المؤلفون: Helbig, K. L., Lauerer, R. J., Bahr, J. C., Souza, I. A., Myers, C. T., Uysal, B., Schwarz, N., Gandini, M. A., Huang, S., Keren, B., Mignot, C., Afenjar, A., de Villemeur, T. B., Heron, D., Nava, C., Valence, S., Buratti, J., Fagerberg, C. R., Soerensen, K. P., Kibaek, M., Kamsteeg, E. J., Koolen, D. A., Gunning, B., Schelhaas, H. J., Kruer, M. C., Fox, J., Bakhtiari, S., Jarrar, R., Padilla-Lopez, S., Lindstrom, K., Jin, S. C., Zeng, X., Bilguvar, K., Papavasileiou, A., Xin, Q. H., Zhu, Changlian, 1964, Boysen, K., Vairo, F., Lanpher, B. C., Klee, E. W., Tillema, J. M., Payne, E. T., Cousin, M. A., Kruisselbrink, T. M., Wick, M. J., Baker, J., Haan, E., Smith, N., Corbett, M. A., MacLennan, A. H., Gecz, J., Biskup, S., Goldmann, E., Rodan, L. H., Kichula, E., Segal, E., Jackson, K. E., Asamoah, A., Dimmock, D., McCarrier, J., Botto, L. D., Filloux, F., Tvrdik, T., Cascino, G. D., Klingerman, S., Neumann, C., Wang, R., Jacobsen, J. C., Nolan, M. A., Snell, R. G., Lehnert, K., Sadleir, L. G., Anderlid, B. M., Kvarnung, M., Guerrini, R., Friez, M. J., Lyons, M. J., Leonhard, J., Kringlen, G., Casas, K., El Achkar, C. M., Smith, L. A., Rotenberg, A., Poduri, A., Sanchis-Juan, A., Carss, K. J., Rankin, J., Zeman, A., Raymond, F. L., Blyth, M., Kerr, B., Ruiz, K., Urquhart, J., Hughes, I., Banka, S., Hedrich, U. B. S., Scheffer, I. E., Helbig, I., Zamponi, G. W., Lerche, H., Mefford, H. C., Deciphering Dev Disorders, Study

المصدر: American Journal of Human Genetics. 103(5):666-678

مصطلحات موضوعية: Clinical Medicine, Klinisk medicin, calcium-channel dysfunction, r-type, molecular pathology, ilae, commission, position paper, ca2+ channels, mice lacking, disorders, mutations, classification, Genetics & Heredity

URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/273681