يعرض 1 - 10 نتائج من 72 نتيجة بحث عن '"MESH: Pituitary Gland"', وقت الاستعلام: 1.04s تنقيح النتائج
  1. 1

    المساهمون: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild [Paris], Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Génétique du Développement humain - Human developmental genetics, Institut Pasteur [Paris] (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), This study was supported by Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild and Laboratoire Lilly France in the form of funding awarded to RB., Institut Pasteur [Paris]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

    المصدر: PLoS ONE
    PLoS ONE, 2020, 15 (12), pp.e0242358. ⟨10.1371/journal.pone.0242358⟩
    PLoS ONE, Public Library of Science, 2020, 15 (12), pp.e0242358. ⟨10.1371/journal.pone.0242358⟩
    PLoS ONE, Vol 15, Iss 12, p e0242358 (2020)

    مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, Pituitary gland, Heredity, Pituitary Diseases, 030105 genetics & heredity, Gene mutation, Pathology and Laboratory Medicine, Bioinformatics, Nervous System, Medical Conditions, MESH: Pituitary Gland, MESH: Child, Cryptorchidism, Medicine and Health Sciences, Morphogenesis, MESH: Nerve Tissue Proteins, MESH: Dwarfism, Child, Agenesis of the corpus callosum, [SDV.BDD]Life Sciences [q-bio]/Development Biology, MESH: Genetic Association Studies, Pituitary stalk, Heterozygosity, Multidisciplinary, MESH: Infant, Newborn, MESH: Genetic Heterogeneity, MESH: Genetic Predisposition to Disease, Anemia, Hematology, Micropenis, MESH: Infant, 3. Good health, Ectopic Posterior Pituitary, Infectious Diseases, medicine.anatomical_structure, Pituitary Gland, Child, Preschool, Medicine, Female, Anatomy, Pathogens, Research Article, MESH: Pituitary Diseases, MESH: Mutation, Science, Urology, Endocrine System, Dwarfism, Nerve Tissue Proteins, Biology, Genetic Heterogeneity, 03 medical and health sciences, Hypogonadotropic hypogonadism, Congenital Disorders, Genetics, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Birth Defects, Genetic Association Studies, MESH: Humans, Genetic heterogeneity, Hypogonadism, MESH: Child, Preschool, Infant, Newborn, Biology and Life Sciences, Infant, medicine.disease, Hypoglycemia, MESH: Male, Neuroanatomy, Emerging Infectious Diseases, 030104 developmental biology, Metabolic Disorders, Mutation, MESH: Female, Neuroscience, Developmental Biology

  2. 2

    المساهمون: Centre de Ressources Biologiques APHP-SU (PASS-CRB-APHP-SU), Unité Mixte de Service Production et Analyse de données en Sciences de la vie et en Santé (PASS), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

    المصدر: animal
    animal, Published by Elsevier (since 2021) / Cambridge University Press (until 2020), 2020, 14 (6), pp.1213-1222. ⟨10.1017/S1751731119003355⟩
    RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
    instname
    Animal, Vol 14, Iss 6, Pp 1213-1222 (2020)
    Animal
    Animal, Published by Elsevier (since 2021) / Cambridge University Press (until 2020), 2020, 14 (6), pp.1213-1222. ⟨10.1017/S1751731119003355⟩

    وصف الملف: application/pdf

  3. 3

    المساهمون: Biologie des Organismes et Ecosystèmes Aquatiques (BOREA), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA), Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Ressources Biologiques APHP-SU (PASS-CRB-APHP-SU), Unité Mixte de Service Production et Analyse de données en Sciences de la vie et en Santé (PASS), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CCSD, Accord Elsevier

    المصدر: General and Comparative Endocrinology
    General and Comparative Endocrinology, 2020, 287, pp.113350. ⟨10.1016/j.ygcen.2019.113350⟩
    General and Comparative Endocrinology, Elsevier, 2020, 287, pp.113350. ⟨10.1016/j.ygcen.2019.113350⟩

