-
1كتاب إلكتروني
المؤلفون: Kehl, H. G., Kececioglu, D., Nekarda, T., Vielhaber, H., Vogt, J., Nowak-Göttl, U.
المساهمون: Scharrer, IngeAff1, Schramm, WolfgangAff2
المصدر: 26. Hämophilie-Symposion 1995 : HIV-Infektion, Sicherheit von Faktorenkonzentraten, Hämophilie-Therapie, Pädiatrie, Thrombophilie, Thrombophile Thrombophilie Dathese, Hämorrhagische Diathese, Kasuistiken. :236-240
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Laser, K.T., Herberg, U., Hofbeck, M., Dähnert, I., Vogt, M., Krogmann, O., Nekarda, T., Schirmer, K.R., Kececioglu, D.
المصدر: Der Kardiologe. June 2014 8(3):231-243
-
3
المؤلفون: Kehl, H.G., Jäger, J., Kececioglu, D., Sakas, G., Rellensmann, G., Nekarda, T., Gehrmann, J., Vielhaber, H., Kotthoff, S., Vogt, J.
المساهمون: Publica
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::75556d0326e705f41f58851f8cade9f6
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/189900 -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
عنوان ترانسليتريتد: Eine seltene Kombination einer partiellen Trisomie 9 mit einer Pulmonalatresie.
المؤلفون: Nekarda T; Westfälische Wilhelms-Universität, Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde/Kinderkardiologie, Münster., Kececioglu D, Kehl HG, Gehrmann J, Miny P, Vogt J
المصدر: Klinische Padiatrie [Klin Padiatr] 1997 May-Jun; Vol. 209 (3), pp. 127-9.
نوع المنشور: Case Reports; English Abstract; Journal Article
بيانات الدورية: Publisher: Ferdinand Enke Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 0326144 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0300-8630 (Print) Linking ISSN: 03008630 NLM ISO Abbreviation: Klin Padiatr Subsets: MEDLINE
مواضيع طبية MeSH: Abnormalities, Multiple* , Chromosomes, Human, Pair 9* , Trisomy*, Heart Septal Defects, Ventricular/*complications , Pulmonary Atresia/*complications, Adult ; Cardiac Catheterization ; Chromosome Aberrations/genetics ; Chromosome Disorders ; Chromosomes, Human, Pair 4 ; Echocardiography ; Electrocardiography ; Female ; Heart Septal Defects, Ventricular/diagnosis ; Humans ; Infant, Newborn ; Karyotyping ; Male ; Pulmonary Atresia/diagnosis ; Translocation, Genetic