يعرض 1 - 1 نتائج من 1 نتيجة بحث عن '"Loggers HG"', وقت الاستعلام: 0.92s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    NADH:Q1 oxidoreductase deficiency without lactic acidosis in a patient with Leigh syndrome: implications for the diagnosis of inborn errors of the respiratory chain.

    المؤلفون: Wijburg FA; Department of Paediatrics, University Hospital Amsterdam (AMC), The Netherlands., Wanders RJ, van Lie Peters EM, Vos GD, Loggers HG, Bolhuis PA, Herzberg NH, Ruitenbeek W, van Wilsem A, ten Houten R, et. al.

    المصدر: Journal of inherited metabolic disease [J Inherit Metab Dis] 1991; Vol. 14 (3), pp. 297-300.

    نوع المنشور: Case Reports; Journal Article

    بيانات الدورية: Publisher: Wiley Country of Publication: United States NLM ID: 7910918 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0141-8955 (Print) Linking ISSN: 01418955 NLM ISO Abbreviation: J Inherit Metab Dis Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Leigh Disease/*enzymology , Metabolism, Inborn Errors/*diagnosis , NAD(P)H Dehydrogenase (Quinone)/*deficiency, Acidosis, Lactic ; Child, Preschool ; Humans ; Infant ; Male ; Metabolism, Inborn Errors/enzymology ; Muscles/enzymology ; Muscles/metabolism ; Oxidation-Reduction

    Find this article in full text from Springer Verlag. View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء