-
1
المؤلفون: Jan A.M. Smeitink, J.P. de Jager, G.H.B.M. van Rens, I. Schrijver-Wieling, J. B. C. de Klerk, G.H.M. van Lith, D. Wittebol-Post
المصدر: British Journal of Ophthalmology, 81, 291-294
British Journal of Ophthalmology, 81, 4, pp. 291-294
British Journal of Ophthalmology, 81, pp. 291-294مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Visual acuity, Adolescent, Eye disease, Visual Acuity, Cellular and Molecular Neuroscience, Retinal Diseases, Night Blindness, Internal medicine, medicine, Electroretinography, Humans, Macula Lutea, Child, Scotoma, GeneralLiterature_REFERENCE(e.g.,dictionaries,encyclopedias,glossaries), medicine.diagnostic_test, biology, business.industry, Catabolism, Dystrophy, Acyl CoA dehydrogenase, 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenases, medicine.disease, Original articles - Clinical science, Sensory Systems, 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase, Overig onderzoek afdeling Paediatrics, Ophthalmology, Endocrinology, biology.protein, Female, medicine.symptom, business, Retinopathy
وصف الملف: application/pdf
-
2
المؤلفون: E. C. M. Mariman, J. M. F. Trijbels, Rob C.A. Sengers, Jan A.M. Smeitink, J.P. de Jager, H. A. C. M. Bentlage, Wim Ruitenbeek, M. E. Rubio-Gozalbo, M. M. Bakker, H.J. ter Laak, Hermann Schägger
المصدر: European Journal of Pediatrics, 156, 931-934
European Journal of Pediatrics, 156, 12, pp. 931-934
European Journal of Pediatrics, 156, pp. 931-934مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Respiratory chain, Clinical aspects of mitochondriocytopathies, Mitochondrion, Muscle tone, Electron Transport Complex III, Multienzyme Complexes, Internal medicine, NAD(P)H Dehydrogenase (Quinone), Medicine, Humans, Peripheral Nerves, Klinische aspecten van mitochondriocytopathieën, Muscle, Skeletal, GeneralLiterature_REFERENCE(e.g.,dictionaries,encyclopedias,glossaries), Neuromusculaire en neurometabole aandoeningen, business.industry, Electron Transport Complex II, Respiratory disease, Onderzoek van mitochondrieel DNA in het kader van diagnostiek van mitochondriële myopathieen, Clinical course, Peripheral Nervous System Diseases, Infant, Skeletal, Neuromuscular Diseases, Analysis of mitochondrial DNA as part of the diagnosis of mitochondrial myopathies, medicine.disease, Mitochondria, Muscle, Succinate Dehydrogenase, Endocrinology, medicine.anatomical_structure, Mitochondrial respiratory chain, Neuromuscular and neurometabolic disorders, Coenzyme Q – cytochrome c reductase, Lactic acidosis, Child, Preschool, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Muscle, Female, business, Oxidoreductases, Metabolism, Inborn Errors
وصف الملف: application/pdf
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.