يعرض 1 - 10 نتائج من 126 نتيجة بحث عن '"Missaglia, Sara"', وقت الاستعلام: 0.98s تنقيح النتائج
  1. 1
    كتاب إلكتروني
    Heterogeneous Phenotypes in Lipid Storage Myopathy Due to ETFDH Gene Mutations

    المؤلفون: Angelini, CorradoAff13, Tavian, DanielaAff14, Missaglia, SaraAff14

    المساهمون: Baumgartner, Matthias, Series EditorAff1, Aff8, Patterson, Marc, Series EditorAff2, Aff9, Rahman, Shamima, Series EditorAff3, Aff10, Peters, Verena, Series EditorAff4, Aff12, Morava, Eva, Editor-in-ChiefAff5, Aff7, Zschocke, Johannes, Series EditorAff6, Aff11

    المصدر: JIMD Reports, Volume 38. 38:33-40

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    A novel mutation of ABHD5 gene in a Chanarin Dorfman patient with unusual dermatological findings

    المؤلفون: Eskiocak, Ali Haydar, Missaglia, SaraAff2, Aff3, Moro, Laura, Durdu, Murat, Tavian, DanielaAff2, Aff3

    المصدر: Lipids in Health and Disease. 18(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    COMTval158met polymorphism is associated with behavioral response and physiologic reactivity to socio-emotional stress in 4-month-old infants

    المؤلفون: Montirosso, Rosario, Provenzi, Livio, Tavian, Daniela, Missaglia, Sara, Raggi, Maria Elisabetta, Borgatti, Renato

    المصدر: In Infant Behavior and Development November 2016 45 Part A:71-82

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    Acute aerobic exercise and Irisin serum levels in young and middle-aged adults

    المؤلفون: Tommasini, Ester, Missaglia, Sara, Vago, Paola, Galvani, Christel, Pecci, C., Rampinini, Ermanno, Bosio, A., Morelli, A., Silvestrini, Andrea, Mordente, Alvaro, Tavian, Daniela

    مصطلحات موضوعية: Settore M-EDF/02 - METODI E DIDATTICHE DELLE ATTIVITÀ SPORTIVE, Acute aerobic exercise

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2601::aa49e0dae4db6f4b5b707970edf99df4
    https://hdl.handle.net/10807/230928

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    A novel ABHD5 mutation in two Chanarin Dorfman siblings with severe and heterogeneous clinical phenotype

    المؤلفون: Elsayed, Solaf Mohamed, Torre, Enza, Tavian, Daniela, Moro, Laura, Angelini, Corrado, Abdel Ghaffar, Tawhida Y., Zalata, Khalid, Fahmy, Enas Ezzeldein, Missaglia, Sara

    المصدر: In Genes & Diseases May 2023 10(3):690-693

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Characterization of two ETFDH mutations in a novel case of riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency

    المؤلفون: Missaglia, SaraAff1, Aff2, Tavian, DanielaAff1, Aff2, Moro, LauraAff3, Angelini, CorradoAff4

    المصدر: Lipids in Health and Disease. 17(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Clinical and genetic characterization of a Chanarin Dorfman Syndrome patient born to diseased parents

    المؤلفون: Durdu, MuratAff1, Missaglia, SaraAff2, Aff3, Moro, LauraAff4, Tavian, DanielaAff2, Aff3

    المصدر: BMC Medical Genetics. 19(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء