-
1
المؤلفون: D H Ha, Christine M. Gall, K H Ku, Jin Yu, K J Claytor, Richard T. Robertson, Julie C. Lauterborn, B P Yu, Kathy A. Gallardo, R G Wiley, F M Leslie
المصدر: Cerebral Cortex. 8:142-155
مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Cognitive Neuroscience, Cholinergic Agents, Cell Count, Biology, Choline O-Acetyltransferase, Rats, Sprague-Dawley, Cellular and Molecular Neuroscience, Prosencephalon, Thalamus, Internal medicine, medicine, Animals, Cholinergic neuron, Axon, N-Glycosyl Hydrolases, Cell Size, Visual Cortex, Basal forebrain, Neocortex, Immunotoxins, Pyramidal Cells, Antibodies, Monoclonal, Dendrites, Saporins, Choline acetyltransferase, Axons, Diagonal band of Broca, Rats, Endocrinology, medicine.anatomical_structure, Animals, Newborn, Cholinergic Fibers, nervous system, Forebrain, Acetylcholinesterase, Ribosome Inactivating Proteins, Type 1, Cholinergic, Neuroscience
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::734a42097bf92271bb4581dbc688d04c
https://doi.org/10.1093/cercor/8.2.142 -
2
المؤلفون: M C, Phelan, R C, Rogers, R A, Saul, G A, Stapleton, K, Sweet, H, McDermid, S R, Shaw, J, Claytor, J, Willis, D P, Kelly
المصدر: American journal of medical genetics. 101(2)
مصطلحات موضوعية: Adult, Family Health, Male, Adolescent, Chromosomes, Human, Pair 22, Developmental Disabilities, Infant, Syndrome, Translocation, Genetic, Child, Preschool, Intellectual Disability, Karyotyping, Humans, Abnormalities, Multiple, Female, Chromosome Deletion, Child
-
3
المؤلفون: Jen Yu, Kimberly J. Claytor, Richard T. Robertson
المصدر: Structure and Function of Cholinesterases and Related Proteins ISBN: 9781489915429
مصطلحات موضوعية: Nervous system, Catabolism, Acetylcholinesterase, chemistry.chemical_compound, medicine.anatomical_structure, chemistry, Cerebral cortex, Chondroitin sulfate proteoglycan, medicine, Cholinergic, Neurotransmitter, Neuroscience, Acetylcholine, medicine.drug
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b47a7f662770a916dfffab3f9da69e3f
https://doi.org/10.1007/978-1-4899-1540-5_153 -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Claytor J; Department of Internal Medicine, University of California, San Francisco.; Editorial Fellow, JAMA Internal Medicine., Grant RW; Division of Research, Kaiser Permanente Northern California, Oakland.; Associate Editor, JAMA Internal Medicine.
المصدر: JAMA internal medicine [JAMA Intern Med] 2021 Feb 01; Vol. 181 (2), pp. 290-291.
نوع المنشور: Journal Article; Comment
بيانات الدورية: Publisher: American Medical Association Country of Publication: United States NLM ID: 101589534 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 2168-6114 (Electronic) Linking ISSN: 21686106 NLM ISO Abbreviation: JAMA Intern Med Subsets: MEDLINE
مواضيع طبية MeSH: Documentation* , Electronic Health Records*, Humans
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Phelan MC; Greenwood Genetic Center, Greenwood, South Carolina, USA.phelank@erlanger.org, Rogers RC, Saul RA, Stapleton GA, Sweet K, McDermid H, Shaw SR, Claytor J, Willis J, Kelly DP
المصدر: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 2001 Jun 15; Vol. 101 (2), pp. 91-9.
نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
بيانات الدورية: Publisher: Wiley-Liss Country of Publication: United States NLM ID: 7708900 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0148-7299 (Print) Linking ISSN: 01487299 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet Subsets: MEDLINE
مواضيع طبية MeSH: Chromosome Deletion*, Chromosomes, Human, Pair 22/*genetics, Abnormalities, Multiple/genetics ; Abnormalities, Multiple/pathology ; Adolescent ; Adult ; Child ; Child, Preschool ; Developmental Disabilities/genetics ; Family Health ; Female ; Humans ; Infant ; Intellectual Disability/genetics ; Karyotyping ; Male ; Syndrome ; Translocation, Genetic