يعرض 1 - 10 نتائج من 189 نتيجة بحث عن '"Laney, Dawn A."', وقت الاستعلام: 1.67s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Validation of a suspicion index to identify patients at risk for hereditary angioedema.

    المؤلفون: Shams, Marissa, Laney, Dawn, Jacob, Dave, Yang, Jingjing, Dronen, Jessica, Logue, Amanda, Rosen, Ami, Riedl, Marc

    مصطلحات موضوعية: Hereditary angioedema, angioedema, electronic health record, genetics, suspicion index screening tool

    وصف الملف: application/pdf

    URL الوصول: https://escholarship.org/uc/item/6r2664zs

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Patient-reported experience with Fabry disease and its management in the real-world setting: results from a double-blind, cross-sectional survey of 280 respondents

    المؤلفون: Berry, Lisa, Walter, Jerry, Johnson, Jack, Alton, Julia, Powers, Janet, Llòria, Xavier, Koulinska, Irene, McGee, Meghan, Laney, DawnAff8, IDs13023024030904_cor9

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases. 19(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    FDrisk: development of a validated risk assessment tool for Fabry disease utilizing electronic health record data

    المؤلفون: Lobel, Caryn J.Aff1, IDs44162023000267_cor1, Laney, Dawn A., Yang, Jingjing, Jacob, David, Rickheim, Amy, Ogg, Carol Z., Clynes, Diana, Dronen, Jessica

    المصدر: Journal of Rare Diseases. 3(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Phenotypic characteristics of the p.Asn215Ser (p.N215S) GLA mutation in male and female patients with Fabry disease: A multicenter Fabry Registry study

    المؤلفون: Germain, Dominique P, Brand, Eva, Burlina, Alessandro, Cecchi, Franco, Garman, Scott C, Kempf, Judy, Laney, Dawn A, Linhart, Aleš, Maródi, László, Nicholls, Kathy, Ortiz, Alberto, Pieruzzi, Federico, Shankar, Suma P, Waldek, Stephen, Wanner, Christoph, Jovanovic, Ana

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6(4)

    مصطلحات موضوعية: Clinical Research, Neurodegenerative, Cardiovascular, Pediatric, Aging, Rare Diseases, Heart Disease, GLA, Fabry disease, cardiac variant, p.Asn215Ser, p.N215S, phenotype, Medicinal and Biomolecular Chemistry, Genetics, Clinical Sciences

    وصف الملف: application/pdf

    URL الوصول: https://escholarship.org/uc/item/6jg1s85q

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    كتاب
    Trismus-Pseudocamptodactyly Syndrome

    المؤلفون: Laney, Dawn Jacob, Hunt, Katherine

    المصدر: The Gale Encyclopedia of Genetic Disorders: P-Z. 2022, p1839-1842.

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    كتاب
    Sclerosing Bone Dysplasias

    المؤلفون: Laney, Dawn Jacob, Hunt, Katherine

    المصدر: The Gale Encyclopedia of Genetic Disorders: P-Z. 2022, p1683-1688.

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    كتاب
    Long QT Syndrome

    المؤلفون: Laney, Dawn Jacob, Frey, Rebecca J, Alic, Margaret

    المصدر: The Gale Encyclopedia of Genetic Disorders: G-O. 2022, p1116-1122.

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    كتاب
    Laterality Sequence

    المؤلفون: Laney, Dawn Jacob, Hunt, Katherine

    المصدر: The Gale Encyclopedia of Genetic Disorders: G-O. 2022, p1078-1081.

    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    كتاب
    Clinical Research Trials

    المؤلفون: Laney, Dawn

    المصدر: Nursing. 2021, p25-28.

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    كتاب
    Urogenital Adysplasia Syndrome

    المؤلفون: Laney, Dawn Jacob, Hunt, Katherine

    المصدر: The Gale Encyclopedia of Genetic Disorders: P-Z. 2022, p1861-1863.

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء