المؤلفون: Suerink, M.^Aff1, Wimmer, K., Brugieres, L., Colas, C., Gallon, R., Ripperger, T., Benusiglio, P. R.^{Aff7, Aff8}, Bleiker, E. M. A.^{Aff1, Aff9}, Ghorbanoghli, Z.^{Aff10, Aff11}, Goldberg, Y., Hardwick, J. C. H., Kloor, M.^{Aff13, Aff14}, le Mentec, M., Muleris, M., Pineda, M.^{Aff15, Aff16}, Ruiz-Ponte, C., Vasen, H. F. A.

المصدر: Familial Cancer. 20(1):67-73

المؤلفون: Muleris, M., Almeida, A., Gerbault-Seureau, M., Dutrillaux, A. M., Malfoy, B., Dutrillaux, B.

المساهمون: Henriques-Gil, N., editor^Aff1, Parker, J. S., editor^Aff2, Puertas, M. J., editor^Aff3

المصدر: Chromosomes Today : Volume 12. :132-144

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Chalastanis, A., Penard-Lacronique, V., Svrcek, M., Defaweux, Valérie, Antoine, Nadine, Buhard, O., Dumont, S., Fabiani, B., Renault, I., Tubacher, E., Fléjou, J. F., te Riele, H., Duval, A., Muleris, M.

المصدر: Journal of the National Cancer Institute (2010-10)

مصطلحات موضوعية: Life sciences, Genetics & genetic processes, Sciences du vivant, Génétique & processus génétiques

Relation: urn:issn:0027-8874; urn:issn:1460-2105

URL الوصول: https://orbi.uliege.be/handle/2268/66639

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Bodo, S., Colas, C., Buhard, O., Collura, A., Tinat, J., Lavoine, N., Guilloux, A., Chalastanis, A., Lafitte, P., Coulet, F., Buisine, M.P., Ilencikova, D., Ruiz-Ponte, C., Kinzel, M., Grandjouan, S., Brems, H.I., Lejeune, S., Blanche, H., Wang, Q., Caron, O., Cabaret, O., Syrcek, M.L., Vidaud, D., Parfait, B., Verloes, A., Knappe, U.J., Soubrier, F., Mortemousque, I., Leis, A., Auclair-Perrossier, J., Frebourg, T., Flejou, J.F., Entz-Werle, N., Leclerc, J., Malka, D., Cohen-Haguenauer, O., Goldberg, Y., Gerdes, A.M., Fedhila, F., Mathieu-Dramard, M., Lin, R.H., Wafaa, B., Gauthier-Villars, M., Bourdeaut, F., Sheridan, E., Vasen, H., Brugieres, L., Wimmer, K., Muleris, M., Duva, A., European Consortium Care CMMRD

المصدر: RUNA. Repositorio da Consellería de Sanidade e Sergas
Servizo Galego de Saúde (SERGAS)

مصطلحات موضوعية: Male, Heredity, DNA Mutational Analysis, Predisposition, Bioinformatics, PMS2, Lymphocytes, Mismatch Repair Endonuclease PMS2, Adenosine Triphosphatases, Tumor, Colon Cancer, Brain Neoplasms, Gastroenterology, Nuclear Proteins, Lynch syndrome, DNA-Binding Proteins, MutS Homolog 2 Protein, Phenotype, DNA mismatch repair, Female, Microsatellite Instability, Colorectal Neoplasms, MutL Protein Homolog 1, Adult, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Biology, MLH1, Transfection, Methylation, Young Adult, Germline mutation, Neoplastic Syndromes, Hereditary, Predictive Value of Tests, medicine, Biomarkers, Tumor, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, Antineoplastic Agents, Alkylating, Germ-Line Mutation, Adaptor Proteins, Signal Transducing, Hepatology, Microsatellite instability, Reproducibility of Results, medicine.disease, Functional Tests, HCT116 Cells, Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis, digestive system diseases, MSH6, DNA Repair Enzymes, MSH2, Drug Resistance, Neoplasm, Case-Control Studies, Cancer research, Caco-2 Cells, Multiplex Polymerase Chain Reaction

وصف الملف: Print-Electronic; application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c1efb9499e981c6474fa6b3f83f81a7
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/501985