يعرض 1 - 10 نتائج من 157 نتيجة بحث عن '"López-Gallardo, Ester"', وقت الاستعلام: 0.88s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Identification and characterization of a new pathologic mutation in a large Leber hereditary optic neuropathy pedigree

    المؤلفون: Emperador, SoniaAff1, Aff2, Aff3, Habbane, MounaAff1, Aff12, López-Gallardo, EsterAff1, Aff2, Aff3, del Rio, Alejandro, Llobet, LauraAff1, Aff2, Aff13, Mateo, Javier, Sanz-López, Ana María, Fernández-García, María José, Sánchez-Tocino, Hortensia, Benbunan-Ferreiro, Sol, Calabuig-Goena, María, Narvaez-Palazón, Carlos, Fernández-Vega, Beatriz, González-Iglesias, Hector, Urreizti, RoserAff3, Aff10, Artuch, RafaelAff3, Aff10, Pacheu-Grau, DavidAff1, Aff2, Aff3, Bayona-Bafaluy, PilarAff1, Aff2, Aff3, Aff11, Montoya, JulioAff1, Aff2, Aff3, IDs13023024031652_cor19, Ruiz-Pesini, EduardoAff1, Aff2, Aff3, IDs13023024031652_cor20

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases. 19(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Is population frequency a useful criterion to assign pathogenicity to newly described mitochondrial DNA variants?

    المؤلفون: Bayona-Bafaluy, M. PilarAff1, Aff2, Aff3, Aff4, López-Gallardo, EsterAff1, Aff2, Aff3, Emperador, SoniaAff1, Aff2, Aff3, Pacheu-Grau, DavidAff1, Aff2, Aff3, Montoya, JulioAff1, Aff2, Aff3, Ruiz-Pesini, EduardoAff1, Aff2, Aff3, IDs13023022024280_cor6

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    رسالة جامعية
    El sistema de fosforilación oxidativa en la adipogénesis: Efecto de xenobióticos

    المؤلفون: Llobet Sesé, Laura, Ruiz Pesini, Eduardo, López Gallardo, Ester

    URL الوصول: http://zaguan.unizar.es/record/56715

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Lower mitochondrial dysfunction in survivor septic patients with mitochondrial DNA haplogroup JT

    Alternate Title: Menor disfunción mitocondrial en pacientes septicos supervivientes con haplogrupo JT del ADN mitocondrial (Spanish; Castilian)

    المؤلفون: Lorente, Leonardo, Martín, María M., López-Gallardo, Ester, Ferreres, José, Solé-Violán, Jordi, Labarta, Lorenzo, Díaz, César, Jiménez, Alejandro, Montoya, Julio, Ruiz-Pesini, Eduardo

    المصدر: In Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica (English ed.) November 2018 36(9):539-543

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Food derived respiratory complex I inhibitors modify the effect of Leber hereditary optic neuropathy mutations

    المؤلفون: López-Gallardo, Ester, Emperador, Sonia, Hernández-Ainsa, Carmen, Montoya, Julio, Bayona-Bafaluy, M. Pilar, Ruiz-Pesini, Eduardo

    المصدر: In Food and Chemical Toxicology October 2018 120:89-97

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Increasing mtDNA levels as therapy for mitochondrial optic neuropathies

    المؤلفون: Ruiz-Pesini, Eduardo, Emperador, Sonia, López-Gallardo, Ester, Hernández-Ainsa, Carmen, Montoya, Julio

    المصدر: In Drug Discovery Today March 2018 23(3):493-498

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Septic patients with mitochondrial DNA haplogroup JT have higher respiratory complex IV activity and survival rate

    المؤلفون: Lorente, Leonardo, Martín, María M., López-Gallardo, Ester, Ferreres, José, Solé-Violán, Jordi, Labarta, Lorenzo, Díaz, César, Jiménez, Alejandro, Montoya, Julio, Ruiz-Pesini, Eduardo

    المصدر: In Journal of Critical Care June 2016 33:95-99

    View record from ScienceDirect Find this article in full text from ProQuest Full Text via ClinicalKey Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Decrease of oxidative phosphorylation system function in severe septic patients

    المؤلفون: Lorente, Leonardo, Martín, María M., López-Gallardo, Ester, Blanquer, José, Solé-Violán, Jordi, Labarta, Lorenzo, Díaz, César, Jiménez, Alejandro, Montoya, Julio, Ruiz-Pesini, Eduardo

    المصدر: In Journal of Critical Care October 2015 30(5):935-939

    View record from ScienceDirect Find this article in full text from ProQuest Full Text via ClinicalKey Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Ketogenic treatment reduces the percentage of a LHON heteroplasmic mutation and increases mtDNA amount of a LHON homoplasmic mutation

    المؤلفون: Emperador, SoniaAff1, Aff2, Aff3, López-Gallardo, EsterAff1, Aff2, Aff3, Hernández-Ainsa, CarmenAff1, Aff2, Habbane, Mouna, Montoya, JulioAff1, Aff2, Aff3, Bayona-Bafaluy, M. PilarAff1, Aff2, Aff3, Ruiz-Pesini, EduardoAff1, Aff2, Aff3, Aff4

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء