المؤلفون: Baohong Jiang, Sixuan Wu, Lijun Zeng, Yuanbin Tang, Lunqi Luo, Lianjie Ouyang, Wenjie Feng, Yeru Tan, Yuehua Li

المصدر: Cancer Cell International, Vol 24, Iss 1, Pp 1-21 (2024)

مصطلحات موضوعية: Breast cancer, NDUFAF6, NRF2, PD-L1, Immune infiltration, Prognosis, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282, Cytology, QH573-671

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/1475-2867

URL الوصول: https://doaj.org/article/5489beb9525e469dac3fa7f19a1171ac

المؤلفون: Cheng, Yingzhe, Li, Yuanjing, Liang, Xiaoyan, Wang, Pin, Fa, Wenxin, Liu, Cuicui, Wang, Yongxiang, Liu, Keke, Wang, Nan, Du, Yifeng

المصدر: Clinical Interventions in Aging. 17:185-194

مصطلحات موضوعية: NDUFAF6 rs6982393, APOE, dementia, population-based study

وصف الملف: print

URL الوصول: https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-203126
https://doi.org/10.2147/CIA.S345784

المؤلفون: Linbang Wang, Xinyu Dou, Linzhen Xie, Xuchang Zhou, Yu Liu, Jingkun Liu, Xiaoguang Liu

المصدر: Frontiers in Bioscience-Landmark, Vol 29, Iss 2, p 83 (2024)

مصطلحات موضوعية: metabolic reprogramming, osteosarcoma, lactic acid metabolism, metabolic communication, ndufaf6, Biochemistry, QD415-436, Biology (General), QH301-705.5

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.imrpress.com/journal/FBL/29/2/10.31083/j.fbl2902083; https://doaj.org/toc/2768-6701

URL الوصول: https://doaj.org/article/64edc92f7dff4681b672edad14bb555f

المؤلفون: Jaewon Kim, Jaewoong Lee, Dae-Hyun Jang

المصدر: Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)

مصطلحات موضوعية: Leigh syndrome, mitochondrial disease, NDUFAF6, complex I deficiency, neurodegenerative disorder, Pediatrics, RJ1-570

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.812408/full; https://doaj.org/toc/2296-2360

URL الوصول: https://doaj.org/article/c860182f58774811bd104cf2802c0074

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Eduardo Ruiz-Pesini, Paula Gaudó, Julio Montoya, Mireia del Toro, Angel Sanchez-Montanez, Juan Darío Ortigoza-Escobar, Rafael Artuch, Belén Pérez-Dueñas, Sonia Emperador, Elida Vazquez, Heidy Baide-Mairena, Nuria Garrido-Pérez, Anna Marcè Grau, Laura Martí-Sánchez, Marta Correa, María Pilar Bayona-Bafaluy, Olga Alonso-Luengo

المصدر: Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu

مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, Pathology, Biopsy, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Gene Expression, 030105 genetics & heredity, Compound heterozygosity, Biochemistry, Bilateral striatal necrosis, Cohort Studies, 0302 clinical medicine, Endocrinology, Missense mutation, Child, Dystonia, Muscles, Putamen, Neurodegeneration, Pedigree, Complementation, Dystonic Disorders, Mitochondrial disease, Female, Leigh Disease, medicine.medical_specialty, Leigh syndrome, Complex I deficiency, NDUFAF6, Biology, Frameshift mutation, Mitochondrial Proteins, Striatonigral Degeneration, 03 medical and health sciences, Genetics, medicine, Humans, Molecular Biology, Electron Transport Complex I, Siblings, Genetic Variation, Fibroblasts, medicine.disease, Mutation, 030217 neurology & neurosurgery

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::524d94df3171bafb2dbb6282ee82b2ca
http://zaguan.unizar.es/record/86509

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.