يعرض 1 - 6 نتائج من 6 نتيجة بحث عن '"Kraker, WJ"', وقت الاستعلام: 0.97s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية
    Fluorescence in situ hybridization: a sensitive method for trisomy 8 detection in bone marrow specimens

    المؤلفون: Jenkins, RB, Le Beau, MM, Kraker, WJ, Borell, TJ, Stalboerger, PG, Davis, EM, Penland, L, Fernald, A, Espinosa, R 3d, Schaid, DJ

    المصدر: Blood; June 1992, Vol. 79 Issue: 12 p3307-3315, 9p

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Fluorescent in situ hybridization: use of whole chromosome paint probes to identify unbalanced chromosome translocations.

    المؤلفون: Kraker WJ; Section of Laboratory Genetics, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905., Borell TJ, Schad CR, Pennington MJ, Karnes PS, Dewald GW, Jenkins RB

    المصدر: Mayo Clinic proceedings [Mayo Clin Proc] 1992 Jul; Vol. 67 (7), pp. 658-62.

    نوع المنشور: Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

    بيانات الدورية: Publisher: [Oxford, England] Country of Publication: England NLM ID: 0405543 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0025-6196 (Print) Linking ISSN: 00256196 NLM ISO Abbreviation: Mayo Clin Proc Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Translocation, Genetic*, Congenital Abnormalities/*genetics , In Situ Hybridization/*methods , Intellectual Disability/*genetics, Adult ; Chromatin ; Chromosomes, Human, Pair 12 ; Chromosomes, Human, Pair 18 ; Chromosomes, Human, Pair 5 ; Chromosomes, Human, Pair 9 ; DNA Probes ; Female ; Fluorescent Dyes ; Humans ; Infant, Newborn ; Male

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Use of fluorescent in situ hybridization for marker chromosome identification in congenital and neoplastic disorders.

    المؤلفون: Schad CR; Cytogenetics Laboratory, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota 55905., Kraker WJ, Jalal SM, Tallman MS, Londer HN, Cook LP, Jenkins RB

    المصدر: American journal of clinical pathology [Am J Clin Pathol] 1991 Aug; Vol. 96 (2), pp. 203-10.

    نوع المنشور: Case Reports; Journal Article

    بيانات الدورية: Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 0370470 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0002-9173 (Print) Linking ISSN: 00029173 NLM ISO Abbreviation: Am J Clin Pathol Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Fluorescent Dyes* , Nucleic Acid Hybridization*, Chromosome Mapping/*methods , Congenital Abnormalities/*genetics , Neoplasms/*genetics, Adult ; Aged ; Child ; Child, Preschool ; Female ; Genetic Markers ; Humans ; Karyotyping ; Male ; Middle Aged

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء