-
1دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3
المؤلفون: Suresh R Kalapalar, Appaji L Lingappa, Sudha Rudrappa, SN Manjunatha
المصدر: Indian Journal of Medical and Paediatric Oncology. 39:312-315
مصطلحات موضوعية: Acute leukemia, Pediatrics, medicine.medical_specialty, business.industry, Breastfeeding, Retrospective cohort study, Odds ratio, Confidence interval, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Oncology, 030220 oncology & carcinogenesis, Pediatrics, Perinatology and Child Health, Medicine, Significant risk, Sibling, business, Socioeconomic status, 030215 immunology
-
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7
المؤلفون: Hamit Özyürek, N. de Lacy, Brian J. O'Roak, Tessa Rue, Jay Shendure, Evan A. Boyle, Phillip F. Chance, Angels García-Cazorla, Jennifer C. Dempsey, Dana M. Knutzen, Charles Marques Lourenço, I A Glass, Beyhan Tüysüz, Diana R. O’Day, Jonathan Adkins, Dan Doherty, Ruxandra Bachmann-Gagescu, Gisele E. Ishak, Radha Ramadevi A, Melissa A. Parisi, L Lingappa, Loreto Martorell, Abdulrahman Alswaid, G Haliloğlu, Ian G. Phelps, Christine R. Isabella, Meral Topçu, Nicholas T. Gorden
المساهمون: OMÜ, Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları, University of Zurich, Doherty, D
المصدر: Journal of Medical Genetics
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instnameمصطلحات موضوعية: 2716 Genetics (clinical), 10039 Institute of Medical Genetics, TMEM67, DNA Mutational Analysis, Biology, Carrier testing, Bioinformatics, Article, Retina, Joubert syndrome, Cohort Studies, Genetic Heterogeneity, 1311 Genetics, Cerebellum, Genetics, medicine, Humans, Abnormalities, Multiple, Eye Abnormalities, Genetic Association Studies, Genetics (clinical), Genetics & Heredity, Coloboma, Polydactyly, Genetic heterogeneity, Sequence Analysis, DNA, Kidney Diseases, Cystic, Models, Theoretical, medicine.disease, 10124 Institute of Molecular Life Sciences, Hypotonia, Pedigree, 3. Good health, Ciliopathy, 570 Life sciences, biology, medicine.symptom
وصف الملف: text/plain
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.