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1
المؤلفون: D. Timothy Bishop, Radka Lohynska, Robert Huddart, Douglas F. Easton, Ludmila Liubchenko, Katherine L. Nathanson, Michael R. Stratton, Barbara L. Weber, Kelly-Anne Phillips, Parry Guilford, Michael Friedlander, Hans Stoll, Stéphane Richard, Catherine Bonaïti-Pellié, T. Oliver, Wilma Ormiston, Katherine M. Tucker, Mark H. Greene, Joan Kramer, David Forman, Elizabeth A. Rapley, Lawrence H. Einhorn, Gedske Daugaard, Axel Heidenreich, Sergei Tjulandin, Walter P. Weber, Michael A.S. Jewett, David W. Hogg, Sophie D. Fosså, Peter Albers, Rachel Linger, Lajos Géczi, Lola Johnson, Darshna Dudakia, Mary L. McMaster, Ketil Heimdal, István Bodrogi, Victoria K. Cortessis, Edith Olah, Peter A. Daly, Gillian P. Crockford, Agnès Chompret, Sarah Hockley
المساهمون: Kaniewski, Nadine, Genetic Epidemiology Division, Cancer Research UK Clinical Centre, Saint James's University Hospital, Section of Cancer Genetics, Institute of cancer research, Academic Radiotherapy Unit, Dept of Medical Oncology, Division of Medicine, University of New South Wales [Sydney] (UNSW)-Prince of Wales Hospital Randwick, Dept of Haematology and Medical Oncology, Peter MacCallum Cancer Center, Princess Margaret Hospital, University of Toronto, Dept of Radiotherapy and Oncology, University hospital of Prague, Dept of Oncology, Rigshospitalet [Copenhagen], Copenhagen University Hospital-Copenhagen University Hospital, Génétique oncologique (GO - UMR 8125), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'urologie, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Onco-génétique, Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Gustave Roussy (IGR), Génétique épidémiologique et structures des populations humaines (Inserm U535), Epidémiologie, sciences sociales, santé publique (IFR 69), Université Paris 1 Panthéon-Sorbonne (UP1)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris 1 Panthéon-Sorbonne (UP1)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Dept of Urological Oncology, Phillips university, Department of Urology, Klinikum Kassel GmbH, Department of Molecular Genetics and Department of Chemotherapy, National Institute of Oncology, Department of Medical Oncology, St James's hospital, Cancer Genetics Laboratory, University of Otago [Dunedin, Nouvelle-Zélande], Departments of Clinical Cancer Research and genetics, Rikshospitalet-Radiumhospitalet Trust, Laboratory of Clinical Genetics, Institute of Clinical Oncology, Medical Oncology, University Hospital Basel [Basel], Cancer Epidemiology, University of Leeds-Cookridge Hospital, Barts and The London Queen Mary's School of Medicine, Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology & Genetics, National Institutes of Health [Bethesda] (NIH)-National Cancer Institute [Bethesda] (NCI-NIH), National Institutes of Health [Bethesda] (NIH), Depts of Medicine and Biostatistics and Epidemology, Abramson Family Cancer Research Institute-Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania-University of Pennsylvania, Department of Preventive Medicine, Keck School of Medicine [Los Angeles], University of Southern California (USC)-University of Southern California (USC), Cancer Research U.K. Genetic Epidemiology Unit, Strangeways Research Laboratory, Hôpital Bicêtre-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), University of Pennsylvania [Philadelphia]-University of Pennsylvania [Philadelphia]
المصدر: Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, 2006, 15 (3), pp.443-51. ⟨10.1093/hmg/ddi459⟩
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2006, 15 (3), pp.443-51. ⟨10.1093/hmg/ddi459⟩مصطلحات موضوعية: Male, Genetic Linkage, MESH: Pedigree, Locus (genetics), Pedigree chart, Biology, MESH: Chromosomes, Human, X, Genetic Heterogeneity, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Testicular Neoplasms, Gene mapping, Genetic linkage, Genetics, Genetic predisposition, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Molecular Biology, Genetics (clinical), MESH: Genome, Human, 030304 developmental biology, MESH: Testicular Neoplasms, Chromosomes, Human, X, 0303 health sciences, MESH: Humans, Genome, Human, Genetic heterogeneity, MESH: Genetic Heterogeneity, MESH: Genetic Predisposition to Disease, Chromosome Mapping, Family aggregation, General Medicine, Neoplasms, Germ Cell and Embryonal, Human genetics, MESH: Male, Pedigree, 3. Good health, MESH: Lod Score, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, 030220 oncology & carcinogenesis, MESH: Neoplasms, Germ Cell and Embryonal, Female, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Lod Score, MESH: Chromosome Mapping, MESH: Female, MESH: Linkage (Genetics)
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c1669ed70edbf7d179085b8ddd1c8754
http://doc.rero.ch/record/292102/files/ddi459.pdf -
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المؤلفون: Peter Hickey, Joëlle Rudinger-Thirion, Richard Giegé, Alison G. Compton, Sandra T. Cooper, Lisa G. Riley, Matthew McKenzie, David R. Thorburn, Michael T. Ryan, Melanie Bahlo, Sze Chern Lim, John Christodoulou
المساهمون: Genetic Metabolic Disorders Research Unit, Westmead Hospital [Sydney], Institute for Neuroscience and Muscle Research, Bioinformatics division, The Walter & Eliza Hall Institute of Medical Research, Architecture et Réactivité de l'ARN (ARN), Institut de biologie moléculaire et cellulaire (IBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Biochemistry, La Trobe University, Melbourne, La Trobe University [Melbourne], Murdoch Children's Research Institute (MCRI), Department of Chemistry, University of Cambridge [UK] (CAM)
المصدر: American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 2010, 87 (1), pp.52-9. ⟨10.1016/j.ajhg.2010.06.001⟩
The American Journal of Human Geneticsمصطلحات موضوعية: Male, Genetic Linkage, MESH: Sequence Homology, Amino Acid, Mutant, Respiratory chain, MESH: Amino Acid Sequence, MESH: Acidosis, Lactic, Mitochondrion, medicine.disease_cause, MESH: Genotype, Consanguinity, Electron Transport Complex III, 0302 clinical medicine, Sideroblastic anemia, Tyrosine-tRNA Ligase, MESH: Electron Transport Complex III, MESH: Child, MESH: Syndrome, MESH: Proteins, Genetics(clinical), Child, MESH: Phylogeny, Genetics (clinical), MESH: Genetic Association Studies, MESH: Electron Transport Complex I, 0303 health sciences, Mutation, Syndrome, MESH: Infant, Mitochondria, Pedigree, 3. Good health, MESH: Internet, Mitochondrial respiratory chain, Biochemistry, MESH: Young Adult, Child, Preschool, Lactic acidosis, Acidosis, Lactic, Female, Adult, MESH: Mutation, Adolescent, Genotype, MESH: Mitochondria, MESH: Pedigree, Molecular Sequence Data, MESH: Sequence Alignment, Biology, Article, Electron Transport Complex IV, Young Adult, 03 medical and health sciences, Muscular Diseases, MESH: Electron Transport Complex IV, MESH: Evolution, MESH: Tyrosine-tRNA Ligase, Genetics, medicine, Humans, TRNA aminoacylation, MESH: Anemia, Sideroblastic, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Amino Acid Sequence, Genetic Association Studies, 030304 developmental biology, MESH: Adolescent, MESH: Consanguinity, Chromosomes, Human, Pair 12, Electron Transport Complex I, MESH: Humans, MESH: Molecular Sequence Data, MESH: Child, Preschool, MESH: Muscular Diseases, Infant, MESH: Adult, medicine.disease, Molecular biology, MESH: Male, Anemia, Sideroblastic, MESH: Genome-Wide Association Study, MESH: Multigene Family, MESH: Chromosomes, Human, Pair 12, MESH: Female, MESH: Linkage (Genetics), 030217 neurology & neurosurgery, Genome-Wide Association Study
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المساهمون: Institut de Recherche en Infectiologie de Montpellier (IRIM), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: RNA
RNA, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2007, 13 (12), pp.2266-76. ⟨10.1261/rna.713807⟩مصطلحات موضوعية: Transcription, Genetic, Genetic Linkage, RNA-dependent RNA polymerase, Genome, Viral, [SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology, MESH: Base Sequence, Biology, Article, 03 medical and health sciences, [SDV.BC.IC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Cell Behavior [q-bio.CB], Molecular Biology, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, Oligoribonucleotides, Base Sequence, 030306 microbiology, MESH: Alternative Splicing, MESH: Transcription, Genetic, Virion, Intron, MESH: Leukemia Virus, Murine, RNA, Non-coding RNA, Molecular biology, Antisense RNA, Leukemia Virus, Murine, Alternative Splicing, RNA silencing, MESH: Dimerization, RNA editing, MESH: RNA, Viral, RNA, Viral, MESH: Oligoribonucleotides, MESH: Virion, MESH: Genome, Viral, Dimerization, MESH: Linkage (Genetics), Small nuclear RNA
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a7cea2fc402504e4ea645664327bfd84
https://doi.org/10.1261/rna.713807 -
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المؤلفون: Jonathan M. Wright, Bernard Thisse, Rong-Zong Liu, Eileen M. Denovan-Wright, Mukesh K. Sharma, Christine Thisse
المساهمون: Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Louis Pasteur - Strasbourg I, Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: FEBS Journal
FEBS Journal, Wiley, 2006, 273 (14), pp.3216-29. ⟨10.1111/j.1742-4658.2006.05330.x⟩مصطلحات موضوعية: Embryo, Nonmammalian, MESH: Sequence Homology, Amino Acid, Genetic Linkage, MESH: Codon, Initiator, MESH: Radiation Hybrid Mapping, MESH: Protein Structure, Secondary, Codon, Initiator, MESH: Amino Acid Sequence, MESH: Codon, Terminator, MESH: Base Sequence, Ligands, Biochemistry, Genome, Protein Structure, Secondary, MESH: Variation (Genetics), MESH: Gene Expression Regulation, Developmental, Gene duplication, MESH: Ligands, MESH: Animals, MESH: Phylogeny, Zebrafish, Conserved Sequence, Phylogeny, Genetics, 0303 health sciences, MESH: Conserved Sequence, biology, 030302 biochemistry & molecular biology, Gene Expression Regulation, Developmental, Exons, MESH: Amino Acid Substitution, Codon, Terminator, DNA, Complementary, animal structures, Molecular Sequence Data, MESH: Zebrafish Proteins, Locus (genetics), Paralogous Gene, Fatty Acid-Binding Proteins, MESH: Fatty Acid-Binding Proteins, Open Reading Frames, 03 medical and health sciences, Genes, Duplicate, Animals, MESH: Genome, Amino Acid Sequence, RNA, Messenger, MESH: Zebrafish, Molecular Biology, Gene, MESH: RNA, Messenger, 030304 developmental biology, Radiation Hybrid Mapping, MESH: Molecular Sequence Data, MESH: Genes, Duplicate, Base Sequence, Sequence Homology, Amino Acid, MESH: Embryo, Nonmammalian, Genetic Variation, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, MESH: DNA, Complementary, Cell Biology, MESH: Open Reading Frames, Zebrafish Proteins, biology.organism_classification, Chromosome 4, Amino Acid Substitution, Subfunctionalization, MESH: Exons, MESH: Linkage (Genetics)
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المؤلفون: Sevim Erdem, Gülşen Köse, L. Cavalier, Michel Koenig, Ercan Demir, Pascale Bomont, Haluk Topaloglu, Pascale Guicheney, S Muftuoglu, Sabiha Aysun, Mehmet Demirci, Meral Topçu, E Tan, A N Cakar
المساهمون: Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Louis Pasteur - Strasbourg I, Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
المصدر: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, BMJ Publishing Group, 2005, 76 (6), pp.825-32. ⟨10.1136/jnnp.2003.035162⟩مصطلحات موضوعية: Male, Pathology, Genetic Linkage, Biopsy, DNA Mutational Analysis, Gene mutation, MESH: Magnetic Resonance Imaging, MESH: Biopsy, 0302 clinical medicine, Mutation Carrier, MESH: Child, MESH: DNA Mutational Analysis, Child, Skin, Giant axonal neuropathy, Psychiatry, 0303 health sciences, Gigaxonin, MESH: Genetic Heterogeneity, Electroencephalography, Magnetic Resonance Imaging, Pedigree, 3. Good health, Psychiatry and Mental health, Phenotype, medicine.anatomical_structure, Child, Preschool, Female, medicine.symptom, Paper, MESH: Axons, medicine.medical_specialty, MESH: Demyelinating Diseases, Neuromuscular disease, Adolescent, MESH: Pedigree, Biology, MESH: Phenotype, MESH: Electromyography, White matter, Genetic Heterogeneity, 03 medical and health sciences, MESH: Skin, Sural Nerve, MESH: Electroencephalography, medicine, Humans, Point Mutation, MESH: Point Mutation, 030304 developmental biology, MESH: Adolescent, MESH: Humans, Cerebellar ataxia, Electromyography, MESH: Child, Preschool, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, MESH: Haplotypes, medicine.disease, MESH: Male, Axons, MESH: Sural Nerve, Peripheral neuropathy, Haplotypes, Surgery, Neurosciences & Neurology, MESH: Microsatellite Repeats, Neurology (clinical), MESH: Female, MESH: Linkage (Genetics), MESH: Chromosomes, Human, Pair 16, Chromosomes, Human, Pair 16, 030217 neurology & neurosurgery, Demyelinating Diseases, Microsatellite Repeats
وصف الملف: text/plain
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المؤلفون: Evelyne Heyer, Frédéric Austerlitz
المساهمون: Eco-Anthropologie et Ethnobiologie (EAE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2000, 8 (12), pp.980-985. ⟨10.1038/sj.ejhg.5200556⟩مصطلحات موضوعية: Genetic Linkage, Population, Recombination rate, Locus (genetics), MESH: Founder Effect, Biology, Linkage Disequilibrium, Correlation, 03 medical and health sciences, MESH: Computer Simulation, MESH: Family Characteristics, Genetics, Humans, Saguenay lac saint jean, Computer Simulation, Allele, education, Alleles, Genetics (clinical), 030304 developmental biology, Recombination, Genetic, Family Characteristics, Likelihood Functions, 0303 health sciences, education.field_of_study, MESH: Humans, [SDV.GEN.GPO]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Populations and Evolution [q-bio.PE], MESH: Alleles, 030305 genetics & heredity, Haplotype, MESH: Haplotypes, Founder Effect, Haplotypes, MESH: Linkage Disequilibrium, MESH: Likelihood Functions, MESH: Recombination, Genetic, MESH: Linkage (Genetics), Present generation
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المؤلفون: Chantal Samson, Christophe Wachter, Claire Levy-Marchal, Maïté Tauber, Serge Hercberg, Barbara Heude, Catherine Le Stunff, Philippe Froguel, Victor Abkevich, Cécile Lecoeur, Maya Ghoussaini, Jacques Weill, Pierre Bougnères, David Meyre, Patrick Tounian, Vincent Vatin, Adib Younus
المساهمون: Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Myriad Genetics Inc, Recherche en épidémiologie et biostatistique, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle (UREN), Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Pediatric Endocrine Unit, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Pancréas endocrine et diabète de l'enfant, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Immunologie, génétique et traitement des maladies métaboliques et du diabète (UMR_S 561), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Genomic Medicine, Imperial College London-Hammersmith Hospital, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de gastro-entérologie [CHU Trousseau], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Université Paris 13 (UP13)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan ex IFR 30 et IFR 150 (CPTP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Trousseau [APHP], Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Génétique des maladies multifactorielles ( GMM ), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (ex IFR 30 et IFR 150), Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-IFR30-IFR150-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service de gastro-entérologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle ( UREN ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] ( CNAM ) -Université Sorbonne Paris Cité ( USPC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Immunologie, génétique et traitement des maladies métaboliques et du diabète ( UMR_S 561 ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 )
المصدر: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2007, 92 (11), pp.4403-9. ⟨10.1210/jc.2006-2316⟩
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Endocrine Society, 2007, 92 (11), pp.4403-9. ⟨10.1210/jc.2006-2316⟩
