-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Yi-ting Lu, Di Zhang, Qiong-yu Zhang, Ze-ming Zhou, Kun-qi Yang, Xian-liang Zhou, Fan Peng
المصدر: Journal of Translational Medicine, Vol 20, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
مصطلحات موضوعية: Apparent mineralocorticoid excess, HSD11B2 gene, 11β-HSD2, Genetic testing, Hypertension, Non-classic, Medicine
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/1479-5876
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Yi-Ting Lu, Buweimairemu Rejiepu, Di Zhang, Dong-Cheng Cai, Kun-Qi Yang, Tao Tian, Xian-Liang Zhou, Peng Fan
المصدر: Kidney & Blood Pressure Research, Pp 1-1 (2023)
مصطلحات موضوعية: neurofibromatosis type 1, nf1, splicing mutation, minigene assay, exon skipping, Dermatology, RL1-803, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701, Diseases of the genitourinary system. Urology, RC870-923
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Di Zhang, Yi Qu, Xue-Qi Dong, Yi-Ting Lu, Kun-Qi Yang, Xin-Chang Liu, Peng Fan, Yu-Xiao Hu, Chun-Xue Yang, Ling-Gen Gao, Ya-Xin Liu, Xian-Liang Zhou
المصدر: Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
مصطلحات موضوعية: Liddle syndrome, pathogenicity, pediatrics, amiloride-sensitive current, longterm prognosis, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Di Zhang, Yi Qu, Xue-Qi Dong, Yi-Ting Lu, Kun-Qi Yang, Xin-Chang Liu, Peng Fan, Yu-Xiao Hu, Chun-Xue Yang, Ling-Gen Gao, Ya-Xin Liu, Xian-Liang Zhou
المصدر: Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
مصطلحات موضوعية: Liddle syndrome, pathogenicity, pediatrics, amiloride-sensitive current, longterm prognosis, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Xu Meng, Yan-Kun Yang, Yue-Hua Li, Peng Fan, Ying Zhang, Kun-Qi Yang, Hai-Ying Wu, Xiong-Jing Jiang, Jun Cai, Xian-Liang Zhou
المصدر: Clinical and Experimental Hypertension, Vol 43, Iss 1, Pp 7-12 (2021)
مصطلحات موضوعية: primary aldosteronism, renal artery stenosis, arr, diagnosis, clinical characteristics, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701
وصف الملف: electronic resource
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Peng Fan, Di Zhang, Xiao-Cheng Pan, Kun-Qi Yang, Qiong-Yu Zhang, Yi-Ting Lu, Ying Zhang, Xue-Ying Liu, Wen-Jun Ma, Hui-Min Zhang, Lei Song, Jun Cai, Ya-Xin Liu, Xian-Liang Zhou
المصدر: Kidney & Blood Pressure Research, Vol 45, Iss 4, Pp 603-611 (2020)
مصطلحات موضوعية: liddle syndrome, scnn1b mutation, hypertension, stroke, Dermatology, RL1-803, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701, Diseases of the genitourinary system. Urology, RC870-923
وصف الملف: electronic resource
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Peng Fan, Chao-Xia Lu, Kun-Qi Yang, Pei-Pei Lu, Su-Fang Hao, Fang Luo, Hui-Min Zhang, Lei Song, Hai-Ying Wu, Jun Cai, Xue Zhang, Xian-Liang Zhou
المصدر: Kidney & Blood Pressure Research, Pp 1-8 (2019)
مصطلحات موضوعية: Liddle syndrome, Epithelial sodium channel, Frameshift mutation, Phenotype, Genetic testing, Dermatology, RL1-803, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701, Diseases of the genitourinary system. Urology, RC870-923
وصف الملف: electronic resource
-
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Peng Fan, Chao-Xia Lu, Xue-Qi Dong, Di Zhu, Kun-Qi Yang, Ke-Qiang Liu, Di Zhang, Ying Zhang, Xu Meng, Hui-Qiong Tan, Li-Tian Yu, Ke-Fei Dou, Ya-Xin Liu, Xue Zhang, Xian-Liang Zhou, Yi Cui
المصدر: Chinese Medical Journal, Vol 132, Iss 2, Pp 127-134 (2019)
مصطلحات موضوعية: Medicine
وصف الملف: electronic resource
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Lin Zhao, Kun-Qi Yang, Peng Fan, Ding-Xu Gong, Lin Zhang, Yi-Ting Lu, Xu Meng, Xian-Liang Zhou
المصدر: Genes, Vol 13, Iss 5, p 864 (2022)
مصطلحات موضوعية: hypertension, pheochromocytoma, RET proto-oncogene, SLC12A3 gene, MEN2A, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Peng Fan, Chao-Xia Lu, Di Zhang, Kun-Qi Yang, Pei-Pei Lu, Ying Zhang, Xu Meng, Su-Fang Hao, Fang Luo, Ya-Xin Liu, Hui-Min Zhang, Lei Song, Jun Cai, Xue Zhang, Xian-Liang Zhou
المصدر: Endocrine Connections, Vol 7, Iss 12, Pp 1528-1534 (2018)
مصطلحات موضوعية: Liddle syndrome, hypertension, hypokalemia, frameshift mutation, genetic screening, Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, RC648-665
وصف الملف: electronic resource