المؤلفون: B. Terrier, N. Khoudour, F. Delestre, F. Jabot-Hanin, A. Jouinot, J. Nectoux, L. Guillevin, P. Charles, B. Blanchet

المصدر: La Revue de Médecine Interne. 43:A377-A378

مصطلحات موضوعية: Gastroenterology, Internal Medicine

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::68f76e2fb7ff66e804578b2af09029b5
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.088

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: L Allach, El Khattabi, S, Brun, P, Gueguen, N, Chatron, E, Guichoux, S, Schutz, J, Nectoux, A, Sorlin, M, Quere, J, Boudjarane, V, Tsatsaris, L, Mandelbrot, C, Schluth-Bolard, J M, Dupont, C, Rooryck, Damien, Sanlaville

المساهمون: AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), National Institutes of Health, CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Biodiversité, Gènes & Communautés (BioGeCo), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bordeaux (UB), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Maternité Port-Royal [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin

المصدر: Ultrasound in Obstetrics and Gynecology = Ultrasound in Obstetrics & Gynecology
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology = Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Wiley-Blackwell, 2019, 54 (2), pp.246-254. ⟨10.1002/uog.20112⟩

مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Trisomy 13 Syndrome, [SDV]Life Sciences [q-bio], Karyotype, Gestational Age, Prenatal diagnosis, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Predictive Value of Tests, Pregnancy, Prenatal Diagnosis, Humans, Medicine, Radiology, Nuclear Medicine and imaging, Genetic Testing, Prospective Studies, 030212 general & internal medicine, Prospective cohort study, 030219 obstetrics & reproductive medicine, Radiological and Ultrasound Technology, business.industry, Obstetrics, Pregnancy Outcome, High-Throughput Nucleotide Sequencing, Obstetrics and Gynecology, Gestational age, General Medicine, Aneuploidy, medicine.disease, 3. Good health, Fetal Diseases, Semiconductors, Reproductive Medicine, Cell-free fetal DNA, Sample size determination, Medical genetics, Female, Down Syndrome, business, Trisomy, Cell-Free Nucleic Acids, Trisomy 18 Syndrome

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca2831b620109cb26fe07d72046768c5
https://doi.org/10.1002/uog.20112

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: M. Krahn, V. Biancalana, L. Michel-Calemard, J. Nectoux, F. Leturcq, C. Bouchet Seraphin, C. Bourdain-Acquaviva, R. Froissart, J. Melki, J. Urtizberea, A. Molon, E. Campana-Salort, J. Pouget, J. Rendu, F. Petit, C. Metay, N. Seta, D. Sternberg, J. Faure, M. Cossée

المساهمون: Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305 (LBTI), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)

المصدر: Neuromuscular Disorders
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2017, 27 (2), pp.S196. ⟨10.1016/j.nmd.2017.06.370⟩
Neuromuscular Disorders, 2017, 27 (2), pp.S196. ⟨10.1016/j.nmd.2017.06.370⟩

مصطلحات موضوعية: Genetics, Neurology, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, business.industry, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Medicine, Neurology (clinical), business, Gene, Genetics (clinical)

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ac5e1ea29b7b135485f324ec91c7ac4
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01741737

المؤلفون: J. Böhm, R. Schneider, E. Malfatti, V. Schartner, X. Lornage, I. Nelson, G. Bonne, B. Eymard, J. Nectoux, F. Leturcq, M. Bartoli, M. Krahn, S. Saker, I. Richard, A. Boland, J. Deleuze, V. Biancalana, J. Thompson, N. Romero, J. Laporte

المساهمون: Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

المصدر: Neuromuscular Disorders
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2017, 27 (2), pp.S195. ⟨10.1016/j.nmd.2017.06.367⟩
22nd International Congress of the World Muscle Society
22nd International Congress of the World Muscle Society, Oct 2017, Saint Malo, France. pp.S195, ⟨10.1016/j.nmd.2017.06.367⟩

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Computational biology, Biology, Novel gene, 03 medical and health sciences, 030104 developmental biology, 0302 clinical medicine, Neurology, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Neurology (clinical), Large-Scale Sequencing, 030217 neurology & neurosurgery, Genetics (clinical)

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a41b8eb440c8f7ee2699ce27551ac1f3
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01741738