يعرض 1 - 10 نتائج من 173 نتيجة بحث عن '"Marinaki, A. M."', وقت الاستعلام: 1.55s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Classifying moisture sources associated with snowfall in the mountains of Lesotho

    المؤلفون: Marinaki, Alexi M., Fitchett, Jennifer M.Aff1, IDs1162902385094_cor2

    المصدر: Journal of Mountain Science. 21(6):1941-1953

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Clinical relevance of DPYD variants c.1679T>G, c.1236G>A/HapB3, and c.1601G>A as predictors of severe fluoropyrimidine-associated toxicity: a systematic review and meta-analysis of individual patient data

    المؤلفون: Meulendijks, Didier, Henricks, Linda M, Sonke, Gabe S, Deenen, Maarten J, Froehlich, Tanja K, Amstutz, Ursula, Largiadèr, Carlo R, Jennings, Barbara A, Marinaki, Anthony M, Sanderson, Jeremy D, Kleibl, Zdenek, Kleiblova, Petra, Schwab, Matthias, Zanger, Ulrich M, Palles, Claire, Tomlinson, Ian, Gross, Eva, van Kuilenburg, André B P, Punt, Cornelis J A, Koopman, Miriam, Beijnen, Jos H, Cats, Annemieke, Schellens, Jan H M

    المصدر: In The Lancet Oncology December 2015 16(16):1639-1650

    View record from ScienceDirect Find this article in full text from ProQuest Full Text via ClinicalKey Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    كتاب إلكتروني
    Xanthine Dehydrogenase Deficiency

    المؤلفون: Marinaki, Anthony M.Aff1_1892, Simmonds, H. AnneAff1_1892

    المساهمون: Lang, Florian, editorAff1

    المصدر: Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. :2258-2260

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Optimising outcome on thiopurines in inflammatory bowel disease by co-prescription of allopurinol

    المؤلفون: Smith, Melissa A., Blaker, Paul, Marinaki, Anthony M., Anderson, Simon H., Irving, Peter M., Sanderson, Jeremy D.

    المصدر: In Journal of Crohn's and Colitis October 2012 6(9):905-912

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Pharmacogenetics of pemetrexed combination therapy in lung cancer: pathway analysis reveals novel toxicity associations

    المؤلفون: Corrigan, A, Walker, J L, Wickramasinghe, S, Hernandez, M A, Newhouse, S J, Folarin, A A, Lewis, C M, Sanderson, J D, Spicer, J, Marinaki, A MAff1, IDtpj201413_cor10

    المصدر: The Pharmacogenomics Journal. 14(5):411-417

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Acute kidney injury in two children caused by renal hypouricaemia type 2

    المؤلفون: Stiburkova, Blanka, Taylor, Judy, Marinaki, Anthony M., Sebesta, Ivan

    المصدر: Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association. August 2012 27(8):1411-1415

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    The contribution of deleterious DPYD gene sequence variants to fluoropyrimidine toxicity in British cancer patients

    المؤلفون: Loganayagam, Aathavan, Arenas-Hernandez, Monica, Fairbanks, Lynette, Ross, Paul, Sanderson, Jeremy D., Marinaki, Anthony M.

    المصدر: Cancer Chemotherapy and Pharmacology. January 2010 65(2):403-406

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    كتاب إلكتروني
    Thiopurine Methyltransferase Deficiency

    المؤلفون: Marinaki, Anthony M.Aff1_1764, Arenas, MonicaAff2_1764

    المساهمون: Lang, Florian, editorAff1

    المصدر: Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. :2045-2046

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    كتاب إلكتروني
    Nephropathy, Familial Juvenile Hyperuricemic

    المؤلفون: Marinaki, Anthony M.Aff1_615, Simmonds, H. AnneAff2_615

    المساهمون: Lang, Florian, editorAff1

    المصدر: Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. :1445-1446

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    An unusual genetic variant in the MOCS1 gene leads to complete missplicing of an alternatively spliced exon in a patient with molybdenum cofactor deficiency

    المؤلفون: Arenas, M., Fairbanks, L. D., Vijayakumar, K., Carr, L., Escuredo, E., Marinaki, A. M.

    المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. August 2009 32(4):560-569

    Find this article in full text from Springer Verlag. View record at Wiley Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء