-
1
المؤلفون: J Van Hauwaert, I M Buntincx, B Van Overmeire, K Desager
المصدر: Journal of medical genetics
مصطلحات موضوعية: Pediatrics, medicine.medical_specialty, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Choanal atresia, Choanal Atresia, Hypothyroidism, X ray computed, Genetics, medicine, otorhinolaryngologic diseases, Congenital Hypothyroidism, Humans, Abnormalities, Multiple, Genetics (clinical), business.industry, Infant, Newborn, Anatomy, Syndrome, medicine.disease, Curly hair, Magnetic Resonance Imaging, Congenital hypothyroidism, Bilateral choanal atresia, Cleft Palate, Tomography x ray computed, Atresia, Microscopy, Electron, Scanning, Female, Congenital disease, business, Tomography, X-Ray Computed, Hair, Research Article
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36f91176cc70fa2c119025498c6ab0a4
https://hdl.handle.net/10067/362040151162165141 -
2
المؤلفون: F. Van Dessel, J. Bekaert, J. van Hauwaert, A. Lowenthal
المصدر: Journal of Neurology. 222:75-80
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Pediatrics, medicine.medical_specialty, Ataxia, Neurology, Cerebellar Ataxia, Anosmia, Hypopituitarism, Disease, Familial cerebellar ataxia, Olfaction Disorders, Intellectual Disability, Internal medicine, medicine, Humans, Amino Acids, Congenital cerebellar ataxia, business.industry, Hypogonadism, medicine.disease, Endocrinology, New disease, Female, Neurology (clinical), medicine.symptom, business
-
3
المؤلفون: J. Marien, G. Heremans, A. Hockey, A. M. Dereymaeker, Gillian Turner, J. van Hauwaert, J. P. Fryns, H. Van den Berghe
المصدر: Clinical genetics. 34(2)
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, medicine.medical_specialty, Adolescent, Eye Diseases, Albinism, Sister, Blindness, Quadriplegia, Microphthalmia, Nystagmus, Pathologic, Consanguinity, Intellectual Disability, Genetics, medicine, Humans, Sibling, Spastic tetraplegia, Genetics (clinical), Pigmentation disorder, Hypopigmentation, business.industry, Syndrome, medicine.disease, Dermatology, Strabismus, Cross syndrome, Female, medicine.symptom, business
-
4
المؤلفون: C, HOOFT, J, HERPOL, J, TIMMERMANS, J, VAN HAUWAERT
المصدر: Acta neurologica et psychiatrica Belgica. 17
مصطلحات موضوعية: Intellectual Disability, Humans, Amino Acids, Child
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::73c684ce4a659bfe37bed9d47d888e5e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13961620 -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
المؤلفون: HOOFT C, HERPOL J, TIMMERMANS J, VAN HAUWAERT J
المصدر: Acta neurologica et psychiatrica Belgica [Acta Neurol Psychiatr Belg] 1963; Vol. 17, pp. 77-104.
نوع المنشور: Journal Article
بيانات الدورية: Publisher: Societe De Medecine Mentale De Belgique Country of Publication: Belgium NLM ID: 0247036 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0001-6284 (Print) Linking ISSN: 00016284 NLM ISO Abbreviation: Acta Neurol Psychiatr Belg Subsets: OLDMEDLINE
مواضيع طبية MeSH: Intellectual Disability*, Amino Acids/*urine, Child ; Humans