لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Molema, Femke, Gleich, Florian, Burgard, Peter, van der Ploeg, Ans T., Summar, Marshall L., Chapman, Kimberly A., Barić, Ivo, Lund, Allan M., Kölker, Stefan, Williams, Monique, Hörster, F., Jelsig, A.M., de Lonlay, P., Wijburg, F.A., Bosch, A., Freisinger, P., Posset, R., Augoustides‐Savvopoulou, P., Avram, P., Deleanu, C., Baumgartner, M.R., Häberle, J., Blasco‐ Alonso, J., Burlina, A.B., Rubert, L., Cazorla, A. Garcia, Saladelafont, E. Cortes i, Dionisi‐ Vici, C., Martinelli, D., Dobbelaere, D., Mention, K., Grünewald, S., Chakrapani, A., Hwu, Wuh‐Liang, Chien, Yin‐Hsiu, Lee, Ni‐Chung, Karall, D., Scholl‐Bürgi, S., Lachmann, R., De Laet, C., Matsumoto, S., de Meirleir, L., Mühlhausen, C., Schiff, M., Peña‐Quintana, L., Djordjevic, M., Sarajlija, A., Sykut‐Cegielska, J., Wisniewska, A., Leao‐Teles, E., Alves, S., Vara, R., Vives‐Pinera, I., Ortega, D.G., Morris, A., Zeman, J., Honzik, T., Chabrol, B., Arnaudo, F., Cano, A., Thompson, N., Eyskens, F., Lindner, M., Lüsebrink, N., Jalan, A., Sokal, E., Legros, V., Nassogne, M.C., Additional individual contributors from E‐IMD

المساهمون: Pediatrics, Paediatric Metabolic Diseases, AGEM - Inborn errors of metabolism, ARD - Amsterdam Reproduction and Development, Pediatric surgery, Amsterdam Reproduction & Development (AR&D), E-IMD

المصدر: Molema, F, Gleich, F, Burgard, P, van der Ploeg, A T, Summar, M L, Chapman, K A, Barić, I, Lund, A M, Kölker, S, Williams, M & Additional individual contributors from E-IMD 2019, ' Evaluation of dietary treatment and amino acid supplementation in organic acidurias and urea-cycle disorders: On the basis of information from a European multicenter registry ', Journal of Inherited Metabolic Disease, vol. 42, no. 6, pp. 1162-1175 . https://doi.org/10.1002/jimd.12066
Journal of Inherited Metabolic Disease, 42(6), 1162-1175. Springer Netherlands
Journal of inherited metabolic disease, 42(6), 1162-1175. Springer Netherlands
Journal of inherited metabolic disease

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Ornithine, medicine.medical_specialty, Propionic Acidemia, Adolescent, organic acidurias, Protein metabolism, Ornithine transcarbamylase, amino acid mixtures, Gastroenterology, Reference Daily Intake, Young Adult, chemistry.chemical_compound, Valine, Internal medicine, Genetics, medicine, Humans, Hyperammonemia, dietary and supplemental treatment, Registries, Amino Acids, branched-chain amino acids, Child, Amino Acid Metabolism, Inborn Errors, Urea Cycle Disorders, Inborn, Genetics (clinical), Retrospective Studies, L-citrulline and L-arginine, business.industry, urea-cycle disorders, Infant, Europe, Cross-Sectional Studies, Treatment Outcome, chemistry, Methylmalonic aciduria, Child, Preschool, Urea cycle, Dietary Supplements, Feasibility Studies, Female, Human medicine, Leucine, business

وصف الملف: pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b89b7c01c485c59a8126f7cfff030cc7
https://doi.org/10.1002/jimd.12066

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.