يعرض 1 - 10 نتائج من 89 نتيجة بحث عن '"Kokotas H"', وقت الاستعلام: 0.94s تنقيح النتائج
  1. 1
    [Genetiske og biokemiske markører for aldersrelateret nethinde degeneration]

    المؤلفون: Kokotas, H, Chiras, D, Sarli, A, Skalidakis, Iosif, Velissari, A, Grigoriadou, M, Kitos, G, Kroupis, C, Petersen, M B

    المساهمون: Kitsiou-Tzeli, Sofia

    المصدر: Kokotas, H, Chiras, D, Sarli, A, Skalidakis, I, Velissari, A, Grigoriadou, M, Kitos, G, Kroupis, C & Petersen, M B 2016, [Genetiske og biokemiske markører for aldersrelateret nethinde degeneration] . i S Kitsiou-Tzeli (red.), Æresbog til Professor Emmanouil Kanavakis : National and Kapodistrian University of Athens . Broken Hill Publishers, Nicosia, s. 373-394 .

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6197ff5a99f56eddecaefa897adb8133
    https://vbn.aau.dk/da/publications/49a43547-6532-4b97-bf15-c2d4a8f17925

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    Development of novel LOXL1 genotyping method and evaluation of LOXL1, APOE and MTHFR polymorphisms in exfoliation syndrome/glaucoma in a Greek population

    المؤلفون: Chiras, D., Tzika, K., Kokotas, H., Oliveira, S. C., Grigoriadou, M., Kastania, A., Dima, K., Stefaniotou, M., Aspiotis, M., Petersen, M. B., Christos Kroupis, Kitsos, G.

    المصدر: Chiras, D, Tzika, K, Kokotas, H, Oliveira, S C, Grigoriadou, M, Kastania, A, Dima, K, Stefaniotou, M, Aspiotis, M, Petersen, M B, Kroupis, C & Kitsos, G 2013, ' Development of novel LOXL1 genotyping method and evaluation of LOXL1, APOE and MTHFR polymorphisms in exfoliation syndrome/glaucoma in a Greek population ', Molecular Vision, vol. 19, pp. 1006-16 . < http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3654845/ >
    Scopus-Elsevier

    مصطلحات موضوعية: Male, Genotyping Techniques, Greece, Molecular Sequence Data, Reproducibility of Results, Exfoliation Syndrome, Nucleic Acid Denaturation, Polymorphism, Single Nucleotide, Apolipoproteins E, Case-Control Studies, Humans, Female, Amino Acid Oxidoreductases, Amino Acid Sequence, Glaucoma, Open-Angle, Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2), Aged

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::37cd42324c89412325f85cb7b4fde456
    https://vbn.aau.dk/da/publications/63a8ebe0-7e3e-40d6-8029-0aed20f41181

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    Biomarkers in primary open angle glaucoma

    المؤلفون: Kokotas, H. Kroupis, C. Chiras, D. Grigoriadou, M. Lamnissou, K. Petersen, M.B. Kitsos, G.

    مصطلحات موضوعية: genetic structures, sense organs, eye diseases

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::1bc2175d85dc1220e63dc89063847027
    https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089960

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    Primary open angle glaucoma due to T377M MYOC: Population mapping of a Greek founder mutation in Northwestern Greece

    المؤلفون: Kitsos, G. Petrou, Z. Grigoriadou, M. Samples, J.R. Hewitt, A.W. Kokotas, H. Giannoulia-Karantana, A. Mackey, D.A. Wirtz, M.K. Moschou, M. Ioannidis, J.P.A. Petersen, M.B.

    مصطلحات موضوعية: genetic structures, eye diseases

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::959e5df3a24552b66e1762fd20e332b4
    https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3112198

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    Primary open angle glaucoma due to T377M MYOC: Population mapping of a Greek founder mutation in Northwestern Greece

    المؤلفون: Kitsos, G., Petrou, Z., Grigoriadou, M., Samples, J. R., Hewitt, A. W., Kokotas, H., Giannoulia-Karantana, A., Mackey, D. A., Wirtz, M. K., Moschou, M., Ioannidis, J. P., Petersen, M. B.

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10561::8c97b5986022cb64d9fe8620ca50862b
    http://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/19048

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    Pathologic, radiographic and molecular findings in three fetuses diagnosed with HEM/Greenberg skeletal dysplasia

    المؤلفون: Konstantinidou, A. Karadimas, C. Waterham, H.R. Superti-Furga, A. Kaminopetros, P. Grigoriadou, M. Kokotas, H. Agrogiannis, G. Giannoulia-Karantana, A. Patsouris, E. Petersen, M.B.

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::1d22dcd3bdec52518c9f7f2b97b23fe9
    https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3132214

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    Strong linkage disequilibrium for the frequent GJB2 35delG mutation in the greek population

    المؤلفون: Kokotas, H. Van Laer, L. Grigoriadou, M. Iliadou, V. Economides, J. Pomoni, S. Pampanos, A. Eleftheriades, N. Ferekidou, E. Korres, S. Giannoulia-Karantana, A. Van Camp, G. Petersen, M.B.

    مصطلحات موضوعية: otorhinolaryngologic diseases

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::a5e90d7f0c15166a824ea03a75df02ed
    https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3095297

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    Sudden hearing loss in a family with GJB2 related progressive deafness

    المؤلفون: Kokotas, H. Theodosiou, M. Korres, G. Grigoriadou, M. Ferekidou, E. Giannoulia-Karantana, A. Petersen, M.B. Korres, S.

    مصطلحات موضوعية: otorhinolaryngologic diseases

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::5a60d4388ea0a96d3614a431e466c813
    https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3131780

    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء