المؤلفون: David Attias, Philippe Gabriel Steg, Franck Iserin, Daniel Sidi, Mireille Claustres, Laurence Faivre, Marlène Rio, Marie-Ange Delrue, Philippe Ravaud, Catherine Boileau, Carine Roy, Christine Francannet, Henri Plauchu, Sylvie Odent, Christophe Béroud, Guillaume Jondeau, Martine Le Merrer, Chantal Stheneur, Gwenaëlle Collod-Béroud, Stanislas Lyonnet, Philippe Khau Van Kien, Annick Rossi, Laurence Cohen, Didier Lacombe, Delphine Detaint

المساهمون: Consultation Marfan, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Bichat, Service de cardiologie, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement (Inserm U781), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de pédiatrie, urgences enfants [CHU Ambroise-Paré], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Ambroise Paré [AP-HP], Modèles et méthodes de l'évaluation thérapeutique des maladies chroniques, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département d'épidémiologie, biostatistique et recherche clinique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques (LGMR), Université Montpellier 1 (UM1)-IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Unité de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Privé Jacques Cartier [Massy], Unité de Génétique Médicale, Hôtel-Dieu-CHU Clermont-Ferrand-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA), Service de cardiologie pédiatrique [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service de Génétique Médicale [CHU Necker], Service de Génétique Clinique, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Sud, Service de Génétique, Hôpital de l'Hôtel Dieu [CHU-HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Service de génétique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Hémostase, bio-ingénierie et remodelage cardiovasculaires (LBPC), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut Galilée-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de biochimie, d'hormonologie et de génétique moléculaire [CHU Amrboise Paré], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service de pédiatrie, urgences enfants [Ambroise-Paré], Hôpital Ambroise Paré [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris 13 (UP13)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Galilée, Service de biochimie, d'hormonologie et de génétique moléculaire [Amrboise Paré], Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Ambroise Paré [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bichat, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Ambroise Paré [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Laboratoire de Recherche Magellan, Université Jean Moulin - Lyon 3 (UJML), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut d'Administration des Entreprises (IAE) - Lyon, Service de Génétique Médicale [CHU Clermont-Ferrand], CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Institut de génétique humaine (IGH), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Unité de génétique médicale, hôpital Sud, Hôpital Bichat - Claude Bernard, Modèles et méthodes de l'évaluation thérapeutique des maladies chroniques (U738 / UMR_S738), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Bichat, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement ( Inserm U781 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service de pédiatrie, urgences enfants, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines ( UVSQ ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Ambroise Paré, Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques, Université Montpellier 1 ( UM1 ) -IFR3-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Montpellier ( UM ), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Université de Bordeaux ( UB ) -CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Hôtel-Dieu-CHU Clermont-Ferrand-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I ( UdA ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Hôpital Sud, Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Hôtel Dieu, CHU Rouen-Université de Rouen Normandie ( UNIROUEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Hémostase, bio-ingénierie et remodelage cardiovasculaires ( LBPC ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Université Sorbonne Paris Cité ( USPC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut Galilée, Service de biochimie, d'hormonologie et de génétique moléculaire, IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de Recherche Magellan, Institut d'Administration des Entreprises (IAE) - Lyon-Université Jean Moulin - Lyon 3 (UJML), Université de Lyon-Université de Lyon, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), COLLOD-BEROUD, Gwenaëlle

المصدر: Circulation
Circulation, American Heart Association, 2009, 120 (25), pp.2541-9. ⟨10.1161/CIRCULATIONAHA.109.887042⟩
Circulation, 2009, 120 (25), pp.2541-2549. ⟨10.1161/CIRCULATIONAHA.109.887042⟩
Circulation, American Heart Association, 2009, 120 (25), pp.2541-9. 〈10.1161/CIRCULATIONAHA.109.887042〉
Circulation, American Heart Association, 2009, 120 (25), pp.2541-2549. ⟨10.1161/CIRCULATIONAHA.109.887042⟩

