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المؤلفون: Botsen, Damien, Ordan, Marie-Amélie, Barbe, Coralie, Mazza, Camille, Perrier, Marine, Moreau, Johanna, Brasseur, Mathilde, Renard, Yohann, Taillière, Barbara, Slimano, Florian, Bertin, Eric, Bouché, Olivier
المساهمون: Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Service de Médecine interne, Maladies Infectieuses et Immunologie Clinique [Reims], Médecine interne, maladies infectieuses, immunologie clinique, Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Vieillissement, Fragilité (VIEFRA - EA 3797), Laboratoire de Physique de l'ENS Lyon (Phys-ENS), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Eating and Weight Disorders-Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity
Eating and Weight Disorders-Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity, Springer Verlag, 2020, 25 (2), pp.465-469. ⟨10.1007/s40519-018-0624-9⟩
Eating and Weight Disorders-Studies on Anorexia, Bulimia and Obesity, 2020, 25 (2), pp.465-469. ⟨10.1007/s40519-018-0624-9⟩مصطلحات موضوعية: Male, Health Knowledge, Attitudes, Practice, 050103 clinical psychology, Sarcopenia, 030309 nutrition & dietetics, Soil, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Long period, Antineoplastic agents, Prevalence, Travel medicine, Pica (disorder), Intestinal Diseases, Parasitic, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, MESH: Aged, 0303 health sciences, [SDV.MHEP.ME]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Emerging diseases, MESH: Muscle, Skeletal, MESH: Middle Aged, Anemia, Iron-Deficiency, 05 social sciences, MESH: Muscle Weakness, Middle Aged, 3. Good health, Psychiatry and Mental health, Clinical Psychology, Caribbean Region, MESH: Hand Strength, South american, Pica, Female, France, medicine.symptom, Dynapenia, Adult, medicine.medical_specialty, Sub saharan, Emigrants and Immigrants, 03 medical and health sciences, Environmental health, medicine, Humans, 0501 psychology and cognitive sciences, Dose-limiting toxicity, Africa South of the Sahara, MESH: Kaplan-Meier Estimate, Pregnancy, MESH: Humans, business.industry, Muscle strength, MESH: Digestive System Neoplasms, MESH: Adult, South America, medicine.disease, MESH: Prospective Studies, MESH: Male, Heavy Metal Poisoning, Intestinal occlusion, Digestive system neoplasms, MESH: Antineoplastic Agents, Residence, business, Constipation, MESH: Female, [SDV.AEN]Life Sciences [q-bio]/Food and Nutrition, Intestinal Obstruction
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المؤلفون: Ordan, Marie-Amélie, Mazza, Camille, Barbe, Coralie, Perrier, Marine, Botsen, Damien, Renard, Yohann, Moreau, Johanna, Brasseur, Mathilde, Taillière, Barbara, Bertin, Eric, Bouche, Olivier
المساهمون: Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Faculté de Médecine de Reims, Laboratoire Interdisciplinaire de Physique [Saint Martin d’Hères] (LIPhy), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])
المصدر: Cancer
Cancer, Wiley, 2018, 124 (7), pp.1501-1506. ⟨10.1002/cncr.31207⟩مصطلحات موضوعية: Male, chemotherapy, sarcopenia, MESH: Gastrointestinal Neoplasms, Predictive Value of Tests, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, Humans, muscle strength dynamometer, Prospective Studies, Aged, Gastrointestinal Neoplasms, digestive system neoplasms, MESH: Aged, Muscle Weakness, MESH: Humans, Hand Strength, feasibility study, MESH: Muscle Weakness, dynapenia, MESH: Follow-Up Studies, MESH: Predictive Value of Tests, MESH: Prospective Studies, MESH: Male, MESH: Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, MESH: Hand Strength, Feasibility Studies, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Female, MESH: Feasibility Studies, MESH: Female, [SDV.AEN]Life Sciences [q-bio]/Food and Nutrition, Follow-Up Studies
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3MuSK frizzled-like domain is critical for mammalian neuromuscular junction formation and maintenance
المؤلفون: Julien Messéant, Marin Manuel, Daniel Zytnicki, Alexandre Dobbertin, Laurent Schaeffer, Claire Legay, Alain Schmitt, Perrine Delers, Emmanuelle Girard, Francesca Mangione, Laure Strochlic, Dominique Le Denmat, Jordi Molgó
المساهمون: Centre de neurophysique, physiologie, pathologie (UMR 8119), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Biologie Moléculaire de la Cellule (LBMC), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pathologies, Imagerie et Biothérapies oro-faciales (EA 2496), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Neurosciences de Paris-Saclay (Neuro-PSI), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neurophysique et physiologie du système moteur (NPSM), Biologie des Jonctions Neuromusculaires Normales et Pathologiques (U686), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Institut des Neurosciences Paris-Saclay (NeuroPSI), Association Francaise contre les Myopathies (14960, 18046), Centre National de la Recherche Scientifique, Paris Descartes University, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de neurophysique, physiologie, pathologie ( UMR 8119 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Biologie Moléculaire de la Cellule ( LBMC ), École normale supérieure - Lyon ( ENS Lyon ) -Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Pathologies, Imagerie et Biothérapies oro-faciales ( EA 2496 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), Institut Cochin ( UM3 (UMR 8104 / U1016) ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut des Neurosciences de Paris-Saclay ( Neuro-PSI ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Neurophysique et physiologie du système moteur ( NPSM ), Biologie des Jonctions Neuromusculaires Normales et Pathologiques ( U686 )
المصدر: Journal of Neuroscience
Journal of Neuroscience, Society for Neuroscience, 2015, 35 (12), pp.4926-41. ⟨10.1523/JNEUROSCI.3381-14.2015⟩
Journal of Neuroscience, 2015, 35 (12), pp.4926-41. ⟨10.1523/JNEUROSCI.3381-14.2015⟩
Journal of Neuroscience, Society for Neuroscience, 2015, 35 (12), pp.4926-41. 〈10.1523/JNEUROSCI.3381-14.2015〉مصطلحات موضوعية: Male, MESH: Fatigue, Frizzled, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, MESH : Muscle Weakness, Synaptogenesis, MESH: Animals, Newborn, Synapse, Mice, [ SDV.NEU.SC ] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Cognitive Sciences, 0302 clinical medicine, MESH: Pregnancy, Pregnancy, Receptors, Cholinergic, MESH : Female, MESH: Animals, Fatigue, MuSK, Motor Neurons, 0303 health sciences, Muscle Weakness, synaptogenesis, Hand Strength, neuromuscular junction, [SDV.NEU.PC]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Psychology and behavior, MESH : Animals, Newborn, General Neuroscience, Intracellular Signaling Peptides and Proteins, Wnt signaling pathway, MESH: Muscle Weakness, [SDV.NEU.SC]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Cognitive Sciences, MESH: Lithium Chloride, Articles, Congenital myasthenic syndrome, MESH : Mice, Transgenic, MESH : Fatigue, medicine.anatomical_structure, MESH: Hand Strength, [ SDV.NEU.NB ] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Acetylcholinesterase, Female, MESH: Receptor Protein-Tyrosine Kinases, MESH : Mutation, medicine.symptom, MESH : Lithium Chloride, MESH : Hand Strength, MESH: Motor Neurons, MESH: Myasthenic Syndromes, Congenital, animal structures, MESH: Mutation, MESH : Motor Neurons, MESH: Mice, Transgenic, MESH : Male, Primary Cell Culture, MESH: Glycoproteins, Mice, Transgenic, Biology, MESH : Myasthenic Syndromes, Congenital, Neuromuscular junction, MESH : Acetylcholinesterase, [ SDV.NEU.PC ] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Psychology and behavior, MESH: Primary Cell Culture, 03 medical and health sciences, Wnt, MESH : Mice, medicine, Animals, MESH : Primary Cell Culture, MESH: Mice, lithium chloride, Glycoproteins, 030304 developmental biology, Acetylcholine receptor, Myasthenic Syndromes, Congenital, MESH: Receptors, Cholinergic, Receptor Protein-Tyrosine Kinases, Muscle weakness, MESH : Receptor Protein-Tyrosine Kinases, MESH: Acetylcholinesterase, MESH : Receptors, Cholinergic, medicine.disease, MESH : Glycoproteins, MESH: Male, MESH : Pregnancy, Animals, Newborn, nervous system, congenital myasthenic syndrome, Mutation, MESH : Neuromuscular Junction, MESH : Animals, MESH: Neuromuscular Junction, Neuroscience, MESH: Female, 030217 neurology & neurosurgery
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee8930ffe5b501706527a9cfede5e2d3
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01165625 -
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المؤلفون: Sönke Bartling, Jeanine Koenig, Daniel Hantaï, Frédéric Chevessier, Emmanuelle Girard, Veit Witzemann, Jordi Molgó
المساهمون: Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung, Max-Planck-Gesellschaft, Biologie des Jonctions Neuromusculaires Normales et Pathologiques (U686), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire (NBCM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Neurobiologie Alfred Fessard (INAF), Abteilung medizinische Physik in der Radiologie, Deutsches Krebsforschungzentrum, Physiopathologie et thérapie du muscle strié, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Centre de référence des maladies neuromusculaires Paris-Est, Hôpital de la Salpêtrière AP-HP, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Biologie des Jonctions Neuromusculaires Normales et Pathologiques ( U686 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire ( NBCM ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Neurobiologie Alfred Fessard ( INAF ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
المصدر: Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2008, 17 (22), pp.3577-95. ⟨10.1093/hmg/ddn251⟩
Human Molecular Genetics, 2008, 17 (22), pp.3577-95. ⟨10.1093/hmg/ddn251⟩
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2008, 17 (22), pp.3577-95. 〈10.1093/hmg/ddn251〉مصطلحات موضوعية: Male, Refractory Period, Electrophysiological, MESH: Muscle Contraction, MESH : Muscle Weakness, medicine.disease_cause, Synaptic Transmission, MESH: Motor Endplate, Mice, MESH : Locomotion, 0302 clinical medicine, Missense mutation, MESH : Female, Receptors, Cholinergic, MESH: Animals, Genetics (clinical), MESH : Synaptic Transmission, 0303 health sciences, Mutation, Muscle Weakness, MESH: Muscle Weakness, General Medicine, Congenital myasthenic syndrome, Null allele, medicine.anatomical_structure, Female, MESH: Receptor Protein-Tyrosine Kinases, [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], medicine.symptom, MESH: Refractory Period, Electrophysiological, Locomotion, Muscle Contraction, Muscle contraction, medicine.medical_specialty, MESH: Axons, MESH: Myasthenic Syndromes, Congenital, MESH : Male, Diaphragm, MESH : Axons, Mutation, Missense, Neuromuscular Junction, MESH: Locomotion, MESH: Microscopy, Electron, Biology, MESH : Myasthenic Syndromes, Congenital, Motor Endplate, Neuromuscular junction, 03 medical and health sciences, Internal medicine, MESH : Mice, Genetics, medicine, MESH: Synaptic Transmission, Animals, Humans, Kyphosis, Molecular Biology, MESH: Mice, 030304 developmental biology, Myasthenic Syndromes, Congenital, MESH: Mutation, Missense, MESH : Kyphosis, MESH: Receptors, Cholinergic, MESH: Humans, MESH : Humans, MESH : Motor Endplate, Receptor Protein-Tyrosine Kinases, Muscle weakness, MESH : Receptor Protein-Tyrosine Kinases, MESH : Receptors, Cholinergic, medicine.disease, MESH : Disease Models, Animal, MESH : Microscopy, Electron, Axons, Myasthenia gravis, MESH: Male, Disease Models, Animal, Microscopy, Electron, MESH : Refractory Period, Electrophysiological, Endocrinology, MESH: Diaphragm, [ SDV.NEU ] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], MESH : Muscle Contraction, MESH : Neuromuscular Junction, MESH : Animals, MESH: Neuromuscular Junction, MESH : Diaphragm, MESH: Disease Models, Animal, MESH: Kyphosis, MESH: Female, MESH : Mutation, Missense, 030217 neurology & neurosurgery
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::836e1839f16586668b0d5b646eb3409f
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00335021 -
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المؤلفون: Michel Fardeau, Akiko Yanagisawa, C. Bouchet, Jean-Marie Cuisset, F. Leturcq, Pascale Guicheney, Susana Quijano-Roy, Norma B. Romero, P. Van den Bergh, Nathalie Seta, Louis Viollet
المساهمون: Physiopathologie et thérapie du muscle strié, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Biochimie Métabolique et Cellulaire, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de neurologie, Université Catholique de Louvain = Catholic University of Louvain (UCL), Maladies Neuromusculaires de l'Enfant, Hôpital Roger Salengro [Lille], Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement (Inserm U781), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Biochimie et Génétique Moléculaire, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de pédiatrie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Raymond Poincaré [AP-HP], Guicheney, Pascale, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Université Catholique de Louvain ( UCL ), Hôpital Roger Salengro, Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement ( Inserm U781 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Cochin [AP-HP], CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-AP-HP Hôpital Raymond Poincaré [Garches]
المصدر: Neurology
Neurology, American Academy of Neurology, 2007, 69 (12), pp.1254-60. ⟨10.1212/01.wnl.0000268489.60809.c4⟩
Neurology, American Academy of Neurology, 2007, 69 (12), pp.1254-60. 〈10.1212/01.wnl.0000268489.60809.c4〉
Neurology, 2007, 69 (12), pp.1254-60. ⟨10.1212/01.wnl.0000268489.60809.c4⟩مصطلحات موضوعية: Male, Microcephaly, Pathology, DNA Mutational Analysis, MESH : Muscle Weakness, MESH: Mannosyltransferases, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Genetic Markers, MESH: Founder Effect, Compound heterozygosity, medicine.disease_cause, Mannosyltransferases, Muscular Dystrophies, MESH : Muscular Dystrophies, 0302 clinical medicine, MESH: Genetic Screening, Gene Frequency, MESH : Child, MESH : Microcephaly, MESH: Child, MESH: Mental Retardation, MESH : Genetic Markers, Medicine, MESH : Female, MESH : Gene Frequency, MESH : Atrophy, Muscular dystrophy, MESH: DNA Mutational Analysis, Child, Dystroglycans, MESH : Muscle, Skeletal, Genetics, 0303 health sciences, Mutation, MESH: Muscle, Skeletal, Muscle Weakness, MESH : Mannosyltransferases, MESH: Genetic Predisposition to Disease, Brain, MESH: Muscle Weakness, MESH : Adult, MESH: Dystroglycans, Founder Effect, 3. Good health, Congenital muscular dystrophy, Female, MESH : Mutation, medicine.symptom, Adult, Genetic Markers, medicine.medical_specialty, MESH: Mutation, Adolescent, MESH : Male, MESH : Founder Effect, MESH : Dystroglycans, MESH : DNA Mutational Analysis, MESH: Atrophy, MESH: Microcephaly, 03 medical and health sciences, MESH: Brain, Intellectual Disability, MESH : Adolescent, MESH: Gene Frequency, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, MESH : Mental Retardation, Muscle, Skeletal, MESH : Haplotypes, Gene, 030304 developmental biology, MESH : Genetic Screening, MESH: Adolescent, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, business.industry, MESH : Humans, Haplotype, fungi, Muscle weakness, MESH: Adult, MESH: Haplotypes, medicine.disease, MESH: Muscular Dystrophies, MESH: Male, Haplotypes, MESH : Brain, MESH : Genetic Predisposition to Disease, Neurology (clinical), Atrophy, [ SDV.GEN ] Life Sciences [q-bio]/Genetics, business, MESH: Female, 030217 neurology & neurosurgery
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fc420e6f5cc706f9f38d0ba3be720c1d
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00201941 -
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المؤلفون: Jacques Van Hoecke, Alain Martin, Emilie Simoneau
المساهمون: Motricité - Plasticité, Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Bourgogne ( UB ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Van Hoecke, Jacques
المصدر: Journals of Gerontology, Series A
Journals of Gerontology, Series A, Oxford University Press (OUP): Policy B-Oxford Open Option D, 2005, 60, pp.439-47
Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences
Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, Oxford University Press / The Gerontological Society of America, 2005, 60, pp.439-47مصطلحات موضوعية: Male, Aging, MESH: Range of Motion, Articular, MESH : Ankle Joint, [SDV.MHEP.PHY] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], MESH : Electric Stimulation, MESH: Muscle Contraction, MESH : Muscle Weakness, MESH : Aged, MESH: Evoked Potentials, Motor, Isometric exercise, Electromyography, MESH : Evoked Potentials, Motor, 0302 clinical medicine, MESH: Ankle Joint, MESH: Aging, MESH: Isometric Contraction, Range of Motion, Articular, Young adult, MESH : Muscle, Skeletal, 10. No inequality, MESH: Aged, MESH: Muscle, Skeletal, Muscle Weakness, medicine.diagnostic_test, [ SDV.MHEP.PHY ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], MESH: Muscle Weakness, MESH: Electric Stimulation, MESH : Adult, Coactivation, MESH: Leg, medicine.anatomical_structure, Linear relationship, MESH : Electromyography, Range of motion, Muscle Contraction, Adult, medicine.medical_specialty, MESH : Male, MESH: Research Support, Non-U.S. Gov, MESH: Electromyography, MESH : Isometric Contraction, 03 medical and health sciences, Physical medicine and rehabilitation, Isometric Contraction, medicine, [SDV.MHEP.PHY]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], Humans, MESH : Research Support, Non-U.S. Gov, Muscle, Skeletal, Aged, Leg, MESH: Humans, business.industry, MESH : Humans, Mean age, MESH: Adult, 030229 sport sciences, Evoked Potentials, Motor, Electric Stimulation, MESH : Aging, MESH: Male, MESH : Range of Motion, Articular, Physical therapy, MESH : Muscle Contraction, Tibial Nerve, Geriatrics and Gerontology, Ankle, MESH : Leg, business, human activities, Ankle Joint, 030217 neurology & neurosurgery
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ec194d61c4c957fd106cfdbcdaef760
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00080421 -
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المؤلفون: Arnaud F. Klein, Masanori P. Takahashi, Jocelyn Laporte, Guillaume Bassez, Alban Vignaud, Adolfo López de Munain, Ichizo Nishino, Pascale Zimmermann, Anne Toussaint, Charlotte Boulade-Ladame, Didier Auboeuf, Rie Tsuburaya, Pierre de la Grange, Doulaye Dembélé, Valérie Tosch, Bjarne Udd, Virginie Francois, Nadia Messaddeq, Marie-Christine Hummel, Luis Garcia, Ylva Ivarsson, Stéphane Vassilopoulos, Nicolas Sergeant, Annie Laquerrière, Nicolas Charlet-Berguerand, Guillaume Précigout, Yosuke Kokunai, Benedikt Schoser, Christelle Thibault, C. Hammer, François Deryckere, Denis Furling, Charlotte Fugier, Arnaud Ferry
المساهمون: Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Department of Biochemical Sciences 'Rossi Fanelli', Institut Pasteur, Fondation Cenci Bolognetti - Istituto Pasteur Italia, Fondazione Cenci Bolognetti, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' = Sapienza University [Rome] (UNIROMA), Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Thérapie des maladies du muscle strié, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), GenoSplice Technology, Institut Universitaire d'Hématologie (IUH), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Institut Gilbert-Laustriat : Biomolécules, Biotechnologie, Innovation Thérapeutique, Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 (JPArc), Université Lille Nord de France (COMUE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM / U891 Inserm), Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neurology Department, Département de pathologie [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Institut de génie biomédical [Montreal] (IGB), Université de Montréal (UdeM), Centre de Recherche en Myologie, Coeur, Muscle et Vaisseaux, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Catholic University of Leuven - Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven), Institut de Myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Montréal [Montréal], Grenoble Institut des Neurosciences (GIN), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Grenoble-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' [Rome], Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc - U837 Inserm), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université Lille 2 - Faculté de Médecine, Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [Rouen], E07, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Aix Marseille Université (AMU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U1172 Inserm - U837 (JPArc), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' = Sapienza University [Rome], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Université de Lille, Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10
المصدر: Nature Medicine
Nature Medicine, 2011, 17 (6), pp.720-5. ⟨10.1038/nm.2374⟩
Nature Medicine, Nature Publishing Group, 2011, 17 (6), pp.720-725. ⟨10.1038/nm.2374⟩
Nature Medicine, Nature Publishing Group, 2011, 17 (6), pp.720-5. ⟨10.1038/nm.2374⟩مصطلحات موضوعية: [SDV]Life Sciences [q-bio], Muscle Fibers, Skeletal, MESH: Protein Isoforms, chemistry.chemical_compound, Mice, 0302 clinical medicine, MBNL1, Myotonic Dystrophy, Protein Isoforms, MESH: Animals, Muscular dystrophy, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 0303 health sciences, MESH: Muscle Fibers, Skeletal, Muscle Weakness, MESH: Alternative Splicing, MESH: Muscle Weakness, Nuclear Proteins, RNA-Binding Proteins, General Medicine, Exons, Cell biology, medicine.anatomical_structure, RNA splicing, ITGA7, medicine.medical_specialty, MESH: Myotonic Dystrophy, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Biology, Myotonic dystrophy, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Cell Line, 03 medical and health sciences, Internal medicine, medicine, Animals, Humans, MESH: Tumor Suppressor Proteins, Centronuclear myopathy, MESH: Mice, MESH: Adaptor Proteins, Signal Transducing, 030304 developmental biology, Adaptor Proteins, Signal Transducing, MESH: Humans, Tumor Suppressor Proteins, Alternative splicing, Skeletal muscle, medicine.disease, MESH: Cell Line, Alternative Splicing, MESH: RNA-Binding Proteins, Endocrinology, chemistry, MESH: Exons, MESH: Nuclear Proteins, 030217 neurology & neurosurgery
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8
المؤلفون: Handan Cakmakci, Johann Böhm, Ragıp Ortaç, Jocelyn Laporte, Uluç Yiş, Semra Hız Kurul, Eray Dirik
المساهمون: Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Division of Child Neurology, Gaziantep Children's Hospital, Department of Pathology, Behçet Uz Training Hospital for Children, Department of Radiology, Dokuz Eylül Üniversitesi = Dokuz Eylül University [Izmir] (DEÜ), Department of Pediatrics, This study was supported by the Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), University of Strasbourg, Collège de France, the Association Française contre les Myopathies (AFM), Fondation Recherche Médicale, Agence Nationale de la Recherche and E-rare program. Johann Böhm was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)., BMC, Ed.
المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 5, Iss 1, p 35 (2010)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2010, 5 (1), pp.35. ⟨10.1186/1750-1172-5-35⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2010, 5 (1), pp.35. ⟨10.1186/1750-1172-5-35⟩مصطلحات موضوعية: Male, Generalized muscle weakness, lcsh:Medicine, Case Report, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, medicine.disease_cause, Consanguinity, 0302 clinical medicine, Genetics(clinical), Pharmacology (medical), MESH: Codon, Nonsense, Genetics (clinical), Medicine(all), Genetics, 0303 health sciences, Mutation, Muscle Weakness, Facial weakness, MESH: Muscle Weakness, Nuclear Proteins, General Medicine, Phenotype, medicine.anatomical_structure, Codon, Nonsense, Female, medicine.symptom, Myopathies, Structural, Congenital, Proximal muscle weakness, Adolescent, MESH: Myopathies, Structural, Congenital, Genes, Recessive, Biology, 03 medical and health sciences, medicine, Humans, MESH: Tumor Suppressor Proteins, MESH: Genes, Recessive, 030304 developmental biology, MESH: Adaptor Proteins, Signal Transducing, Adaptor Proteins, Signal Transducing, MESH: Adolescent, MESH: Consanguinity, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, Tumor Suppressor Proteins, lcsh:R, Skeletal muscle, MESH: Male, DNM2, MESH: Nuclear Proteins, MESH: Female, 030217 neurology & neurosurgery
وصف الملف: application/pdf
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9
المؤلفون: Elodie Martin, Sylvie Forlani, Michael Hutchinson, Alexis Brice, Cyril Goizet, Ali Benomar, Abdelmadjid Hamri, Alexandra Durr, Amir Boukhris, Chokri Mhiri, N. Elleuch, Filippo M. Santorelli, Sylvain Hanein, Paula C. Byrne, José Carlos Fernandez, Alexander Lossos, Imed Feki, Giovanni Stevanin, Paola S. Denora
المساهمون: Neurologie et thérapeutique expérimentale, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR70-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), School of Medicine and Medical Science, University College of London [London] (UCL), Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Service de Neurologie, Hôpital Benbadis, Départements de Neurologie B et Neurogénétique, Hôpital des Spécialités, Department of Neurology, Hadassah Hebrew University Medical Center [Jerusalem], Department of neurology, Hopital Habib Bourguiba - Habib Bourguiba Hospital [Sfax], Unit of Molecular Medicine, IRCCS, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), ANR-05-MRAR-0001,Cav3pathies,Approches physiopathologique et moléculaire de la signalisation calcique dans les caveolinopathies musculaires(2005), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR70-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), University College London, Service de Génétique Cytogénétique et Embryologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
المصدر: American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, 2008, 82 (4), pp.992-1002. ⟨10.1016/j.ajhg.2008.03.004⟩
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 2008, 82 (4), pp.992-1002. ⟨10.1016/j.ajhg.2008.03.004⟩مصطلحات موضوعية: Male, Gene Expression, Endoplasmic Reticulum, 0302 clinical medicine, Distal amyotrophy, MESH: Child, Gene expression, Spastic, Genetics(clinical), MESH: Animals, MESH: Syndrome, Child, Genetics (clinical), Cells, Cultured, Genetics, MESH: Spastic Paraplegia, Hereditary, 0303 health sciences, Muscle Weakness, Mental Disorders, MESH: Muscle Weakness, Brain, Zinc Fingers, Syndrome, Physical Chromosome Mapping, Phenotype, 3. Good health, Pedigree, [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], Female, Retinitis Pigmentosa, MESH: Cells, Cultured, Adult, MESH: Gene Expression, MESH: Mutation, MESH: Rats, Adolescent, MESH: Pedigree, MESH: Dysarthria, MESH: Carrier Proteins, Locus (genetics), Endosomes, Biology, MESH: Physical Chromosome Mapping, Article, MESH: Brain, 03 medical and health sciences, MESH: Endoplasmic Reticulum, Cerebellar Diseases, MESH: Mental Disorders, MESH: Zinc Fingers, Animals, Humans, Gene, 030304 developmental biology, MESH: Adolescent, Chromosomes, Human, Pair 14, MESH: Humans, Spastic Paraplegia, Hereditary, Dysarthria, Chromosome, MESH: Adult, MESH: Cerebellar Diseases, MESH: Male, Rats, MESH: Endosomes, FYVE domain, Mutation, MESH: Retinitis Pigmentosa, MESH: Chromosomes, Human, Pair 14, Carrier Proteins, MESH: Female, 030217 neurology & neurosurgery
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المؤلفون: Morbiato , Laura, Carli , Luca, Johnson , Eric A, Montecucco , Cesare, Molgó , Jordi, Rossetto , Ornella
المساهمون: Dipartimento di Scienze Biomediche, Universita degli Studi di Padova-Istituto CNR di Neuroscienze, Department of Food Microbiology and Toxicology, University of Wisconsin-Madison [Madison], Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire ( NBCM ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Neurobiologie Alfred Fessard ( INAF )
المصدر: European Journal of Neuroscience
European Journal of Neuroscience, Wiley, 2007, 25 (9), pp.2697-704. 〈10.1111/j.1460-9568.2007.05529.x〉مصطلحات موضوعية: MESH : Muscular Atrophy, MESH : Recovery of Function, MESH : Motor Neurons, MESH : 4-Aminopyridine, MESH : Male, botulinum neurotoxin type A, MESH : Muscle Weakness, botulinum neurotoxin type C, muscle paralysis and recovery, MESH : Mice, MESH : Neuronal Plasticity, MESH : Paralysis, MESH : Muscle, Skeletal, MESH : Drug Resistance, neuromuscular junction, MESH : Botulinum Toxin Type A, MESH : Presynaptic Terminals, MESH : Excitatory Postsynaptic Potentials, MESH : Neuromuscular Blockade, MESH : Organ Size, MESH : Botulinum Toxins, [ SDV.NEU ] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], MESH : Neuromuscular Junction, MESH : Muscle Contraction, MESH : Animals, MESH : Neuromuscular Blocking Agents, MESH : Potassium Channel Blockers