-
1دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Padwal, P. M., Kadam, S. L., Mane, S. M., Kulkarni, S. B.
المصدر: Journal of Materials Science: Full Set - Includes `Journal of Materials Science Letters'. December 2016 51(23):10499-10505
-
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5
المؤلفون: Jin, S. C., Lewis, S. A., Bakhtiari, S., Zeng, X., Sierant, M. C., Shetty, S., Nordlie, S. M., Elie, A., Corbett, M. A., Norton, B. Y., van Eyk, C. L., Haider, S., Guida, B. S., Magee, H., Liu, J. M., Pastore, S., Vincent, J. B., Brunstrom-Hernandez, J., Papavasileiou, A., Fahey, M. C., Berry, J. G., Harper, K., Zhou, C. C., Zhang, J. H., Li, B. Y., Heim, J., Webber, D. L., Frank, M. S. B., Xia, L., Xu, Y. R., Zhu, D. N., Zhang, B. H., Sheth, A. H., Knight, J. R., Castaldi, C., Tikhonova, I. R., Lopez-Giraldez, F., Keren, B., Whalen, S., Buratti, J., Doummar, D., Cho, M. G., Retterer, K., Millan, F., Wang, Y. G., Waugh, J. L., Rodan, L., Cohen, J. S., Fatemi, A., LinE, LinE, Phillips, J. P., Feyma, T., MacLennan, S. C., Vaughan, S., Crompton, K. E., Reid, S. M., Reddihough, D. S., Shang, Q., Gao, C., Novak, I., Badawi, N., Wilson, Y. A., McIntyre, S. J., Mane, S. M., Wang, Xiaoyang, 1965, Amor, D. J., Zarnescu, D. C., Lu, Q. S., Xing, Q. H., Zhu, C. L., Bilguvar, K., Padilla-Lopez, S., Lifton, R. P., Gecz, J., MacLennan, A. H., Kruer, M. C.
المصدر: Nature Genetics. 52(10)
مصطلحات موضوعية: Medical Genetics, Medicinsk genetik, Genetics, Genetik, congenital heart-disease, copy-number variations, de-novo, intellectual, disability, truncating mutations, alk kinase, protein, brain, rare, phosphorylation, Genetics & Heredity
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/297233
-
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9
المؤلفون: Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Borglum, A. D., Smith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., Baekvad-Hansen, M., Dumont, A., Hansen, C., Hansen, T. F., Howrigan, D., Mattheisen, M., Moran, J., Mors, O., Nordentoft, M., Norgaard-Pedersen, B., Poterba, T., Poulsen, J., Stevens, C., Anttila, V., Holmans, P., Huang, H. L., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Wassink, T. H., Waltes, R., Walsh, C. A., Wallace, S., Vorstman, J. A. S., Vieland, V. J., Vicente, A. M., van Engeland, H., Tsang, K., Thompson, A. P., Szatmari, P., Svantesson, O., Steinberg, S., Stefansson, K., Stefansson, H., State, M. W., Soorya, L., Silagadze, T., Scherer, S. W., Schellenberg, G. D., Sandin, S., Saemundsen, E., Rouleau, G. A., Roge, B., Roeder, K., Roberts, W., Reichert, J., Reichenberg, A., Rehnstrom, K., Regan, R., Poustka, F., Poultney, C. S., Piven, J., Pinto, D., Pericak-Vance, M. A., Pejovic-Milovancevic, M., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Paterson, A. D., Parr, J. R., Pagnamenta, A. T., Oliveira, G., Nurnberger, J. I., Murtha, M. T., Mouga, S., Morrow, E. M., De Luca, D. M., Monaco, A. P., Minshew, N., Merikangas, A., McMahon, W. M., McGrew, S. G., Martsenkovsky, I., Martin, D. M., Mane, S. M., Magnusson, P., Magalhaes, T., Maestrini, E., Lowe, J. K., Lord, C., Levitt, P., Martin, C. L., Ledbetter, D. H., Leboyer, M., Le Couteur, A. S., Ladd-Acosta, C., Kolevzon, A., Klauck, S. M., Jacob, S., Iliadou, B., Hultman, C. M., Hertz-Picciotto, I., Hendren, R., Hansen, C. S., Haines, J. L., Guter, S. J., Grice, D. E., Green, J. M., Green, A., Goldberg, A. P., Gillberg, Christopher, 1950, Gilbert, J., Gallagher, L., Freitag, C. M., Fombonne, E., Folstein, S. E., Fernandez, B., Fallin, M. D., Ercan-Sencicek, A. G., Ennis, S., Duque, F., Duketis, E., Delorme, R., De Rubeis, S., De Jonge, M. V., Dawson, G., Cuccaro, M. L., Correia, C. T., Conroy, J., Conceicao, I. C., Chiocchetti, A. G., Celestino-Soper, P. B. S., Casey, J., Cantor, R. M., Cafe, C., Brennan, S., Bourgeron, T., Bolton, P. F., Bolte, S., Bolshakova, N., Betancur, C., Bernier, R., Beaudet, A. L., Battaglia, A., Bal, V. H., Baird, G., Bailey, A. J., Bader, J. S., Bacchelli, E., Anagnostou, E., Amaral, D., Almeida, J., Buxbaum, J. D., Chakravarti, A., Cook, E. H., Coon, H., Geschwind, D. H., Gill, M., Hakonarson, H., Hallmayer, J., Palotie, A., Santangelo, S., Sutcliffe, J. S., Arking, D. E., i, Psych-Broad Autism Grp Psychiat Genomics Consortium