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Endocrine Society, 2007, 92 (11), pp.4403-9. 〈10.1210/jc.2006-2316〉مصطلحات موضوعية: Male, MESH : Molecular Sequence Data, Genetic Linkage, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Eating Disorders, Clinical Biochemistry, Appetite, MESH: DNA Replication, MESH: Receptors, G-Protein-Coupled, MESH: Amino Acid Sequence, Biochemistry, Receptors, G-Protein-Coupled, Body Mass Index, Cohort Studies, MESH : Exons, 0302 clinical medicine, Endocrinology, MESH : Child, MESH: Child, Receptors, MESH: Obesity, MESH : Female, Child, MESH: Cohort Studies, 2. Zero hunger, 0303 health sciences, Pituitary Hormone, MESH : Amino Acid Sequence, Linkage (Genetics), [ SDV.SPEE ] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, MESH: Receptors, Pituitary Hormone, MESH : Feeding Behavior, Exons, MESH : Adult, MESH : Receptors, Pituitary Hormone, MESH : Eating Disorders, Hormone receptor, MESH: Feeding Behavior, MESH : Obesity, MESH : Receptors, G-Protein-Coupled, Female, MESH: Eating Disorders, MESH : DNA Replication, MESH : Appetite, Adult, DNA Replication, medicine.medical_specialty, MESH : Male, Molecular Sequence Data, MESH : Cohort Studies, 030209 endocrinology & metabolism, Single-nucleotide polymorphism, Context (language use), Biology, Childhood obesity, MESH: Body Mass Index, Feeding and Eating Disorders, 03 medical and health sciences, G-Protein-Coupled, Internal medicine, medicine, SNP, Humans, Receptors, Pituitary Hormone, Obesity, Amino Acid Sequence, MESH : Haplotypes, Alleles, 030304 developmental biology, MESH: Humans, MESH: Molecular Sequence Data, MESH: Alleles, MESH : Humans, Biochemistry (medical), MESH: Adult, Odds ratio, Feeding Behavior, MESH: Haplotypes, medicine.disease, MESH: Male, Melanin-concentrating hormone receptor, MESH : Body Mass Index, Haplotypes, MESH: Appetite, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, MESH : Alleles, MESH: Exons, MESH: Female, MESH: Linkage (Genetics), MESH : Linkage (Genetics)
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bb09fc4c11181fe454b4cb90a2f76019
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00175264 -
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المؤلفون: Jocelyne Just, Evelyne Paty, Marie-Hélène Dizier, Jean Bousquet, Isabella Annesi-Maesano, Régis Matran, Arnaud Lemainque, Frédéric Gormand, Florence Demenais, J Hochez, Denis Charpin, Françoise Neukirch, Nicole Le Moual, Isabelle Pin, Marie-Pierre Oryszczyn, Michel Guilloud-Bataille, Emmanuelle Bouzigon, Francine Kauffmann, Mark Lathrop, Daniel Vervloet
المساهمون: Génétique épidémiologique et structures des populations humaines ( Inserm U535 ), Epidémiologie, sciences sociales, santé publique ( IFR 69 ), Université Panthéon-Sorbonne ( UP1 ) -Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -École des hautes études en sciences sociales ( EHESS ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Panthéon-Sorbonne ( UP1 ) -Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -École des hautes études en sciences sociales ( EHESS ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Recherche en épidémiologie et biostatistique, Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Méthodologie statistique et épidémiologie génétique de maladies multifactorielles, Université d'Évry-Val-d'Essonne ( UEVE ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Epidémiologie des maladies infectieuses et modélisation ( ESIM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Immunopathologie de l'Inflammation, Université Montpellier 1 ( UM1 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service de pneumologie-allergologie, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) -Hôpital nord, Service de pneumologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Modélisation mathématique et statistique en biologie et médecine, Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre de l'asthme et de l'allergologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Centre National de Génotypage ( CNG ), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ), Laboratoire d'Exploration Fonctionnelle, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Mécanismes physiopathologiques de l'insuffisance respiratoire et des complications de l'anesthésie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service de Pneumologie Allergologie [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Département de médecine aiguë spécialisée, CHU Grenoble-Hôpital Michallon, Service de Pneumo-Allergologie, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) -Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] ( Hôpitaux Sud ), This work was partly supported by EU Framework Programme for Research, contract no. FOOD-CT-2004-506378, the GA2LEN project, Global Allergy and Asthma European Network., Faraldo, Beatrice, Génétique épidémiologique et structures des populations humaines (Inserm U535), Epidémiologie, sciences sociales, santé publique (IFR 69), Université Paris 1 Panthéon-Sorbonne (UP1)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris 1 Panthéon-Sorbonne (UP1)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Epidémiologie des maladies infectieuses et modélisation (ESIM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital nord, Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre National de Génotypage (CNG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
المصدر: Human Genetics
Human Genetics, Springer Verlag, 2008, 122 (6), pp.605-14. 〈10.1007/s00439-007-0439-7〉
Human Genetics, 2008, 122 (6), pp.605-14. ⟨10.1007/s00439-007-0439-7⟩
Human Genetics, Springer Verlag, 2008, 122 (6), pp.605-14. ⟨10.1007/s00439-007-0439-7⟩مصطلحات موضوعية: Male, Allergy, Genetic Linkage, Eczema, Disease, MESH: Genetic Markers, 0302 clinical medicine, MESH: Genetic Screening, MESH : Child, MESH: Child, Surveys and Questionnaires, MESH : Genetic Markers, MESH : Female, Child, Genetics (clinical), Genetics, 0303 health sciences, MESH: Nuclear Family, medicine.diagnostic_test, MESH : Chromosomes, Human, Pair 11, MESH : Questionnaires, [ SDV.SPEE ] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Atopic dermatitis, MESH : Adult, 3. Good health, Female, Adult, Genetic Markers, Adolescent, MESH: Hypersensitivity, MESH : Male, Biology, Article, Nuclear Family, 03 medical and health sciences, Genetic linkage, MESH : Adolescent, medicine, MESH : Eczema, Hypersensitivity, Humans, Genetic Testing, 030304 developmental biology, Genetic testing, Asthma, Genetic association, Linkage (software), MESH: Adolescent, MESH : Genetic Screening, MESH: Humans, MESH : Hypersensitivity, MESH: Questionnaires, Chromosomes, Human, Pair 11, MESH : Humans, MESH: Adult, medicine.disease, MESH: Male, MESH : Lod Score, 030228 respiratory system, MESH: Lod Score, MESH: Eczema, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Immunology, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, MESH : Nuclear Family, MESH: Chromosomes, Human, Pair 11, Lod Score, MESH: Linkage (Genetics), MESH: Female, MESH : Linkage (Genetics)
وصف الملف: application/pdf
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المؤلفون: Philippe Froguel, Kazuo Hara, Kazuki Yasuda, Shuichi Otabe, Cécile Lecoeur, Takashi Kadowaki, Kazuyuki Tobe, Céline Populaire, Philippe Boutin, Emmanuelle Durand, Terumasa Okada, Christian Dina, Yasumichi Mori, Vincent Vatin
المساهمون: Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Science et Ingénierie des Matériaux et Procédés (SIMaP), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF) - Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP) - Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Université Grenoble Alpes (UGA), Physique, Aucune, Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux (ICMCB), Université de Bordeaux (UB) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Développement artériel, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mercator Océan, Société Civile CNRS Ifremer IRD Météo-France SHOM, Itoh laboratory, Division of Materials Physics, Osaka University [Osaka] - School of Engineering Science, Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Genome Centre, Imperial College London - Hammersmith campus, Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Université de Bordeaux (UB), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Osaka University [Osaka]-School of Engineering Science, Imperial College London-Hammersmith campus, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)
المصدر: Diabetes
Diabetes, American Diabetes Association, 2002, 51 (4), pp.1247-55مصطلحات موضوعية: MESH : Chromosomes, Human, Pair 20, MESH : Transcription Factors, Genetic Linkage, MESH: Basic Helix-Loop-Helix Leucine Zipper Transcription Factors, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Chromosomes, Human, Pair 20, MESH : Japan, Type 2 diabetes, MESH: Genetic Markers, MESH : Chromosomes, Human, Pair 3, Genome, MESH : Chromosomes, Human, Pair 1, MESH : Chromosomes, Human, Pair 7, 0302 clinical medicine, Japan, MESH : Diabetes Mellitus, Type 2, MESH: Chromosomes, Human, Pair 20, MESH : Genetic Markers, Age of Onset, MESH: Japan, Genetics, 0303 health sciences, education.field_of_study, MESH: Middle Aged, MESH: Nuclear Family, Basic Helix-Loop-Helix Leucine Zipper Transcription Factors, MESH: Genetic Predisposition to Disease, Chromosome Mapping, MESH: Transcription Factors, Middle Aged, MESH : Adult, MESH : Chromosomes, Human, Pair 15, 3. Good health, MESH : Age of Onset, DNA-Binding Proteins, Hepatocyte Nuclear Factor 4, Chromosomes, Human, Pair 1, Chromosomes, Human, Pair 3, MESH: Hepatocyte Nuclear Factor 4, MESH : DNA-Binding Proteins, MESH : Basic Helix-Loop-Helix Leucine Zipper Transcription Factors, Chromosomes, Human, Pair 7, MESH: Diabetes Mellitus, Type 2, Adult, Genetic Markers, MESH : Genome, Human, MESH: Chromosomes, Human, Pair 7, MESH: Chromosomes, Human, Pair 1, MESH: Age of Onset, Population, MESH: Chromosomes, Human, Pair 3, 030209 endocrinology & metabolism, Susceptibility gene, Biology, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, MESH: Phosphoproteins, Nuclear Family, 03 medical and health sciences, MESH : Hepatocyte Nuclear Factor 4, Internal Medicine, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, MESH : Middle Aged, education, Gene, MESH: Genome, Human, 030304 developmental biology, Linkage (software), Chromosomes, Human, Pair 15, MESH: Humans, Genome, Human, MESH : Humans, Chromosome, MESH: Adult, medicine.disease, Phosphoproteins, Sib pairs, Diabetes Mellitus, Type 2, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, MESH : Genetic Predisposition to Disease, MESH : Nuclear Family, MESH : Phosphoproteins, MESH: Chromosome Mapping, MESH: Linkage (Genetics), MESH: DNA-Binding Proteins, MESH : Linkage (Genetics), MESH : Chromosome Mapping, Transcription Factors, MESH: Chromosomes, Human, Pair 15
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المؤلفون: Geneviève Gonzy-Treboul, Marc Haenlin, Jean S. Deutsch, David L. Cribbs, Frédérique Peronnet, Pierre Ferrer, Stéphane Noselli, Claude Ardourel, Alain Vincent, Henri-Marc Bourbon, Marie-Francoise Alin, Corinne Benassayag, Jean-Antoine Lepesant
المساهمون: Centre de biologie du développement (CBD), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Institut Jacques Monod (IJM (UMR_7592)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Laboratoire de Biologie du Développement (LBD), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Biologie Paris Seine (IBPS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génomique et épigénétique des pathologies placentaires (Inserm U709), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Biologie moléculaire et génie génétique (IGBMC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique (LaBRI), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale Supérieure d'Électronique, Informatique et Radiocommunications de Bordeaux (ENSEIRB)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Anatomopathologie Haut-Lévêque (ANATOMOPATHOLOGIE), CHU, Clinical Neurology Oxford (CLINICAL NEUROLOGY), Hospital, Departement /u661 : Endocrinologie, Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de synthèse organique (DCSO), École polytechnique (X)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), FLAveur, VIsion et Comportement du consommateur (FLAVIC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB)-Etablissement National d'Enseignement Supérieur Agronomique de Dijon (ENESAD), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre de Biologie Intégrative (CBI), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Biologie structurale, Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale Supérieure d'Électronique, Informatique et Radiocommunications de Bordeaux (ENSEIRB), École polytechnique (X)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Etablissement