المؤلفون: Krešimir Galešić, Ivica Horvatić, Mario Ilić, Martin Ćuk, Matija Crnogorac, Danica Galešić Ljubanović

المصدر: Liječnički vjesnik
Volume 138
Issue 9-10

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Potassium Channels, Bartterov sindrom – dijagnoza, genetika, liječenje, Gitelmanov sindrom – dijagnoza, genetika, liječenje, Alkaloza – etiologija, dijagnoza, genetika, Hipokaliemija – etiologija, dijagnoza, genetika, Prirođene greške bubrežnog tubularnog transporta – genetika, Bjelančevine membranskog transporta – genetika, Mutacija, Distalni bubrežni kanalići – patologija, Henleova petlja – metabolizam, patologija, Jukstaglomerulni aparat – patologija, Magnezij – u krvi, Kalcij – u urinu, Hiperaldosteronizam – etiologija, Bartter Syndrome, Infant, Alkalosis, Hypokalemia, Middle Aged, Kidney, Chloride Channels, Early Medical Intervention, Humans, Calcium, Female, Magnesium, Genetic Testing, Bartter syndrome – diagnosis, genetics, therapy, Gitelman syndrome – diagnosis, genetics, therapy, Alkalosis – etiology, diagnosis, genetics, Hypokalemia – etiology, diagnosis, genetics, Renal tubular transport, inborn errors – genetics, Membrane transport proteins – genetics, Mutation, Kidney tubules, distal – pathology, Loop of henle – metabolism, pathology, Juxtaglomerular apparatus – pathology, Magnesium – blood, Calcium – urine, Hyperaldosteronism – etiologija

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f9267d62d2cdd63ea75cc02593864a5e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30148552

عناروين إضافية: HYPOKALEMIC METABOLIC ALKALOSIS – A REPORT OF SIX CASES

المصدر: Liječnički vjesnik; ISSN 0024-3477 (Print); ISSN 1849-2177 (Online); Volume 138; Issue 9-10

مصطلحات الفهرس: Bartterov sindrom – dijagnoza, genetika, liječenje; Gitelmanov sindrom – dijagnoza, genetika, liječenje; Alkaloza – etiologija, dijagnoza, genetika; Hipokaliemija – etiologija, dijagnoza, genetika; Prirođene greške bubrežnog tubularnog transporta – genetika; Bjelančevine membranskog transporta – genetika; Mutacija; Distalni bubrežni kanalići – patologija; Henleova petlja – metabolizam, patologija; Jukstaglomerulni aparat – patologija; Magnezij – u krvi; Kalcij – u urinu; Hiperaldosteronizam – etiologija, Bartter syndrome – diagnosis, genetics, therapy; Gitelman syndrome – diagnosis, genetics, therapy; Alkalosis – etiology, diagnosis, genetics; Hypokalemia – etiology, diagnosis, genetics; Renal tubular transport, inborn errors – genetics; Membrane transport proteins – genetics; Mutation; Kidney tubules, distal – pathology; Loop of henle – metabolism, pathology; Juxtaglomerular apparatus – pathology; Magnesium – blood; Calcium – urine; Hyperaldosteronism – etiologija, text, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: https://hrcak.srce.hr/172888
https://hrcak.srce.hr/file/255123