مصطلحات موضوعية: Male, MESH : Receptors, Transforming Growth Factor beta, MESH : Mitral Valve Prolapse, Gene mutation, Gastroenterology, Marfan Syndrome, 0302 clinical medicine, MESH: Pregnancy, MESH : Child, Pregnancy, Mitral valve, MESH: Child, Medicine, MESH: Incidence, Child, MESH: Aneurysm, Dissecting, Aortic dissection, 0303 health sciences, Mitral Valve Prolapse, MESH: Middle Aged, Incidence, Prognosis, MESH: Case-Control Studies, MESH : Incidence, Aortic Aneurysm, 3. Good health, Survival Rate, MESH : Phenotype, MESH: Young Adult, Cardiology and Cardiovascular Medicine, musculoskeletal diseases, MESH : Case-Control Studies, medicine.medical_specialty, MESH : Young Adult, MESH : Cohort Studies, Fibrillins, MESH: Phenotype, Sudden death, MESH: Prognosis, MESH: Protein-Serine-Threonine Kinases, 03 medical and health sciences, MESH: Mitral Valve Prolapse, [SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, MESH : Adolescent, Physiology (medical), Humans, MESH : Middle Aged, MESH : Aneurysm, Dissecting, MESH: Adolescent, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, MESH : Humans, Receptor, Transforming Growth Factor-beta Type II, Case-control study, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, MESH: Adult, medicine.disease, MESH: Aortic Aneurysm, MESH : Pregnancy, MESH : Mitral Valve Insufficiency, Case-Control Studies, Mutation, [ SDV.GEN ] Life Sciences [q-bio]/Genetics, Receptors, Transforming Growth Factor beta, MESH: Female, Marfan syndrome, MESH: Mitral Valve Insufficiency, Fibrillin-1, Kaplan-Meier Estimate, 030204 cardiovascular system & hematology, [SDV.BBM.BM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, Cohort Studies, MESH : Female, MESH: Kaplan-Meiers Estimate, MESH: Cohort Studies, MESH : Prognosis, Incidence (epidemiology), Microfilament Proteins, Mitral Valve Insufficiency, MESH : Adult, [ SDV.MHEP.CSC ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, Middle Aged, MESH : Survival Rate, [SDV.MHEP.CSC] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, MESH : Aortic Aneurysm, Phenotype, medicine.anatomical_structure, Female, MESH: Receptors, Transforming Growth Factor beta, MESH : Mutation, MESH : Protein-Serine-Threonine Kinases, Adult, MESH: Mutation, MESH : Microfilament Proteins, Adolescent, MESH: Survival Rate, MESH : Male, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Protein Serine-Threonine Kinases, MESH: Marfan Syndrome, Young Adult, MESH: Microfilament Proteins, Internal medicine, Survival rate, 030304 developmental biology, MESH : Marfan Syndrome, business.industry, MESH : Kaplan-Meiers Estimate, MESH: Male, Surgery, Aortic Dissection, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, business

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a333b7759c48f84cb319e91c2bb0d504
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00440947

المؤلفون: Casset-Senon, D, Babuty, D, Philippe, L, Fauchier, Laurent, Eder, V, Fauchier, J, Pottier, Jean Marie, Delhomme, C, Cosnay, P, Cassetsenon, D

المساهمون: CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Swiss Federal Laboratories for Materials Science and Technology [Thun] (EMPA), Laboratoire de physiopathologie de la paroi artérielle, Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Génétique et évolution des maladies infectieuses (GEMI), Université Montpellier 1 (UM1)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD [France-Sud]), Hôpital Trousseau, Laboratoire de Recherche Correspondant du CEA (LRC-CEA), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)

المصدر: Journal of Nuclear Cardiology
Journal of Nuclear Cardiology, 2000, 7 (5), pp.471-477. ⟨10.1067/mnc.2000.107242⟩

مصطلحات موضوعية: Male, Single-photon emission computed tomography, MESH: Stroke Volume, [SHS]Humanities and Social Sciences, Electrocardiography, Ventricular Dysfunction, Mitral valve prolapse, MESH: Bundle-Branch Block, Mitral Valve Prolapse, MESH: Middle Aged, Ejection fraction, Fourier Analysis, medicine.diagnostic_test, Left bundle branch block, Gated Blood-Pool Imaging, Middle Aged, MESH: Arrhythmias, Cardiac, medicine.anatomical_structure, cardiovascular system, Cardiology, Female, Radiology, Cardiomyopathies, Cardiology and Cardiovascular Medicine, medicine.medical_specialty, Bundle-Branch Block, MESH: Gated Blood-Pool Imaging, MESH: Tomography, Emission-Computed, Single-Photon, MESH: Mitral Valve Prolapse, Radionuclide angiography, Internal medicine, medicine, Humans, Radiology, Nuclear Medicine and imaging, cardiovascular diseases, MESH: Ventricular Dysfunction, Tomography, Emission-Computed, Single-Photon, Mitral regurgitation, MESH: Humans, business.industry, Arrhythmias, Cardiac, Stroke Volume, medicine.disease, MESH: Male, MESH: Electrocardiography, MESH: Cardiomyopathies, Ventricle, Right Ventricular Free Wall, business, MESH: Female, MESH: Fourier Analysis

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::257bec43d6f7b910339c8fed5831c954
https://doi.org/10.1067/mnc.2000.107242