المؤلفون: Pichakacheri, Sureshkumar^{Aff1, IDs13410022011562_cor1}, Radha, Venkatesan, Mohan, Viswanathan, Kumar, Sidharth S, Babu, Aishwarya Suresh

المصدر: International Journal of Diabetes in Developing Countries: Incorporating Diabetes Bulletin. 43(4):583-586

المؤلفون: Toshiyuki Imasawa, Hiroshi Kitamura, Takehiko Kawaguchi, Yukiko Yatsuka, Yasushi Okazaki, Kei Murayama

المصدر: Heliyon, Vol 9, Iss 4, Pp e14923- (2023)

مصطلحات موضوعية: Case report, Mitochondrial nephropathy, MT-TL1, m.3243A>G mutation, Heteroplasmy, Taurine, Science (General), Q1-390, Social sciences (General), H1-99

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844023021308; https://doaj.org/toc/2405-8440

URL الوصول: https://doaj.org/article/ae7c6002f89c43cbbc7f4e8975f5de0c

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Mahale, Rohan R.^{Aff1, IDs13760021015981_cor1}, Gautham, Jyothi, Mailankody, Pooja, Padmanabha, Hansashree, Mathuranath, P. S.

المصدر: Acta Neurologica Belgica. 122(4):1115-1116

مرشدي الرسالة: UAM. Departamento de Bioquímica

المصدر: R. Rajendram et al. (eds.), Branched Chain Amino Acids in Clinical Nutrition (2015): 89-101
978-1-4939-1913-0 (print)
978-1-4939-1914-7 (on line)
89
101

مصطلحات موضوعية: Mitochondrial disease, Mitochondrial DNA, Cardiomyopathy, Mitochondrial cardiomyopathy, MT-TV, MT-TL1, MT-TI, Medicina

URL الوصول: http://hdl.handle.net/10486/672231

المؤلفون: Lebbar, Maha, Timsit, José, Luyton, Cédric, Marchand, Lucien^Aff3

المصدر: Acta Diabetologica. 58(9):1281-1282

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Gallardo, M. Esther^Aff5, Galera, Teresa^Aff5, Garesse, Rafael^Aff5, Bornstein, Belén^Aff5

المساهمون: Bendich, Adrianne, Series editor^Aff1, Rajendram, Rajkumar, editor^Aff2, Preedy, Victor R., editor^Aff3, Patel, Vinood B., editor^Aff4

المصدر: Branched Chain Amino Acids in Clinical Nutrition : Volume 2. :89-101

Degree: M.S., Ph.D.
B.S.
Ph.D.

المؤلفون: Balali M, Kamalidehghan B, Farhadi M, Ahmadipour F, Ashkezari MD, Hemami MR, Arabzadeh H, Falah M, Meng GY, Houshm, M

المصدر: Therapeutics and Clinical Risk Management, Vol 2016, Iss Issue 1, Pp 117-128 (2016)

مصطلحات موضوعية: mitochondrial 12S rRNA (MT-RNR1) gene, mitochondrial tRNALeu (UUR) (MT-TL1) gene, nuclear GJB2 and GJB6 genes, cochlear implant, sensorineural hearing loss (SHNL), Therapeutics. Pharmacology, RM1-950

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.dovepress.com/association-of-nuclear-and-mitochondrial-genes-with-audiological-exami-peer-reviewed-article-TCRM; https://doaj.org/toc/1178-203X

URL الوصول: https://doaj.org/article/e547223ce65642f2950ded4f5b2592eb

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.