National d'Enseignement Supérieur Agronomique de Dijon (ENESAD)-Université de Bourgogne (UB), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre de Biologie Intégrative (CBI), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Bordeaux (UB)-École Nationale Supérieure d'Électronique, Informatique et Radiocommunications de Bordeaux (ENSEIRB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Etablissement National d'Enseignement Supérieur Agronomique de Dijon (ENESAD)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Centre de biologie du développement ( CBD ), Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut Jacques Monod ( IJM ), Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Biologie du Développement ( LBD ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ), Génomique et épigénétique des pathologies placentaires ( Inserm U709 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Biologie moléculaire et génie génétique ( IGBMC ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique ( LaBRI ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -École Nationale Supérieure d'Électronique, Informatique et Radiocommunications de Bordeaux (ENSEIRB)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Institut de Génomique Fonctionnelle ( IGF ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques ( UM2 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Montpellier 1 ( UM1 ) -Université de Montpellier ( UM ), Anatomopathologie Haut-Lévêque ( ANATOMOPATHOLOGIE ), Clinical Neurology Oxford ( CLINICAL NEUROLOGY ), Université Montpellier 1 ( UM1 ) -Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques ( UM2 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de synthèse organique ( DCSO ), École polytechnique ( X ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), FLAveur, VIsion et Comportement du consommateur ( FLAVIC ), Etablissement National d'Enseignement Supérieur Agronomique de Dijon ( ENESAD ) -Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Université de Bourgogne ( UB )
المصدر: Mechanisms of Development
Mechanisms of Development, Elsevier, 2002, 110 (1-2), pp.71-83
Mechanisms of Development, Elsevier, 2002, 110 (1-2), pp.71-83. ⟨10.1016/s0925-4773(01)00566-4⟩
Mechanisms of Development, 2002, 110 (1-2), pp.71-83. ⟨10.1016/s0925-4773(01)00566-4⟩مصطلحات موضوعية: Male, Embryology, Genetic Linkage, MESH : Animals, Genetically Modified, Genes, Insect, MESH: Genes, Insect, medicine.disease_cause, Lethal, Genome, Animals, Genetically Modified, 0302 clinical medicine, MESH : Crosses, Genetic, Genes, Reporter, MESH : Drosophila melanogaster, MESH: Gene Expression Regulation, Developmental, MESH : Female, Developmental, MESH: Animals, MESH : Lac Operon, X chromosome, Genetics, 0303 health sciences, Mutation, biology, MESH : Enhancer Elements (Genetics), MESH: Enhancer Elements (Genetics), MESH : Genes, Insect, Linkage (Genetics), Gene Expression Regulation, Developmental, MESH: Lac Operon, MESH : Genes, Reporter, MESH: Crosses, Genetic, 3. Good health, Enhancer Elements, Genetic, Drosophila melanogaster, Lac Operon, Female, MESH : X Chromosome, X Chromosome, MESH : Male, Mutagenesis (molecular biology technique), Genetically Modified, Crosses, MESH: Drosophila melanogaster, MESH: Animals, Genetically Modified, 03 medical and health sciences, Genetic, Insertional, medicine, Animals, Enhancer Elements (Genetics), [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Enhancer, Gene, [ SDV.BBM ] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Reporter, Crosses, Genetic, 030304 developmental biology, Reporter gene, MESH : Mutagenesis, Insertional, MESH: X Chromosome, MESH: Genes, Reporter, biology.organism_classification, MESH: Male, Mutagenesis, Insertional, Gene Expression Regulation, Genes, MESH: Mutagenesis, Insertional, MESH : Genes, Lethal, Mutagenesis, Genes, Lethal, MESH : Animals, MESH : Gene Expression Regulation, Developmental, MESH: Genes, Lethal, Insect, MESH: Linkage (Genetics), MESH: Female, 030217 neurology & neurosurgery, MESH : Linkage (Genetics), Developmental Biology
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