المؤلفون: Edison, Lekshmi K.^Aff5, Nandu, T. G.^Aff6, Pradeep, N. S.^Aff7

المساهمون: Patra, Jayanta Kumar, Series Editor^Aff1, Das, Gitishree, Series Editor^Aff2, Pradeep, N.S., editor^Aff3, Edison, Lekshmi K, editor^Aff4

المصدر: Microbial Beta Glucanases : Molecular Structure, Functions and Applications. :135-155

المؤلفون: Nandu, T. S, Krishnan, N Boopala, Theja, K Harsha, Pattnaik, Bibhuti, Anilal, P, Sai, S. Siva Sankara

المصدر: 2014 IEEE International Conference on Advanced Networks and Telecommuncations Systems (ANTS) Advanced Networks and Telecommuncations Systems (ANTS), 2014 IEEE International Conference on. :1-6 Dec, 2014

Relation: 2014 IEEE International Conference on Advanced Networks and Telecommuncations Systems (ANTS)

المؤلفون: Saif Al Yaarubi, Afaf Alsagheir, Azza Al Shidhani, Somaya Alzelaye, Nadia Alghazir, Imad Brema, Hussain Alsaffar, Mohammed Al Dubayee, Awad Alshahrani, Yasmine Abdelmeguid, Omneya M. Omar, Najya Attia, Elham Al Amiri, Jamal Al Jubeh, Albandari Algethami, Haya Alkhayyat, Azad Haleem, Mouza Al Yahyaei, Ines Khochtali, Saleha Babli, Ahmed Nugud, Nandu Thalange, Sarah Albalushi, Nadia Hergli, Asma Deeb, Majid Alfadhel

المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-15 (2024)

مصطلحات موضوعية: Congenital generalized lipodystrophy, HbA1c, Generalized lipodystrophy, Metabolic disease, Organ system abnormalities, Middle East, Medicine

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/1750-1172

URL الوصول: https://doaj.org/article/75ef611592ac46869fbc423ec526ad5f

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Maha El Naofal, Sathishkumar Ramaswamy, Ali Alsarhan, Ahmed Nugud, Fatima Sarfraz, Hiba Janbaz, Alan Taylor, Ruchi Jain, Nour Halabi, Sawsan Yaslam, Roudha Alfalasi, Shruti Shenbagam, Fatma Rabea, Martin Bitzan, Lemis Yavuz, Deena Wafadari, Hamda Abulhoul, Shiva Shankar, Munira Al Maazmi, Ruba Rizk, Zeinab Alloub, Haitham Elbashir, Mohamed O. E. Babiker, Nidheesh Chencheri, Ammar AlBanna, Meshal Sultan, Mohamed El Bitar, Safeena Kherani, Nandu Thalange, Sattar Alshryda, Roberto Di Donato, Christos Tzivinikos, Ibrar Majid, Alexandra F. Freeman, Corina Gonzalez, Arif O. Khan, Hisham Hamdan, Walid Abuhammour, Mohamed AlAwadhi, Abdulla AlKhayat, Alawi Alsheikh-Ali, Ahmad N. Abou Tayoun

المصدر: Genome Medicine, Vol 15, Iss 1, Pp 1-12 (2023)

مصطلحات موضوعية: Genomics, Rare diseases, Whole-exome sequencing, Middle East, Diagnostic yield, Clinical utility, Medicine, Genetics, QH426-470

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/1756-994X

URL الوصول: https://doaj.org/article/35ba5f303bf24df8a72a134940d5e4d5

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.