    وصف الملف: application/pdf

  4. 4

    المساهمون: Centre de recherche en neurobiologie - neurophysiologie de Marseille (CRN2M), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche thérapeutique en ophtalmologie, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-EA2502, EA no 2502 du ministère de la Recherche, de l'Enseignement Supérieur et la Technologie, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-CERTO, Service d'ophtalmologie [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre d'étude et de recherche thérapeutiques en ophtalmologie, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Aix Marseille Université (AMU) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - EA2502, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - CERTO, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)

    المصدر: Journal of Molecular Endocrinology
    Journal of Molecular Endocrinology, BioScientifica, 2011, 46 (1), pp.9-19. ⟨10.1677/JME-10-0063⟩
    Journal of Molecular Endocrinology, BioScientifica, 2011, 46 (1), pp.9-19. 〈10.1677/JME-10-0063〉
    Journal of Molecular Endocrinology, 2011, 46 (1), pp.9-19. ⟨10.1677/JME-10-0063⟩

    مصطلحات موضوعية: MESH : Cell Line, MESH : Transcription Factors, MESH : Transcription Factor Pit-1, Mutant, Electrophoretic Mobility Shift Assay, MESH : Blotting, Western, MESH : Promoter Regions, Genetic, medicine.disease_cause, MESH : Pituitary Gland, 0302 clinical medicine, Endocrinology, MESH : Prolactin, MESH: Pituitary Gland, MESH: Human Growth Hormone, MESH: Animals, MESH : Transcriptional Activation, MESH : Homeodomain Proteins, Eye Abnormalities, Promoter Regions, Genetic, 0303 health sciences, Mutation, MESH: Anterior Eye Segment, Human Growth Hormone, Eye Diseases, Hereditary, MESH: Transcription Factors, Transfection, MESH: Eye Abnormalities, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biomolecules [q-bio.BM], Cell biology, MESH : Electrophoretic Mobility Shift Assay, Pituitary Gland, MESH : Mutation, Transcription Factor Pit-1, hormones, hormone substitutes, and hormone antagonists, Transcriptional Activation, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, medicine.medical_specialty, MESH: Mutation, Blotting, Western, MESH: Prolactin, Biology, MESH : Anterior Eye Segment, Cell Line, [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biomolecules [q-bio.BM], 03 medical and health sciences, stomatognathic system, Anterior Eye Segment, Internal medicine, MESH : Eye Abnormalities, MESH: Promoter Regions, Genetic, MESH: Homeodomain Proteins, medicine, MESH: Blotting, Western, Animals, Humans, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], MESH : Human Growth Hormone, Molecular Biology, Transcription factor, Gene, 030304 developmental biology, Homeodomain Proteins, Reporter gene, MESH: Humans, POU domain, MESH : Humans, Promoter, MESH: Cell Line, Prolactin, stomatognathic diseases, MESH: Electrophoretic Mobility Shift Assay, 030221 ophthalmology & optometry, MESH: Transcriptional Activation, MESH : Animals, sense organs, MESH: Transcription Factor Pit-1, Transcription Factors

  5. 5
  6. 6

    المساهمون: Instituto de Acuicultura de Torre de la Sal, Consejo Superior de Investigaciones Científicas [Madrid] (CSIC), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )

    المصدر: Journal of Comparative Neurology
    Journal of Comparative Neurology, John Wiley & Sons, 2013, 521 (4), pp.933-48. ⟨10.1002/cne.23211⟩
    Journal of Comparative Neurology, 2013, 521 (4), pp.933-48. ⟨10.1002/cne.23211⟩
    Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
    instname

  7. 7

    المساهمون: Génétique du Développement humain - Human developmental genetics, Institut Pasteur [Paris] (IP), Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild [Paris], Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), This work was supported by Laboratoire Lilly France, EuroDSD in the European Community’s Seventh Framework Programme FP7/2007–2013 under Grant 201444 (to K.M. and A.B.) and Projet Blanc Institut Pasteur/Assistance Publique-Hôpitaux de Paris 2011 under Grant 295097 (to K.M. and R.B.)., European Project: 201444,EC:FP7:HEALTH,FP7-HEALTH-2007-A,EURODSD(2008)

