لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Pecci, A, Klersy, C, Gresele, P, Lee, K, De Rocco, D, Bozzi, V, Russo, G, Heller, Pg, Loffredo, G, Ballmaier, M, Fabris, F, Beggiato, E, Kahr, Wha, Pujol-Moix, N, Platokouki, H, Matthijs, G, Noris, P, Yerram, P, Hermans, C, Batzios, S, De Groot, M, Zieger, B, De Candia, E, Fraticelli, V, Kersseboom, R, Piccoli, Gb, Zimmermann, S, Zaninetti, C, Nicchia, E, Baronci, C, Seri, M, Knight, Pj, Balduini, Cl, Savoia, A, Van Geet, C, Geber, B, Economou, M, Fierro, T, Glembotsky, Ac, Vianello, F, Guthner, C.

المساهمون: Pecci, A, Klersy, C, Gresele, P, Lee, Kj, De Rocco, D, Bozzi, V, Russo, G, Heller, Pg, Loffredo, G, Ballmaier, M, Fabris, F, Beggiato, E, Kahr, Wh, Pujol-Moix, N, Platokouki, H, Van Geet, C, Noris, P, Yerram, P, Hermans, C, Gerber, B, Economou, M, De Groot, M, Zieger, B, De Candia, E, Fraticelli, V, Kersseboom, R, Piccoli, Gb, Zimmermann, S, Fierro, T, Glembotsky, Ac, Vianello, F, Zaninetti, C, Nicchia, E, Güthner, C, Baronci, C, Seri, M, Knight, Pj, Balduini, Cl, Savoia, A., DE ROCCO, Daniela, Pujol Moix, N, Nicchia, Elena, Savoia, Anna, University of Zurich

المصدر: Human Mutation, 35(2), 236-247. Wiley
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
HUMAN MUTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname

مصطلحات موضوعية: Male, Oncology, thrombocytopenia, Medicina Clínica, Disease, Malattia MYH9 associata, Myh9 related disease, MYH9 RELATED DISEASE, Myh9, MYH9, Risk Factors, purl.org/becyt/ford/3.2 [https], Genotype, Genetics(clinical), CRYSTAL-STRUCTURE, Age of Onset, IIA, Genetics (clinical), deafne, MYOSIN HEAVY-CHAIN, EPSTEIN-SYNDROME, Molecular Motor Proteins, FECHTNER SYNDROMES, Trombocitopenia, Penetrance, POWER STROKE STATE, Phenotype, Italy, nephropathy, Female, purl.org/becyt/ford/3 [https], Miosina No Muscular Iia, Adult, 2716 Genetics (clinical), medicine.medical_specialty, CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD, MOTOR DOMAIN, Hearing Loss, Sensorineural, Genetic counseling, 610 Medicine & health, Biology, nonmuscle myosin, Article, Cataract, Nephropathy, 1311 Genetics, Internal medicine, deafness, Genetics, medicine, Humans, Hematología, Gene, Genetic Association Studies, Hereditaria, Myosin Heavy Chains, MUTATIONS, Settore MED/09 - MEDICINA INTERNA, medicine.disease, Amino Acid Substitution, Epstein Syndrome, Mutation, 10032 Clinic for Oncology and Hematology, Linear Models, SMOOTH-MUSCLE MYOSIN

وصف الملف: STAMPA; application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e0b3202308793ba3d6d45b4fe01ee6e8
https://research.rug.nl/en/publications/8f687127-8140-4108-abe8-7c14ccda866a

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.