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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Xavier Caubit, Paolo Gubellini, Pierre L. Roubertoux, Michèle Carlier, Jordan Molitor, Dorian Chabbert, Mehdi Metwaly, Pascal Salin, Ahmed Fatmi, Yasmine Belaidouni, Lucie Brosse, Lydia Kerkerian-Le Goff, Laurent Fasano
المصدر: Translational Psychiatry, Vol 12, Iss 1, Pp 1-15 (2022)
مصطلحات موضوعية: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/2158-3188
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Xavier Caubit, Paolo Gubellini, Pierre L. Roubertoux, Michèle Carlier, Jordan Molitor, Dorian Chabbert, Mehdi Metwaly, Pascal Salin, Ahmed Fatmi, Yasmine Belaidouni, Lucie Brosse, Lydia Kerkerian-Le Goff, Laurent Fasano
المصدر: Translational Psychiatry, Vol 12, Iss 1, Pp 1-3 (2022)
مصطلحات موضوعية: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/2158-3188
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3
المؤلفون: Michèle Carlier, Lucie Brosse, Pierre L. Roubertoux, Laurent Fasano, Mehdi Metwaly, Paolo Gubellini, Yasmine Belaidouni, Ahmed Fatmi, Pascal Salin, Dorian Chabbert, Jordan Molitor, Xavier Caubit, Lydia Kerkerian-Le Goff
المساهمون: Institut de Biologie du Développement de Marseille (IBDM), Aix Marseille Université (AMU)-Collège de France (CdF (institution))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de psychologie cognitive (LPC), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-17-CE16-0030,TSHZ3inASD,Rôle de TSHZ3 dans le développement et la fonction de systèmes neuronaux impliqués dans les troubles du spectre autistique(2017), Gubellini, Paolo, Rôle de TSHZ3 dans le développement et la fonction de systèmes neuronaux impliqués dans les troubles du spectre autistique - - TSHZ3inASD2017 - ANR-17-CE16-0030 - AAPG2017 - VALID, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Aix-Marseille Univ, CNRS, IBDM, UMR7288, Marseille, France, ANR-17-EURE-0029,nEURo*AMU,Marseille NeuroSchool, une formation d'excellence(2017)
المصدر: Translational Psychiatry
Translational Psychiatry, 2022, 12 (1), pp.106. ⟨10.1038/s41398-022-01865-6⟩مصطلحات موضوعية: striatal cholinergic interneurons, Autism Spectrum Disorder, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, [SDV]Life Sciences [q-bio], MESH: Autistic Disorder, Striatum, [SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology, Haploinsufficiency, Biology, MESH: Synapses, Cellular and Molecular Neuroscience, 03 medical and health sciences, Mice, 0302 clinical medicine, stereotyped behaviors, Interneurons, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Conditional gene knockout, medicine, Animals, MESH: Animals, [SDV.NEU] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], Autistic Disorder, MESH: Mice, Biological Psychiatry, 030304 developmental biology, MESH: Autism Spectrum Disorder, 0303 health sciences, [SDV.NEU.NB] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, medicine.disease, MESH: Interneurons, Autism spectrum disorder (ASD), cortical projection neurons, Psychiatry and Mental health, Electrophysiology, TSHZ3, sociability, medicine.anatomical_structure, nervous system, Autism spectrum disorder, Cerebral cortex, Synapses, [SDV.BBM.GTP] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Cholinergic, [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], MESH: Haploinsufficiency, Neuroscience, 030217 neurology & neurosurgery
وصف الملف: application/pdf
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4
المؤلفون: Michèle Carlier, Pierre L. Roubertoux, Christina Frahm, Laurent Fasano, Mehdi Metwaly, Dany Severac, Paolo Gubellini, Alistair N. Garratt, Bernard Jacq, Ahmed Fatmi, Pascal Salin, Dorian Chabbert, Xavier Caubit, Bianca Habermann, Lydia Kerkerian-Le Goff, Emeric Dubois
المساهمون: Institut de Biologie du Développement de Marseille (IBDM), Aix Marseille Université (AMU)-Collège de France (CdF (institution))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Laboratoire de psychologie cognitive (LPC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Theories and Approaches of Genomic Complexity (TAGC), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de génétique et physiologie du développement (LGPD), Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Max Delbrück Center for Molecular Medicine [Berlin] (MDC), Helmholtz-Gemeinschaft = Helmholtz Association, Charité - UniversitätsMedizin = Charité - University Hospital [Berlin], Institut de Génomique Fonctionnelle - Montpellier GenomiX (IGF MGX), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-17-CE16-0030,TSHZ3inASD,Rôle de TSHZ3 dans le développement et la fonction de systèmes neuronaux impliqués dans les troubles du spectre autistique(2017), ANR-10-INBS-0004,France-BioImaging,Développment d'une infrastructure française distribuée coordonnée(2010), ANR-10-INBS-0009,France-Génomique,Organisation et montée en puissance d'une Infrastructure Nationale de Génomique(2010), ANR-11-IDEX-0001,Amidex,INITIATIVE D'EXCELLENCE AIX MARSEILLE UNIVERSITE(2011), ANR-17-EURE-0029,nEURo*AMU,Marseille NeuroSchool, une formation d'excellence(2017), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-BioCampus (BCM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Biological Psychiatry
Biological Psychiatry, Elsevier, 2019, 86 (4), pp.274-285. ⟨10.1016/j.biopsych.2019.03.974⟩
