-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Caroline R. Stanclift, Selina S. Dwight, Kevin Lee, Quirine L. Eijkenboom, Matt Wilsey, Kristen Wilsey, Erica Sanford Kobayashi, Sandra Tong, Matthew N. Bainbridge
المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
مصطلحات موضوعية: NGLY1 deficiency, Congenital disorder of deglycosylation, Incidence, Rare diseases, Patient registry, Medicine
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/1750-1172