-
1
المؤلفون: G.J.B. van Ommen, W. Y. Hung, P. A. Akkari, T. Yamada, Richard J. Bartlett, Byron Kakulas, Margaret A. Pericak-Vance, A. D. Roses, Nigel G. Laing, A. P. Walker, Mears Me, Martin C. Wapenaar, David Chandler, Layton Mg
المصدر: Prenatal Diagnosis. 11:63-67
مصطلحات موضوعية: Genetics, Duchenne muscular dystrophy, Obstetrics and Gynecology, Biology, medicine.disease, Molecular biology, Loss of heterozygosity, EcoRV, Complementary DNA, Genotype, otorhinolaryngologic diseases, medicine, Restriction fragment length polymorphism, Muscular dystrophy, Genetics (clinical), Southern blot
-
2
المؤلفون: David Chandler, Russell D. Johnsen, Thomas He, Layton Mg, Jack Goldblatt, Byron Kakulas, Mears Me, Nigel G. Laing
المصدر: The Medical journal of Australia. 154(1)
مصطلحات موضوعية: musculoskeletal diseases, Male, Risk, medicine.medical_specialty, Pediatrics, X Chromosome, Duchenne muscular dystrophy, Neurogenetics, Neuropathology, Muscular Dystrophies, Pregnancy, Prenatal Diagnosis, medicine, Humans, Diagnostic laboratory, Muscular dystrophy, business.industry, Genetic Carrier Screening, General Medicine, Spinal muscular atrophy, medicine.disease, Surgery, Pedigree, Fetal Diseases, Genetic Techniques, Carrier status, Female, Chromosome Deletion, business, Carrier screening, DNA Probes, Algorithms, Polymorphism, Restriction Fragment Length
-
3
المؤلفون: Thomas He, Layton Mg, Goldblatt J, David Chandler, B.A. Kakulas, Nigel G. Laing, Mears Me
المصدر: The Medical journal of Australia. 152(5)
مصطلحات موضوعية: musculoskeletal diseases, Adult, Male, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Pathology, medicine.medical_specialty, Kugelberg-Welander disease, DNA, Recombinant, Muscular Dystrophies, Diagnosis, Differential, Muscular Atrophy, Spinal, Complementary DNA, medicine, Humans, Muscular dystrophy, business.industry, Dystrophy, General Medicine, Spinal muscular atrophy, Anatomy, medicine.disease, Dystrophin gene, Autoradiography, Differential diagnosis, Chromosome Deletion, business, DNA Probes, Limb-girdle muscular dystrophy
-
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5
المؤلفون: P. A. Akkari, Nigel G. Laing, David Chandler, B.A. Kakulas, Mears Me, Thomas He, Layton Mg
المصدر: Nucleic Acids Research. 18:4284-4284
مصطلحات موضوعية: Male, Heterozygote, Duchenne muscular dystrophy, Deoxyribonuclease HindIII, Biology, Linkage Disequilibrium, Muscular Dystrophies, Exon, Complementary DNA, Genetics, medicine, Humans, Deoxyribonucleases, Type II Site-Specific, Gene, Australia, Chromosome Mapping, Duchenne's Muscular Dystrophy, DNA, Exons, medicine.disease, Molecular biology, Genes, Dmd gene, Restriction fragment length polymorphism, Polymorphism, Restriction Fragment Length
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::159f27bd266b94315ee160ce4f30f311
https://doi.org/10.1093/nar/18.14.4284 -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.