المؤلفون: J Van Hauwaert, I M Buntincx, B Van Overmeire, K Desager

المصدر: Journal of medical genetics

مصطلحات موضوعية: Pediatrics, medicine.medical_specialty, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Choanal atresia, Choanal Atresia, Hypothyroidism, X ray computed, Genetics, medicine, otorhinolaryngologic diseases, Congenital Hypothyroidism, Humans, Abnormalities, Multiple, Genetics (clinical), business.industry, Infant, Newborn, Anatomy, Syndrome, medicine.disease, Curly hair, Magnetic Resonance Imaging, Congenital hypothyroidism, Bilateral choanal atresia, Cleft Palate, Tomography x ray computed, Atresia, Microscopy, Electron, Scanning, Female, Congenital disease, business, Tomography, X-Ray Computed, Hair, Research Article

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36f91176cc70fa2c119025498c6ab0a4
https://hdl.handle.net/10067/362040151162165141

المؤلفون: F. Van Dessel, J. Bekaert, J. van Hauwaert, A. Lowenthal

المصدر: Journal of Neurology. 222:75-80

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Pediatrics, medicine.medical_specialty, Ataxia, Neurology, Cerebellar Ataxia, Anosmia, Hypopituitarism, Disease, Familial cerebellar ataxia, Olfaction Disorders, Intellectual Disability, Internal medicine, medicine, Humans, Amino Acids, Congenital cerebellar ataxia, business.industry, Hypogonadism, medicine.disease, Endocrinology, New disease, Female, Neurology (clinical), medicine.symptom, business

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f828ae138b508a4e65cc136d19aa27dc
https://doi.org/10.1007/bf00313001

المؤلفون: J. Marien, G. Heremans, A. Hockey, A. M. Dereymaeker, Gillian Turner, J. van Hauwaert, J. P. Fryns, H. Van den Berghe

المصدر: Clinical genetics. 34(2)

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, medicine.medical_specialty, Adolescent, Eye Diseases, Albinism, Sister, Blindness, Quadriplegia, Microphthalmia, Nystagmus, Pathologic, Consanguinity, Intellectual Disability, Genetics, medicine, Humans, Sibling, Spastic tetraplegia, Genetics (clinical), Pigmentation disorder, Hypopigmentation, business.industry, Syndrome, medicine.disease, Dermatology, Strabismus, Cross syndrome, Female, medicine.symptom, business

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bd0c7e569148447f51cd45abfbb6b453
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3191612

المؤلفون: C, HOOFT, J, HERPOL, J, TIMMERMANS, J, VAN HAUWAERT

المصدر: Acta neurologica et psychiatrica Belgica. 17

مصطلحات موضوعية: Intellectual Disability, Humans, Amino Acids, Child

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::73c684ce4a659bfe37bed9d47d888e5e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13961620

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: HOOFT C, HERPOL J, TIMMERMANS J, VAN HAUWAERT J

المصدر: Acta neurologica et psychiatrica Belgica [Acta Neurol Psychiatr Belg] 1963; Vol. 17, pp. 77-104.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Societe De Medecine Mentale De Belgique Country of Publication: Belgium NLM ID: 0247036 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0001-6284 (Print) Linking ISSN: 00016284 NLM ISO Abbreviation: Acta Neurol Psychiatr Belg Subsets: OLDMEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Intellectual Disability*, Amino Acids/*urine, Child ; Humans