؤلفون: Marine, Serveaux-Dancer, Matthieu, Jabaudon, Isabelle, Creveaux, Corinne, Belville, Raïko, Blondonnet, Christelle, Gross, Jean-Michel, Constantin, Loïc, Blanchon, Vincent, Sapin
المصدر: Disease Markers
مصطلحات موضوعية: Receptor for Advanced Glycation End Products, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Review Article, Polymorphism, Single Nucleotide
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2023e36799b8b0d227b8f1182196b974
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30863465 -
9Prenatal Diagnosis of Aicardi-Goutières Syndrome: A Sonographic Mimicry of Cytomegalovirus Fetopathy
المؤلفون: Guillaume Benoist, Zelda Stewart, Corinne Jeanne-Pasquier, Isabelle Creveaux, Nathalie Leporrier, Frédérique Belloy, Arnaud Molin, Marion Gérard, Pierre Lebon, Flore Rozenberg
المصدر: Journal of Ultrasound in Medicine. 34:169-171
مصطلحات موضوعية: Pathology, medicine.medical_specialty, Radiological and Ultrasound Technology, business.industry, Congenital cytomegalovirus infection, Mimicry, Medicine, Aicardi–Goutières syndrome, Radiology, Nuclear Medicine and imaging, Prenatal diagnosis, business, medicine.disease
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10
المؤلفون: Igor Tauveron, E. Fournier, Thomas Bardin, Isabelle Creveaux, Elisabeth Petit-Teixeira, Jean-Jacques Dubost, J. Cattan, A. Serova-Erard, Laurent Gerbaud, François Cornelis
المساهمون: CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, GenHotel-Auvergne (GenHotel), Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA), Service de Rhumatologie [CHU Gabriel-Montpied], CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service de Rhumatologie [CHU Lariboisière], Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Laboratoire de recherche européen pour la polyarthrite rhumatoïde (GenHotel), Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)
المصدر: Revue du Rhumatisme
Revue du Rhumatisme, Elsevier, 2016, 83, pp.A303--A304. ⟨10.1016/S1169-8330(16)30702-5⟩
Revue du Rhumatisme, 2016, 83, pp.A303--A304. ⟨10.1016/S1169-8330(16)30702-5⟩مصطلحات موضوعية: 030203 arthritis & rheumatology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rheumatology, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, polyarthrite rhumatoïde, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030215 immunology
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