المصدر: Nature Genetics. 49(7)
مصطلحات موضوعية: Neurology, Neurologi, genome-wide association, de-novo, genetic risk, general-population, variants, mutations, insights, disease, biology, loci, Genetics & Heredity
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/255452
-
10
المؤلفون: Anney, R. J. L., Ripke, S., Anttila, V., Grove, J., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Robinson, E., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Werge, T., Wassink, T. H., Waltes, R., Walsh, C. A., Wallace, S., Vorstman, J. A. S., Vieland, V. J., Vicente, A. M., Vanengeland, H., Tsang, K., Thompson, A. P., Szatmari, P., Svantesson, O., Steinberg, S., Stefansson, K., Stefansson, H., State, M. W., Soorya, L., Silagadze, T., Scherer, S. W., Schellenberg, G. D., Sandin, S., Sanders, S. J., Saemundsen, E., Rouleau, G. A., Roge, B., Roeder, K., Roberts, W., Reichert, J., Reichenberg, A., Rehnstrom, K., Regan, R., Poustka, F., Poultney, C. S., Piven, J., Pinto, D., Pericak-Vance, M. A., Pejovic-Milovancevic, M., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Paterson, A. D., Parr, J. R., Pagnamenta, A. T., Oliveira, G., Nurnberger, J. I., Nordentoft, M., Murtha, M. T., Mouga, S., Mortensen, P. B., Mors, O., Morrow, E. M., Moreno-De-Luca, D., Monaco, A. P., Minshew, N., Merikangas, A., McMahon, W. M., McGrew, S. G., Mattheisen, M., Martsenkovsky, I., Martin, D. M., Mane, S. M., Magnusson, P., Magalhaes, T., Maestrini, E., Lowe, J. K., Lord, C., Levitt, P., LeseMartin, C., Ledbetter, D. H., Leboyer, M., LeCouteur, A. S., Ladd-Acosta, C., Kolevzon, A., Klauck, S. M., Jacob, S., Iliadou, B., Hultman, C. M., Hougaard, D. M., Hertz-Picciotto, I., Hendren, R., Hansen, C. S., Haines, J. L., Guter, S. J., Grice, D. E., Green, J. M., Green, A., Goldberg, A. P., Gillberg, Christopher, 1950, Gilbert, J., Gallagher, L., Freitag, C. M., Fombonne, E., Folstein, S. E., Fernandez, B., Fallin, M. D., Ercan-Sencicek, A. G., Ennis, S., Duque, F., Duketis, E., Delorme, R., DeRubeis, S., DeJonge, M. V., Dawson, G., Cuccaro, M. L., Correia, C. T., Conroy, J., Conceicao, I. C., Chiocchetti, A. G., Celestino-Soper, P. B. S., Casey, J., Cantor, R. M., Cafe, C., Bybjerg-Grauholm, J., Brennan, S., Bourgeron, T., Bolton, P. F., Bolte, S., Bolshakova, N., Betancur, C., Bernier, R., Beaudet, A. L., Battaglia, A., Bal, V. H., Baird, G., Bailey, A. J., Baekvad-Hansen, M., Bader, J. S., Bacchelli, E., Anagnostou, E., Amaral, D., Almeida, J., Borglum, A. D., Buxbaum, J. D., Chakravarti, A., Cook, E. H., Coon, H., Geschwind, D. H., Gill, M., Hakonarson, H., Hallmayer, J., Palotie, A., Santangelo, S., Sutcliffe, J. S., Arking, D. E., Devlin, B., Daly, M. J.
المصدر: Molecular Autism. 8
مصطلحات موضوعية: Neurology, Neurologi, Autism spectrum disorder, Genome-wide association study, Meta-analysis, Genetic correlation, Heritability, Gene-set analysis, Schizophrenia, Neurodevelopment, genome-wide association, pervasive developmental disorders, genetic, resource exchange, copy number variation, de-novo mutations, risk loci, intellectual disability, neuronal migration, mental-retardation, asperger-syndrome, Genetics & Heredity, Neurosciences & Neurology
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/254639