Biological Psychiatry, 2019, 86 (4), pp.274-285. ⟨10.1016/j.biopsych.2019.03.974⟩مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, MESH: Chromosomes, Human, Pair 19, [SDV]Life Sciences [q-bio], [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Haploinsufficiency, Striatum, MESH: Mice, Knockout, MESH: Synapses, Mice, 0302 clinical medicine, MESH: Behavior, Animal, MESH: Gene Expression Regulation, Developmental, MESH: Animals, Autism spectrum disorder, MESH: Heterozygote, Mice, Knockout, MESH: Autism Spectrum Disorder, Behavior, Animal, Gene Expression Regulation, Developmental, MESH: Transcription Factors, 3. Good health, TSHZ3, Synaptopathy, Knockout mouse, Cortex, Female, [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], Glutamatergic synapse, MESH: Haploinsufficiency, Chromosome Deletion, Function and Dysfunction of the Nervous System, Heterozygote, MESH: Chromosome Deletion, Biology, behavioral disciplines and activities, 03 medical and health sciences, mental disorders, MESH: Homeodomain Proteins, medicine, Animals, Humans, MESH: Mice, Biological Psychiatry, Homeodomain Proteins, MESH: Humans, Sociability, medicine.disease, MESH: Male, Disease Models, Animal, 030104 developmental biology, Stereotypies, MESH: Gene Deletion, Synapses, Homeobox, MESH: Disease Models, Animal, Chromosomes, Human, Pair 19, Neuroscience, MESH: Female, Gene Deletion, 030217 neurology & neurosurgery, Transcription Factors
وصف الملف: application/pdf
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5
المؤلفون: Ahmed Fatmi, Pierre L. Roubertoux, Joris Andrieux, Catherine Vincent-Delorme, Michèle Carlier, Paolo Gubellini, Laurence Had-Aissouni, Fatimetou Abderrehamane, Bénédicte Duban, Agne Liedén, Detlef Bockenhauer, Emeric Dubois, Mehdi Metwaly, Adrian S. Woolf, Nenad Sestan, Dany Severac, Jean Marie Cuisset, Laurent Fasano, Jean François Lemaitre, Marwan Shinawi, Marie Pierre Lemaitre, Lydia Kerkerian-Le Goff, Eva Rudd, Xavier Caubit, Pascal Salin, Bernard Jacq, Alistair N. Garratt, Kenneth Y. Kwan, Ying Zhu
المساهمون: Institut de Biologie du Développement de Marseille (IBDM), Aix Marseille Université (AMU)-Collège de France (CdF (institution))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génétique Médicale [CHRU Lille], Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Yale University School of Medicine, Molecular and Behavioral Neuroscience Institute (MBNI), University of Michigan [Ann Arbor], University of Michigan System-University of Michigan System, Laboratoire de psychologie cognitive (LPC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Karolinska University Hospital [Stockholm], Washington University School of Medicine in St. Louis, Washington University in Saint Louis (WUSTL), Hôpital Jeanne de Flandres, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Hôpital Roger Salengro [Lille], Hôpital Saint Vincent de Paul de Lille, Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille (GHICL), University of Manchester [Manchester], University College of London [London] (UCL), Institut de Génomique Fonctionnelle - Montpellier GenomiX (IGF MGX), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Charité - UniversitätsMedizin = Charité - University Hospital [Berlin], Yale School of Medicine [New Haven, Connecticut] (YSM), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille (GHICL), Université catholique de Lille (UCL)-Université catholique de Lille (UCL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-BioCampus (BCM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Aix Marseille Université (AMU)-Collège de France (CdF)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Washington University in St Louis, Hôpital Roger Salengro, Charité - Universitätsmedizin Berlin / Charite - University Medicine Berlin
المصدر: Nature Genetics
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 2016, 48 (11), pp.1359-1369. ⟨10.1038/ng.3681⟩
Nature Genetics, 2016, 48 (11), pp.1359-1369. ⟨10.1038/ng.3681⟩
Nature genetics
Caubit, X, Gubellini, P, Andrieux, J, Roubertoux, P L, Metwaly, M, Jacq, B, Fatmi, A, Had-Aissouni, L, Kwan, K Y, Salin, P, Carlier, M, Liedén, A, Rudd, E, Shinawi, M, Vincent-Delorme, C, Cuisset, J-M, Lemaitre, M-P, Fatimetou, A, Duban, B, Lemaitre, J-F, Woolf, A S, Bockenhauer, D, Severac, D, Dubois, E, Zhu, Y, Sestan, N, Garratt, A N, Kerkerian-Le Goff, L & Fasano, L 2016, ' TSHZ3 deletion causes an autism syndrome and defects in cortical projection neurons ', Nature Genetics, vol. 48, pp. 1359-1369 . https://doi.org/10.1038/ng.3681مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, Heterozygote, Autism Spectrum Disorder, Neurogenesis, Neocortex, Haploinsufficiency, [SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology, Biology, Article, Mice, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, mental disorders, Genetics, medicine, Animals, Humans, Gene, [SDV.BDD]Life Sciences [q-bio]/Development Biology, Homeodomain Proteins, Neurons, Regulation of gene expression, Neurodevelopmental disorders, Gene Expression Regulation, Developmental, medicine.disease, Gene regulation, TSHZ3, 030104 developmental biology, medicine.anatomical_structure, Autism spectrum disorder, Synapses, [SCCO.PSYC]Cognitive science/Psychology, Mice, Inbred CBA, Autism, Female, [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], Chromosome Deletion, Chromosomes, Human, Pair 19, Neuroscience, Gene Deletion, 030217 neurology & neurosurgery, Transcription Factors
وصف الملف: application/pdf
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