    المصدر: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2017, 102 (7), pp.2401-2406. ⟨10.1210/jc.2016-1095⟩

  8. 8

    المساهمون: Institut des Neurosciences Paris-Saclay (NeuroPSI), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

    المصدر: Brain, Behavior and Evolution
    Brain, Behavior and Evolution, Karger, 2015, 86 (3-4), pp.164-175. ⟨10.1159/000441550⟩

  9. 9

    المساهمون: Institut de Biologie Valrose (IBV), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA)

    المصدر: Human Molecular Genetics
    Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2015, 24 (4), pp.939-53

  10. 10

    المساهمون: Centre de recherche en neurobiologie - neurophysiologie de Marseille (CRN2M), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Méthodes Algorithmes pour l'Ordonnancement et les Réseaux (MAORE), Laboratoire d'Informatique de Robotique et de Microélectronique de Montpellier (LIRMM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Laboratoire d'Enseignement et de Recherche sur le Traitement de l'Information Médicale (LERTIM), Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2, Centre de recherche en neurobiologie - neurophysiologie de Marseille ( CRN2M ), Aix Marseille Université ( AMU ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), Méthodes Algorithmes pour l'Ordonnancement et les Réseaux ( MAORE ), Laboratoire d'Informatique de Robotique et de Microélectronique de Montpellier ( LIRMM ), Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire d'Enseignement et de Recherche sur le Traitement de l'Information Médicale ( LERTIM ), Methods, Algorithms for Operations REsearch (MAORE), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

    المصدر: European Journal of Endocrinology
    European Journal of Endocrinology, BioScientifica, 2011, 164 (4), pp.457-65. ⟨10.1530/EJE-10-0892⟩
    European Journal of Endocrinology, BioScientifica, 2011, 164 (4), pp.457-65. 〈10.1530/EJE-10-0892〉
    European Journal of Endocrinology, 2011, 164 (4), pp.457-65. ⟨10.1530/EJE-10-0892⟩

    مصطلحات موضوعية: Male, MESH : Transcription Factors, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Pedigree chart, Hypopituitarism, MESH : Child, Preschool, medicine.disease_cause, MESH : Pituitary Gland, MESH: Magnetic Resonance Imaging, 0302 clinical medicine, Endocrinology, [ SDV.BBM.BC ] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biomolecules [q-bio.BM], MESH : Child, MESH: Otx Transcription Factors, MESH: Pituitary Gland, MESH: SOXB1 Transcription Factors, MESH: Child, MESH : Female, MESH : Homeodomain Proteins, Child, 0303 health sciences, education.field_of_study, Mutation, Otx Transcription Factors, MESH : Otx Transcription Factors, MESH : SOXB1 Transcription Factors, Incidence (epidemiology), MESH : Infant, General Medicine, MESH: Transcription Factors, Magnetic Resonance Imaging, MESH: Infant, Ectopic Posterior Pituitary, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biomolecules [q-bio.BM], medicine.anatomical_structure, Child, Preschool, Pituitary Gland, Cohort, Female, MESH : Mutation, medicine.medical_specialty, MESH: Mutation, Adolescent, MESH : Male, LIM-Homeodomain Proteins, Population, 030209 endocrinology & metabolism, Biology, 03 medical and health sciences, Posterior pituitary, Internal medicine, MESH : Adolescent, MESH : Magnetic Resonance Imaging, MESH: Homeodomain Proteins, medicine, Humans, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], education, 030304 developmental biology, Homeodomain Proteins, MESH: Adolescent, MESH: Humans, SOXB1 Transcription Factors, MESH : Humans, MESH: Child, Preschool, Infant, medicine.disease, MESH: Male, MESH: Female, Transcription Factors