يعرض 1 - 10 نتائج من 93 نتيجة بحث عن '"Kraemer, Nadine"', وقت الاستعلام: 2.00s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    PTRH2 is Necessary for Purkinje Cell Differentiation and Survival and its Loss Recapitulates Progressive Cerebellar Atrophy and Ataxia Seen in IMNEPD Patients

    المؤلفون: Picker-Minh, SylvieAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Luperi, IlariaAff1, Aff2, Aff3, Ravindran, EthirajAff1, Aff2, Aff3, Kraemer, NadineAff1, Aff2, Aff3, Zaqout, SamiAff1, Aff2, Aff3, Aff5, Aff6, Stoltenburg-Didinger, GiselaAff1, Aff2, Aff3, Ninnemann, Olaf, Hernandez-Miranda, Luis R., Mani, ShyamalaAff1, Aff2, Aff3, Kaindl, Angela M.Aff1, Aff2, Aff3, IDs1231102201488z_cor10

    المصدر: The Cerebellum. 22(6):1137-1151

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    Abnormal centrosome and spindle morphology in a patient with autosomal recessive primary microcephaly type 2 due to compound heterozygous WDR62 gene mutation

    المؤلفون: Froehler, Sebastian, Oexle, Konrad, Ravindran, Ethiraj, Schindler, Detlev, Staab, Timo, Huebner, Angela, Kraemer, Nadine, Chen, Wei, Kaindl, Angela M., http://data.europeana.eu/agent/base/104437, http://data.europeana.eu/agent/base/45844, Farag, Heba Gamal

    URL الوصول: https://www.europeana.eu/item/2048441/item_O6LZMHTH2RONMAZM4FYNVRFXRXCXYXRY?utm_source=api&utm_medium=api&utm_campaign=YuvuWBeCa

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    Combined immunodeficiency develops with age in Immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome 2 (ICF2)

    المؤلفون: Ravindran, Ethiraj, Du, Hang, Froehler, Sebastian, Strehl, Karoline, Kraemer, Nadine, Issa-Jahns, Lina, Amulic, Borko, Ninnemann, Olaf, Xiao, Mei-Sheng, Eirich, Katharina, Koelsch, Uwe, Hauptmann, Kathrin, John, Rainer, Schindler, Detlev, Wahn, Volker, Chen, Wei, Kaindl, Angela M., http://data.europeana.eu/agent/base/104437, http://data.europeana.eu/agent/base/45844, Bernuth, Horst ˜vonœ

    URL الوصول: https://www.europeana.eu/item/2048441/item_J7B2YC4CON3SR3S7PHLIQKNXKYA3OSRE?utm_source=api&utm_medium=api&utm_campaign=YuvuWBeCa

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Homozygous mutation in MCM7 causes autosomal recessive primary microcephaly and intellectual disability.

    المؤلفون: Ravindran, Ethiraj, Gutierrez de Velazco, Cynthia, Ghazanfar, Ali, Kraemer, Nadine, Zaqout, Sami, Waheed, Abdul, Hanif, Mohsan, Mughal, Sadia, Prigione, Alessandro, Na Li, Xiang Fang, Hao Hu, Kaindl, Angela M.

    المصدر: Journal of Medical Genetics; May2022, Vol. 59 Issue 5, p453-461, 9p

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء